Энергия зависимость

Внутренняя (полная) удельная поверхностная энергия. Зависимость энергетических параметров поверхности от температуры [c.25]

Внутренняя энергия и энтальпия идеального газа не зависят от давления. Для реального газа повышение давления, вызывающее сближение молекул, приводит к уменьшению потенциальной составляющей внутренней энергии. Зависимость энтальпии и внутренней энергии при постоянной температуре можно представить с помощью уравнения Ван-дер-Ваальса. Это уравнение (1.26) для 1 моль реального газа можно переписать в виде [c.54]

Подсчитано, что по всему земному шару ежегодно испаряется около 520 тыс. км воды (причем на это затрачивается около 20% всей получаемой Землей солнечной энергии). Зависимость средней влажности воздуха над океаном (в процентах водяного пара по объему) от северной географической широты и времени года видна из приводимых ниже данных [c.144]

Таким образом, нетрудно убедиться, что зоны растекания и нулевые зоны также существенно будут зависеть от приводимых в этом разделе свойств грунта. Поскольку энергия, зависимая от промышленной частоты, определяется ионными процессами, найти влияние воды на комплексное сопротивление практически невозможно. Однако представление грунта в виде эквивалентной схемы дает возможность подходить к рассмотрению переходного сопротивления анодного заземления и защищаемого сооружения из чисто электрических законов распределения падений напряжения между электродами и распределения их потенциалов. [c.127]

Безусловно, скорость химической реакции зависит от числа столкновений молекул реагирующих веществ. Но не всякое столкновение приводит к протеканию реакции. Образование продуктов реакции происходит лишь при столкновении активных молекул, т.е. молекул, обладающих энергией выше определенного энергетического барьера. Ири любой заданной температуре молекулы обладают различными энергиями. Существует распределение молекул по энергиям. Зависимость числа молекул от самой энергии приведена на рис. 5. [c.41]

Степень дисперсности (агрегации) порошка ПВС также зависит прежде всего от вязкости реакционной среды и интенсивности ее перемешивания. С увеличением ММ ПВА возрастает вязкость ПВА-лака и для предотвращения получения ПВС в виде кусочков приходится уменьшать концентрацию ПВА в растворе, т. е. увеличивать модуль ванны. Уменьшения размера частиц ПВС можно добиться и увеличением интенсивности перемешивания, но это связано с большими затратами энергии. Зависимость размена частиц ПВС от различных условий синтеза можно представить в виде схемы [c.82]

Второе явление определяется увеличением потерь в результате поглощения света, что приводит к падению мощности генерации. Если превышение энергии накачки над пороговой очень мало, то даже небольшое поглощение может привести к падению мощности генерации до нуля. Таким образом, в этом диапазоне энергий зависимость мощности генерации от коэффициента поглощения оказывается очень сильной. Если лазер генерирует широкую полосу, то в максимуме линии поглощения наблюдается провал в генерации. [c.377]

Сегодня около 92% потребности США в энергии удовлетворяется за счет химических топлив. Вследствие озабоченности, проявляемой обществом по отношению к ядерным источникам энергии, зависимость от химических технологий сохранится еще в течение длительного времени. В то же время все оценки будущего потребления энергии делают очевидной необходимость энергосбережения и разработки всех ее доступных источников. Решение этой задачи жизненно важно, поскольку, во-первых, запасы нефти на планете ограничены и будут в конце концов исчерпаны. Во-вторых, наши усилия по защите окружающей среды при- [c.60]

В последнее время широко обсуждались вопросы передачи влияния заместителей, нелинейных уравнений линейности свободной энергии , зависимости влияния заместителей от природы растворителей, соотношений энтальпия—энтропия, а также нарушений линейности из-за изменений в механизме реакции, вызванных перестройкой структуры реагента. При этом еще яснее стала сложность проблемы. [c.498]

Если такие катионы и анионы находятся вместе в больших и равных количествах, они располагаются в систематическом порядке, при котором стремятся занять минимальный объем и имеют наименьшую электростатическую энергию. (Зависимость геометрии этого порядка от относительных размеров двух ионов обсуждается ниже.) Предположим, что принятое пространственное расположение является таким, как показано на рис. 2.1, что представляет собой тип кристаллической решетки, установленный для хлорида натрия. [c.52]

При меньших энергиях длина пробега пропорциональна ЕУ , а при более высоких энергиях—Зависимость величины от энергии а-частиц показана на рис. 2. [c.19]

Значения Хд, рассчитанные по уравнению (3.14) из / — " Асд-кри-вых, которые были сняты на свинцовом электроде, приведены на рис. 5.4 в зависимости от максимальной энергии Е - Эта энергия находилась по величине потенциала, отсчитанного относительно порога фотоэмиссии. Из рисунка видно, что в водных растворах в достаточно широком интервале энергий зависимость Хд от Е может быть аппроксимирована линейной функцией [c.86]

Количество -активности, удерживаемое ТБФ, повышается с увеличением поглощенной энергии зависимость эта сложная в связи со сложным составом продуктов деления. [c.293]

Как и следовало ожидать, учитывая малую структурную чувствительность изменений свободной энергии Гиббса [64], Д 7 ,.о имеют небольшие по абсолютной величине отрицательные значения, которые мало зависят от температуры и природы благородного газа. Отрицательный знак ДСн в указывает на то, что действительно распределение атомов газа по участкам наиболее упорядоченной структуры сопровождается выигрышем свободной энергии. Зависимость ДСрс от содержания дейтерия в воде выражается практически прямыми линиями вследствие взаимной компенсации энтальпийного и энтропийного вкладов в ДСрс. Следует лишь отметить, что при увеличении температуры Дб н- о возрастает, приобретая в некоторых случаях положительные значения. При этом влияние изотопного состава на ДСн->в ослабевает. Такое поведение ДСн->о подтверждает сделанный в работах [26, 65, 66] вывод о более быстром темпе температурного разрушения структуры тяжелой воды по сравнению с обычной, что является, в частности, причиной уменьшения изотопного эффекта в величине растворимости газов при увеличении температуры [26]. [c.128]

Формула распределения Больцмана. Если в формулы распределения Максвелла, выведенные в предыдущем параграфе, ввести кинетическую энергию молекулы E = ms , то мы. получим для распределения по энергии зависимости вида [c.155]

Второй температурный эффект, связанный с сечениями, имеет место в области высоких энергий и особенно важен для ядер, которые обладают резко выраженными резонансами, например для ядер топлива. Хотя для большинства таких материалов вблизи тепловой энергии зависимость близка к 1/г , отклонением от закона ilv уже нельзя пренебречь более того, во многих случаях эти материалы имеют также резонансы, расположенные близко к теиловой области. Эти характеристики войдут не только в температурный коэффициент параметров тепловой группы, но и в температурный коэффи-и,нент таких величин, как вероятность нейтрону избежать резонансного захвата, в которую входит интеграл от сечения, вычисленный по всей надтепло-вой (резонансной) области. Собственно говоря, сечения в надтепловой области для такпх функций должны вычисляться из интегрального соотношения вида (4.182), которое учитывает тепловое движение ядер. Температурная. зависимость сечеиия в быстрой области описывается функцией распределения [см. уравнение (4.172)], в которую входит и температура среды Гдт. Так что изменения Ття вызывают изменение ЯЛ п, следовательно, величин, зависящих от сечений в быстрой области. Это явление, называемое эффектом Допплера, будет рассмотрено в связи с зависимостью вероятности избежать резонансного захвата от температуры. [c.219]

Понятие о внутренней энергии. Зависимость, выраженная уравнением (1), строго действительна только тогда, когда рабочее вещество или система, с которой мы экспериментируем, проходит через полный цикл изменений, т. е. возвращается в свое исходное состояние. При рассмотрении таких процессов, как испарение жидкости, химическая реакция или сжатие газа, не существует простой, общей для всех процессов, зависимости между теплотой и работой. Поскольку теплота и работа являются внешними эффектами, получающимися вследствие изменений внутри системы, и поскольку эти эффекты должны считаться возникающими из уже существующих действий или, другими словами, должны иметь причину, то следует ввести понятие энергии. Теплоту и работу следует считать формами энергии и в более узком термодинамическом смысле — внешним выражением накопленной энергии . [c.86]

Автор применяет очень своеобразный прием раскрытия секретов химических процессов, подключая к следовательской работе самих читателей и тем самым способствуя развитию их творческих способностей и научного мышления. Беря за основу очень наглядные и доступные опыты, автор подводит читателя к выводу важнейших физико-химических законов протекания реакций за кона постоянства массы и энергии, зависимости скорости химической реакции от концентрации исходных реагентов, катализаторов и температуры, к понятию о механизме реакций. Удивительно просто читатель подходит к пониманию физического смысла таких сложнейших понятий, как энергия активации, энтропия активации , и постепенно мир химических реакций раскрывается [c.5]

Если водородная связь достаточно прочна (—АЯ >3 кко /лоль), то наряду с увеличением интенсивности столь же характерно уменьшение частоты полосы V (АН), которое давно служило мерой энергии связи. Однако для слабых связей эта характеристика непригодна, а в широком интервале энергий зависимость сдвига частоты V (АН) от энергии связи оказывается нелинейной 58, ео [c.126]

В результате сечение Hv в области, где е < ео (е < 8о для резонансов с отрицательной энергией). Зависимость 1/у для сечения захвата нейтрона серебром показана пунктиром на рис. 63. [c.337]

Ион НзО может подходить к отрицательно заряженной поверхности электрода только до некоторого расстояния, определяемого его эффективным радиусом. Дальнейшее приближение протона к поверхности будет сопряжено с растяжением связи —ОН , а потому потребует затраты значительной энергии. Зависимость потенциальной энергии протона в адсорбированном ионе гидроксония от расстояния до электрода должна поэтому иметь вид кривой с минимумом при некотором равновесном расстоянии Я = (см. кривую 1 на рис. 150, а). В свою очередь потенциальная кривая адсорбированного атома также должна проходить через минимум в зависимости от расстояния до электрода (кривая 2 на рис. 150, а). Положение минимума при / = / н на этой кривой соответствует равновесному состоянию связи Ме—Н. Как видно из рис. 150, совокупность потенциальных кривых 1 м 2 образует энергетический барьер, разделяющий равновесные положения протона в ионе НзО" и в состоянии адсорбированного атома. Таким образом, элементарный акт разряда в теории Гориути — Поляни связан с движением протона вначале по кривой 1 до точки пересечения (растяжение связи И —ОН2), а затем вдоль кривой 2 (переход растянутой связи Ме—И к своему равновесному состоянию). Координатой реакции здесь является расстояние, перпендикулярное поверхности электрода. [c.294]

В спектроскопических методах анагшза под электромагнитным спектром понимают фушщию распределения фотонов по энергиям — зависимость между энергией кванта и числом квантом, обладаюпщх этой энергией. Различные выражения энергии квантов в спектроскопических методах мы рассмотрели выше. Число квантов также можно выразить по-разному. Для процессов поглощения (абсорбционных) в аналитической химии чаще всего используют оптическую плотность А, реже — связанную с ней величину пропускания Т (их точное определение и соотношение подробнее см. разд. 11.6.1). В процессах излучения (эмиссионных и люминесцентных) используют яркость — мощность излучения на единицу телесного угла (обычно называемую интенсивностью I), выражаемую, как правило, в условных, относительных единицах. [c.202]

В нормальном состоянии, до приложения механической нагрузки, частицы полимера находятся в состоянии равновесия на расстоянии Ад друг от друга (рис. ПО). При этом силы притяжения и отталкивания взаимно уравновешены, и потенциальная энергия W имеет минимальное значение. Приложение внешнего усилия приводит к возрастанию этой энергии. Зависимость между W и междучастич-ныы расстоянием г для любого вида связи можно выразить полуэм-пирическим уравнением Морзе [c.413]

Циклогептан имеет два типа конформаций, которые но аналогии с шестичленными кольцами можно назвать формами ванны и кресла (рис. 4-8). Обе конформации подвижны, как и форма ванны циклогексана. В связи с этим энергии конформаций будут не фиксированными числами, а скорее функциями псевдовраща-тельной координаты. Имеющиеся в настоящее время наиболее подробные расчеты [102] дают для энергии зависимость, изображенную на рис. 4-9. Было предсказано, что из двух форм (ванна и кресло) более устойчивым будет кресло, причем наибольшей стабильностью среди всех возможных форм будет обладать деформированное кресло, которое обычно называют скошенным, или искаженным, креслом. Согласно расчетам, барьер [c.254]

Изобразите схематически простую диаграмму потенциальной энергии (зависимость энергии от межатомного расстояния) для молекулы НВг и обозначьте на ней следующие типы переходов а) чисто вращательный переход, б) колебательный переход, в) электронный переход. В каждом случае объясните, почему вы изобразили переход именно таким образом и в чем состоит различие между исходным и конечным состояниямн молекулы. [c.262]

Внутренняя (полная) удельная повер )1<)Стная энергия. Зависимость энергетических параметров поверхноян от температ. ры 32 [c.3]

В. Л. Тальрозе. Вы совершенно правы, но радиационную химию обычно не очень интересуют электроны с энергиями ниже порога ионизации. Такие электроны, видимо, дают вклад, который по порядку величины не очень велик. Радиационную химию больше интересуют электроны с энергиями порядка де- сятков и сотен электронвольт. Результаты, о которых я говорил, относятся именно к таким энергиям электронов. Следует отметить, что в этой области энергий зависимость отношений Сечений различных процессов от энергии электронов имеется, но, как правило, уже очень слабая. [c.61]

Поверхность потенциальной энергии для диссоциации на ионные пары, на которой в конечном счете могли бы находиться эти два типа ионных пар, до недавнего времени была предметом разногласий теоретиков. Один из первых расчетов был проведен Симонеттой [73] для молекулы СНзР, окруженной модельной сольватной оболочкой из И молекул воды. Был использован исключительно надмолекулярный подход (разд. 8.8), но энергии оценивались методом ППДП/2 (разд. 1.9). Кривая потенциальной энергии (зависимость полной энергии от длины связи С — Р) имеет три минимума (рис. 8.21). Эти минимумы можно объяснить образованием 1) связанной молекулы СНзР со слегка растянутой связью С — Р (1,385 А по сравнению с 1,344 А для равновесной геометрии) и возросшими зарядами на фторе и углероде, свидетельствующими о тенденции к образованию тесной ионной пары 2) сильно растянутой молекулы, у которой по обе стороны связи С - Р, в непосредственной близости от нее, расположены две молекулы воды 3) ионной пары, действительно разделенной растворителем, когда между углеродом и фтором находятся две молекулы воды. Оба иона находятся в двух различных, но расположенных рядом клетках из растворителя. Биго и Салем предложили модель [74] двух точечных за- [c.270]

Прямые помехи наблюдаются тогда, когда при облучении наряду с определяемым образуются другие радиоизотопы у- или р+-излучатели, которые испускают у-лучи с энергией, очень близкой к энергии у-лучей определяемого радиоизотопа, причем количества ме пающих активностей довольно значительны и последующий радиоактивный распад не исключает их. Это не было бы очень серьезной проблемой, если бы используемые в таких работах детекторы Nal(Tl) имели бы намного лучшу 0 разрешающую способность. К сожалению, разрешение обычных детекторов Nal(Tl) размером 7,5 X 7,5 см пе очень хорошее. Разрешение обычно выражается отношением (%) полной ширины на половине высоты ( полуширины ) ника к его высоте для фотопика 0,662 Мэе у-лучей (обычно используемый долгоживущий эталон — у-излучатель). Хорошие 7,5 X 7,5-сантиметровые кристаллы дают разрешение около 7% при этой энергии. Разрешение получается хуже при более низких энергиях и лучше ири высоких энергиях зависимость от энергии выражается приблизительным соотношением R к/Еу -. Так, для кристалла, имеющего R 7% при 0,662 Мэе, разрешение при энергиях у-лучей 0,1 0,5 1 2 и 3 Мэе (интервалы энергий наиболее часто встречающихся в работах но активационному анализу) приблизительно равно 18 [c.260]

Применяя сферондальные координаты для )ешенп механической задачи определения орбитали электрона в ионе Ш, примем, что фокусы соответствуют положениям ядер атомов, и примем в качестве координат переменные Я,, д. и ф. Вследствие осевой симметрии потенциальной энергии зависимость волновой функции от угла (аналогично подобной зависимости для атома водорода) выражается величиной где т — целое число, положительное или отрицательное. Различные по модулю значения т от- [c.721]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология