Кюриды

Ярко выраженная поливалентность актиноидов отражает специфику электронного строения их атомов — близость энергетических состояний 5/-, 6d-, 7s- и 7р-подуровней, большую пространственную протяженность 5/-орбиталей по сравнению с 4/-и меньшую эф( )ективность экранирования внешних электронов. Только по мере заполнения 5/-орбиталей электронные конфигурации атомов несколько стабилизируются и элементы подсемейства берклия (Вк—Lr) проявляют более устойчивые низкие степени окисления +3 и +2. Для тория, протактиния и урана преобладают степени окисления -f4, -f5 и +6 соответственно, поэтому соединения этих элементов до некоторой степени напоминают соединения гафния, тантала и вольфрама. В настоящее время принадлежность их к семейству /-элементов (актиноидов) не вызывает сомнений. U, Np, Pu и Ат образуют группу уранидов, аналогично подгруппе церия в ряду лантаноидов, а элементы Ст—Lr образуют группу кюридов. [c.360]

Открытие и идентификация редкоземельных элементов осуществлялись в течение длительного периода времени, что объясняется сходством свойств этих элементов в связи с преобладанием у них трехвалентного состояния и близостью их атомных и ионных радиусов. С другой стороны, известно, что трудности, связанные с изучением трансурановых элементов, определяются не химическими свойствами, а ядерными. Действительно, с химической точки зрения изменения в свойствах сравнимы для элементов от актиния до урана, с одной стороны, в сериях V—Мо и Ьа—Ш (если поместить лантаниды в одну серию), с другой, однако, изменения в свойствах элементов Ьа—N(1 имеют мало общего с предыдущими. Примерог тому может служить постепенное изменение основного характера элементов от лантана к неодиму, в то время как это свойство быстро меняется в обратном направлении от актиния к урану. Атомные объемы мало изменяются в сторону уменьшения в первой серии и быстро увеличиваются во второй. Многообразие валентностей и, Ыр, Ри и Ат (ураниды), для которых известна максимальная валентность VI и минимальная III, не позволяет рассматривать эти элементы как химические гомологи N(1, Рт, 8т и Ей, так как ни один из этих последних не имеет валентности выше III, а 8т и Ей имеют малоустойчивую валентность II. Только начиная с Ст трехвалентное состояние является преобладающим в седьмом периоде и кюриды (2 = 96—103) становятся гомологами лантанидов 0с1 — Ьи. [c.125]

Синтез курчатовия (№ 104) и нильсбория (№ 105) подтвердил справедливость актиноидной теории Сиборга, поскольку курчатовий оказался аналогом гафния, а не лантаноидов. Следовательно, лоуренсий (№ 103) является последним из актиноидов. С учетом неравноценности первой и второй семерок актиноидов сам актиний и последующие элементы до америция далее рассматриваются индивидуально (чем подчеркивается различие их свойств), а кюрий и кюриды — совместно. [c.434]

Кюрий и кюриды — элементы второй семерки актиноидов. Получение новых тяжелых элементов представляет собой сложную задачу, причем сложности возрастают по мере увеличения атомного номера элемента. Это объясняется тремя основными причинами. Во-первых, концентрация исходных элементов, ядра которых необходимо подвергать бомбардировке, очень невелика и, соответственно, вероятность попадания частицы-снаряда в ядро-мишень также мала. Во-вторых, все тяжелые элементы склонны к реакции деления под воздействием нейтронов, что уменьшает выход ожидаемого элемента. В-третьих, для получения тяжелых трансурановых элементов возникает необходимость использования в качестве бомбардирующ,их частиц не только нейтронов и ядер гелия, но и более массивных ядер (углерода, азота и т. д.), а их разгон до необходимых энергий, в свою очередь, требует создания все более мощных ускорителей. К тому же период полураспада новых элементов становится все меньше, что также осложняет их выделение, идентификацию и изучение свойств. Все это и привело к тому, что за первые 24 года (1940—1964) были синтезированы 12 тяжелых элементов, а за последнее время — только 4. [c.446]

Как показали дальнейшие исследования, кюрий Ст (№ 96) завершает первую семерку, а элементы с порядковыми номерами 97 (Вк) — 103 (Ь у) являются представителями второй семерки актиноидов (кюриды). У этих элементов уже начинается предпочтительное заполнение 5/-орбиталей, Вследствие этого горизонтальная аналогия между ними выражена значительно сильнее, чем у элементов первой семерки (ТЬ—Ст). [c.446]

Кюрий и кюриды — элементы второй семерки актинидов. Получение новых тяжелых элементов представляет собой сложную задачу, причем сложности возрастают по мере увеличения атомного номера элемента. Это объясняется тремя основными причинами. Во-первых, концентрация исходных элементов, ядра которых необходимо подвергать бомбардировке, очень невелика и соответственно вероятность попадания частицы-снаряда в ядро-ми- [c.513]

Известны изотопы калифорния с массовыми числами 244—254, а самый устойчивый — СГ (Гх, 2=400 лет). По немногим существующим данным можно судить, что СГ — активный металл (Яа +/сг=—2,32 В), проявляющий степень окисления +3 и являющийся аналогом лантаноидов и предшествующих кюридов. Для него известны оксид СГаОз, все галогениды СГГз, оксогалогениды СЮГ, сульфид СГаЗз- Степень окисления +4 для СГ малохарактерна, но при нагревании СГгОз в атмосс )ере кислорода (300 °С, [c.447]

Таким образом, синтез тяжелых заурановых элементов (кюридов) и изучение их свойств показали, что наиболее характерной степенью окисления у них является +3 с некоторыми вариациями (до +4 и +2) у ряда элементов, т. е. наблюдается аналогия с элементами второй семерки лантаноидов. [c.449]

Отсюда следует сравнительно малое изменение энергетических и размерных характеристик атомов в середине вторых пятерок и семерок, что и проявляется в их химических свойствах. Хорошо известно, что элементы второй семерки лантаноидов (ТЬ — Ьи) в меньшей мере отличаются друг от друга по свойствам, чем элементы первой семерки (Се — 0(1), особенно близка эта аналогия у средних элементов второй семерки (Но — Ег — Тт). Известно также, что в семействе актинидов наиболее близкими свойствами обладают так называемые кюриды, т.е. [c.236]

Первоначально актинидная гипотеза вызывала возражения, главным из которых было отмеченное выше химическое подобие ТЬ, Ра, II (а также N11 и Ри) с элементами побочных подгрупп. Так, М. Гайсинский считал, что это семейство начинается с кюрия (Ст, № 96), поскольку он сам и следующие за ним элементы (кюриды) обнаруживают сходство друг с другом и с лантаноидами, проявляя в соединениях степень окисления +3. Однако противоречие между точками зрения Сиборга и Гайсинского лишь кажущееся. Хорошо известно, что для металлов переходных <1- и /-рядов существует внутренняя периодичность, причем элементы первой пятерки или семерки сильнее отличаются по свойствам друг от друга, чем элементы второй половины рядов, у которых ярче проявляется горизонтальная аналогия. Другой причиной является конкуренция между 5/ и 6 -оболочками у торидов. Действительно, спектроскопические и магнитные исследования показали, что элементы первой семерки могут иметь различную электронную конфигурацию [c.505]

Известный французский радиохимик М. И. Гайсинский считал, например, что за пределы таблицы нужно выносить только элементы более тяжелые, чем уран, и располагать их в ряд двумя сериями уранидов (от урапа до америция) и кюридов (от кюрия до лоуренсия). А советский ученый В. К. Григорович предлагал размещать все элементы, включая трансурановые, в соответствующих группах периодической системы. Для лантаноидов и актиноидов — элементов, у которых заполняются электронами /-оболочки,— он вводил третьи подгруппы, аналогично тому, как побочные подгруппы состоят из элементов с заполняющимися (i-оболочками . Эта точка зрения нам кажется наиболее последовательной и логически обоснованной. [c.389]

Известный французский радиохимик М. Гайсинский скептически относился к актиноидной теории Сиборга, полагая, что только с кюрия (и по элемент № 103) начинается группа элементов ( кюридов ), которые следует считать истинными аналогами лантаноидов. Спор этот, к сожалению, так и остался незавершенным при жизни Гайсинского не было никаких доказательств существования кюрия в окислительных состояниях выше четырех. [c.418]

Между прочим, у последнего кюрида — элемента № 103 — на 5/-оболочке 14 электронов. Дважды семь [c.418]

Большая подвижность 5/-электронов по сравнению с подвижностью 4/-электронов обусловливает большую склонность актинидов к комплексообразованию и существование более высоких валентностей. Последнее обстоятельство побудило некоторых исследователей выдвинуть гипотезы о существовании семейства торидов или уранидов. Возможно, что наиболее удачным, с химической точки зрения, решением является выделение урана, нептуния, плутония и америция как элементов, весьма сходных по химическим свойствам и проявляющих в водных растворах валентности - -3, -f4, -1-5, -Ь6, в группу уранидов , а элементов, начиная с кюрия, имеющих основную валентность + 3, — в группу кюридов [3]. [c.491]

На иных позициях стоит видный французский радиохимик М. Гайсинский. Его вариант периодической системы с размещением элементов седьмого периода приведен на рис. 19. Ученый исходит из следующих положений франций и следующие за ним элементы вплоть до урана являются гомологами элементов от цезия до вольфрама, затем следуют ураниды уран, нептуний, плутоний и америций, для которых характерны идентичность состояний окисления и подобие свойств и, наконец, далее располагаются кюриды, являющиеся гомологами лантаноидов. [c.197]

I) группа уранидов — нептуний, плутоний, америций это элементы, химия которых близка к химии урана, и 2) группа кюридов —элементы от кюрия до лоуренсия по своим химическим свойствам они — аналоги. лантана. [c.394]

Для подчеркивания специфики химического поведения полезно подразделять элементы семейства на группы. Подобно делению лантаноидов на цериевые и иттриевые земли, у актиноидов можно различать группы легких (до кюрия) и тяжелых элементов, или, еще более подробно, доурановые элементы, ураниды и кюриды, но все это в пределах актиноидного семейства. [c.396]

Отмечается изменение валентных состояний в седьмом периоде от франция до урана, подобное имеющемуся в шестом периоде от цезия до тантала (обзор сделан для лантанидной аномалии) и для пятого периода от рубидия до молибдена. Но в то время как в двух последних случаях максимальная валентность элементов этих периодов продолжает возрастать до VIII, для нептуния, плутония и америция она не превышает VI. МакМиллан и Абельсон были правы, считая, что с урана начинается новая серия редких земель , которую они назвали уранидами. Если есть основания к привычному разделению редких земель на семейства цериевых и иттриевых элементов, отличающихся между собой по растворимости их соединений и по их гидролитическим свойствам, то ураниды также нужно разбить на две подгруппы собственно ураниды, имеющие поливалентные состояния, и кюриды, в основном трехвалентные (табл. 3). [c.130]

При рассмотрении химии водных растворов уранидов необходимо констатировать обилие окислительно-восстановительных реакций и широкие пределы значений электрохимических потенциалов, характеризующие состояния окисления для америция, например, известны потенциалы от —2,3 до +2,4 в [3]. Изменения величин потенциалов для элементов от урана до америция определяют широкое разнообразие реакций, проводимых посредством восстановителей и окислителей, что дает возможность легко и с большой полнотой производить разделения химическими способами, основываясь на разнообразии и богатстве химических приемов. Ничего подобного невозможно для лантанидов и маловероятно для кюридов. Рассмотрим для примера действие перекиси водорода, реактива очень важного и характерного в неорганической химии. [c.131]

Таким же наблюдением объясняется изоморфизм, часто обнаруживаемый в соединениях трехвалентных уранидов и трехвалентных кюридов, а также в случае редко встречающихся соединений четырехвалентных лантанидов и уранидов (например, СеОг, ТЬОг, иОг и т. Д.) —ионные радиусы металлов в этих случаях близки. [c.139]

По вышеуказанным причинам мало говорилось о кюридах. Напомним, что берклий по химическим свойствам очень близок к церию, и если элементы, следующие за ними, имели бы в соединениях валентность выше П1, эти соединения были бы нестойкими. Немногое, известное об их химических свойствах, в частности о поведении при хроматографировании, позволяет их рассматривать в качестве гомологов иттриевых земель в серии лантанидов. [c.140]

Наряду с термином актиниды в научной литературе встречаются иногда и термины ториды , ураниды и кюриды это значит, что, по мнению некоторых ученых, семейство элементов, аналогичное лантанидам, начинается не вслед за актинием, а вслед за торием (ураном, кюрием), заканчиваясь во всех случаях Эу1е.ментом 103, [c.219]

Гайсинский [139] сохраняет за торием, протактинием и ураном старые места в IV, V и VI группах, считая, что элементы 93—95 (ураниды) представляют ответвления урана, а элементы 96—98 (кюриды) — ответвления кюрия. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология