Интегральная интенсивность полос

Уравнения (20) и (21) или (23) и (24) составляют модель, обладающую приемлемой точностью для представления экспериментальных характеристик газа, поскольку она учитывает структуру линий и полосы. Таким образом, в модели широкой полосы вводится три параметра м — параметр ширины полосы 5 — параметр ширины линий а — интегральная интенсивность полосы (не путать с поглощательной способностью) [c.488]

Как рассчитать интегральную интенсивность полосы Si—О-связей в спектрах МНПВО [c.148]

А — интегральная интенсивность полосы спектра [c.3]

Правило интенсивностей [21]. Пусть АН обозначает изменение энтальпии (в Дж/моль), а А у4—изменение интегральной интенсивности полосы валентного колебания X—Н в результате реакции [c.69]

Частота и интегральная интенсивность полосы солей диазония в растворе [c.47]

Рис. 3.10. Зависимость интегральной интенсивности полосы поглощеии5/ свободных силанольных групп аэросила от поверхностной концентрации гидроксильных групп (см. рис. 3.4)

К образованию водородной связи чувствительны также ширина и интенсивность полосы валентного колебания [93, 104—108]. Появление искажений в колебательных спектрах (смещение и уширение полосы, изменение интенсивности) при образовании водородной связи настолько характерны, что могут служить критерием наличия Н-связи. При этом интегральная интенсивность полосы валентных колебаний в ряде случаев оказывается самой чувствительной величиной к образованию связи Иногда она увеличивается даже на порядок [72]. [c.19]

Известное внимание уделялось также изучению изменения интенсивностей полос поглощения в ИК-спектрах при переходе от газовой фазы к растворам эта проблема рассматривалась как с теоретической [168, 170, 173—175], так и с экспериментальной точки зрения [176—181]. В общем случае переход от одного растворителя к другому относительно мало влияет на интенсивность полос поглощения в ИК-Диапазоне спектра. Обычно интегральная интенсивность полосы поглощения в полярном растворителе выше, чем в неполярном, а в последнем выше, чем в газовой фазе (см., например, рис. 6.8, а [366]). Между влиянием растворителя на интенсивность полосы поглощения и относительным сдвигом последней Av/v° часто обна- [c.456]

Во-вторых, как показывают экспериментальные исследования, интегральная интенсивность полосы деформационных колебаний при образовании молекулой воды комплексов меняется мало (немного возрастает [382] или слегка уменьшается [404]). Поэтому в первом приближении ее можно считать постоянной. Для сделанных допуш ений были основания еш е и потому, что валентные колебания весьма характеристичны по форме и поэтому вклад, вносимый в них параметрами цон и йц/йа, ничтожен. [c.100]

Интегральная интенсивность Интегральная интенсивность полосы (Л) эквивалентна заштрихованной площади, где кривая вычерчена в координатах е — V (см ) [c.126]

Другим способом определения энергии межмолекулярной водородной связи, гораздо более точным, очевидным по своей природе, но зато и значительно более трудоемким, является способ, основанный на измерении температурного смещения равновесия между комплексом и свободными молекулами. Поскольку в данной задаче спектроскопия играет роль простого датчика концентраций, то очевидно, что контроль за числом молекул и ассоциатов может производиться по их любым полосам поглощения, которые наиболее удобны для измерения интенсивностей. Единственным требованием для выбора этих полос является то, чтобы одна из них была обусловлена колебаниями только свободной, другая — только связанной молекулы. Обычно при изучении энергии ОН...0-мостика пользуются полосами валентных колебаний, которые достаточно интенсивны и лежат в хорошо изученной и легко доступной спектральной области их интенсивности могут быть измерены наиболее просто. При этом приходится сделать на первый взгляд вполне естественное допущение о том, что интегральные интенсивности полос voн — Л и voн° — [c.167]

В рассматриваемом приближении выражение энергии Н-связи через интегральные интенсивности полос свободных у1 своб и ассоциированных у1 асс молекул ВОН, измеренных при температуре Т, имеет вид [c.168]

ОН -группировки вообще и молекулы воды в частности обладают очень большой склонностью к образованию водородных связей, выступая при атом в равной мере как донор и как акцептор электронов. В результате этого строение образуюш ихся комплексов по мере изменения концентрации ОН -группировок может резко меняться. Последнее, как показано выше (см. гл. II, п. 4, гл. III, п. 1, 2 и 6), может сопровождаться значительным изменением положения voh-полосы поглош ения и ее интенсивности. Примерами изменения интегральных интенсивностей полос основных колебаний воды и ее обертонов в разных системах могут служить результаты работ [3, 384, 420]. [c.184]

При определенном положении пределов интегрирования (рис. 6.5, а) величина Sa или Sha соответствует интегральной интенсивности полосы поглощения [см. уравнение (1.6)]. Для интегральных интенсивностей показана меньшая по сравнению с оптическими плотностями чувствительность к эффектам среды и температуры (см. раздел 1.1-1)- [c.131]

В табл. 7-6 приведено отнесение основных полос поглощения HDO и DaO относительно полос НаО. Интегральные интенсивности полос валентных колебаний группы 0D в молекуле HDO в диоксане и в воде при нескольких температурах приводятся в работе [99 ]. [c.400]

ИК-Спектр водных пленок между пластинками мусковита содержит полосы поглощения при 3520, 3400 и 3320 см" [61]. Концентрацию воды можно определить из измерений интегральной интенсивности полосы поглощения в области 3300—3500 см . [c.412]

Н =Н /Н Н .,=Нз,/Н — интегральные интенсивности полос поглощения бензильно-го и насыщенного водорода Хи У — атомные соотношения С/Н для а-углерода и насыщенных групп. Значения X и У условно приняты равными двум. [c.95]

С наличием В. с. связан ряд особенностей в-ва. Этим обусловлены кристаллич. структуры мн. молекулярных кристаллов (лед, спирты, борная к-та и др ), а также структуры белков, нуклеиновых к-т и др биологически важных соед. Ассоциация молекул обусловливает высокие значения т-р плавления и кипения, хорошую р-римость в воде, спир -тах, амидах, высокую диэлектрич. проницаемость (напр., синильной к-ты, формамида), особенности спектральных характеристик. В частности, при образовании B. . вместо узкой полосы, отвечающей колебаниям валентной связи А—И, появляется широкая полоса, максимум к-рой сдвинут в сторону малых частот. Для очень сильных В.с частота колебания АН снижается в 2-3 раза, а ширина и интегральная интенсивность полосы в ИК-спектре возрастают в 10-30 раз. Эти изменения позволяют судить об изменении межъядерного расстояния АН, а также о прочности В. с. В спектрах ЯМР образование В. с. приводит к изменению хим. сдвига 8 мостикового протона, иногда и протонов смежных групп и ядер С, 0, N, F в молекулах RAH и BR. При очень сильных В. с. хим. сдвнг мостикового протона достигает 15-20 м.д. [c.404]

Определить температуру разряда по интегральным интенсивностям полос и по отношению ординат. [c.236]

Большая часть работ посвящена изучению несвязанных форм исг опаемых порфиринов. Однако показано, что часть из них ассоциирована либо химически связана как с другими компонентами, органического вещества осадочных пород, так и между собой. Гель-хроматография позволила выявить в смеси порфиринов нефтяных сланцев и нефтей соединения с мол. весом от 2000 до 20 ООО" и более [821]. Эти соединения, по мнению авторов [821], представляют собою продукты неоднородной радикальной полимеризации порфиринов или их металлокомплексов с асфальтосмолистыми компонентами органического вещества осадочных пород. В работе [822] выявлен ряд косвенных признаков, указывающих на присутствие в нефтяных сланцах димеров ванадилпорфиринов. Имея высокий молекулярный вес ( 1000), эти соединения тем не менее обладают малой хроматографической подвижностью, низ- КИМ соотношением интегральной интенсивности полос поглощения в области валентных колебаний С — Н (2880—3000 см ) и V = = О (980—1010 см ), а также высоким коэффициентом экстинцик в электронном спектре поглощения (табл. 5.1). Постоянство положения полосы колебания V = О во всех фракциях, полученных ТСХ на силикагеле, исключало возможность димеризации ванадилпорфиринов по связи V — О — V. Поэтому было высказано-предположение, что димеризация порфириновых ядер происходиг [c.145]

Пользуясь ИК-снектрами, можно приблизительно определить содержание СН -групп (по интегральной интенсивности полосы поглощения v= 1375 см- ), а также содержание СНо-групп в ал-канах. Одиако точност , этих определений невелика, так как при этом иси(Ш>зуются усредненные значения коэффндиентов ногло- .цеиия для различных веществ, [c.97]

ИК-спектроскопию можно использовать и для полуколичественного анализа лигнинов по изменению интенсивностей полос поглощения относительно определенной полосы поглощения, интенсивность которой слабо меняется. Такими полосами, используемыми в качестве внутреннего стандарта, могут служить полосы при 1510 или 1600 см , соответствующие скелетным колебаниям бензольного кольца. Однако на интенсивность этих полос оказывают сильное влияние заместители, поэтому метод внутреннего стандарта пригоден только для сопоставления малоизмененных образцов однотипных лигнинов. Для получения более достоверных данных используют вводимый в образец лигнина внешний стандарт, например гексаферрицианид калия К4[Ре(СН)б], дающий характерную интенсивную полосу поглощения при 2110 см". Для количественного анализа лигнинов следует использовать интегральные интенсивности полос поглощения, определяемые по площади соответствующих полос. Возможности количественного анализа с помощью ИК-спекгроскопин значительно увеличились с появлением фурье-спеюрофотометров, имеющих высокую разрешающую способность. [c.417]

Применение ИК-спектроскопии для структурно-групповогс анализа высококипящих (выше 200 °С) алкано-циклоалкановых фракций позволяет получать количественные характеристики структурных фрагментов гипотетической средней молекулы. По характеристическим полосам поглощения в области 720— 780 см рассчитывают среднее содержание метиленовых групп в алкильных цепях различной длины (этильных, пропильных радикалах и т. д.). По интегральным интенсивностям полос поглощения 1378 и 1366 см можно приблизительно определить содержание изолированных и геминальных (т. е. находящихся при одном углеродном атоме) метильных групп. Однако точность этих определений невелика, так как в расчетах используют усредненные значения коэффициентов погашения для различных углеводородов. По полученным данным можно приблизительно оценить степень разветвленности алифатических цепей. [c.142]

В качестве критерия оценки величин Уа для дивинилха ько-генидов можно использовать интегральную интенсивность полосы валентных колебаний двойной связи в ИК-спектрах. Согласно данным работы [502], величина интегральной интенсивности двойной связи замещенного зтилена (Л) связана с резонансной кож- [c.184]

Интегральные интенсивности полос. валентных колебаний дЬойной связи виниловых сульфидов в ИК- и раман-спектрах измерены и проанализированы в работах [499, 521]. Характеристикой взаимодействия гетероатома с ненасыщенными фрагментами в основном состоянии Является интегральная интенсивноеть полосы валентных колебаний двойной связи в ИК-спектре. В ряду винил-аульфидов эта величина ( ) слабо ивменяется, оставаясь приблизительно в 4 раза более низкой, чем у виниловых эфиров (табл. 58).,Это подтверждает, что в основном состоянии сопряже-ниё в винилсульфидах ниже, чем в виниловых эфирах. Такое заключение хорошо согласуется с данными спектроскопии ЯМР (см. раздел 7.5), дипольными моментами (см. раздел 7.2) и относительной основностью [101, 524] этих двух классов соединений. [c.210]

Яри этом полоса валентных колебаний ОН-групп в ИК-спектрах пленок изменяется по интенсивности. Интенсивность этой полосы можно выразить путем отнесения площади ее к площади полосы поглощения при 1750 с 1 . Последняя полоса, относящаяся к валентным колебаниям С=0 в ацетильной группе, так же как и полоса 1245 см" (С—О валентные колебания), не изменяется в течение всех обработок и может являться, таким образом, внутренним стандартом. Как ввдно из табл. 9.11, изменения интенсивности поглощения ОН-групп являются совершенно закономерными. В пленках, не подвергнутых термообработке, относительная ингенсивность этой полосы выше, чем в исходной АЦ. Это объясняется увеличением общего числа гидроксильных групп за счет метилольных гвдрокси-лов ДММ, а также увеличением поглощения в этой области за счет валентных колебаний К—Н. После термической обработки пленок, особенно в присутствии катализатора, относительная интегральная интенсивность полосы уменьшается до значения ниже, чем в исходной ацетилцеллюлозе. Это подтверждает химическое взаимодействие диметилолмочевины с гидроксильными группами ацетилцеллюлозы. С большей осторожностью можно говорить об участии первичных [c.246]

При формировании коллоидных частиц металлов на катоде электролитическим методом [75] нри наличии в верхнем слое ванны раствора полимера в углеводороде создаются благоприятные условия для взаимодействия полимера с металлом [73]. Если в органическом слое имеются полимеры с полярными функциональными группами (карбоксилатный каучук или эпоксидные смолы), коллоидные частицы металла переходят в этот органический слой, образуя устойчивые органозоли. Сравнение ИК-спектров пленок, полученных из толуольных растворов карбоксилатпого каучука и эпоксидной смолы, с ИК-спектрами пленок тех же полимеров, наполненных коллоидным железом, полученным электролитическим методом, показывает, что интегральная интенсивность полос 1720 см и 915 см , соответствующих группам С=0 и СНа—СН, значительно уменьшается с увеличением концентрации [c.35]

Для изучения равновесий в гомогенных жидких системах применяются методы, основанные на изучении концентрационной зависимости следующих групп свойств механические — плотность, вязкость поверхностные — поверхностное натяжение оптические — показатель преломления спектральные — оптическая плотность или интегральная интенсивность полос поглощения в различных областях спектра (главным образом в ИК, видимой и УФ) поглощение в области радиочастот (резонансная спектроскопия) акустические — скорость распространения звука (адиабатическая сжимаемость) тепловые — теплоты смешения, теплопроводность электрические и магнитные — электропроводность, доли переноса тока, электронотенциалы, магнитная восприимчивость, диэлектрическая проницаемость. [c.382]

НИИ водородной связи с каким-нибудь цеитром с высокой электронной плотностью в адсорбированной молекуле. Такое кислотно-основное взаимодействие между кислотным протоном и я-электрон-иой системой считалось ответственным за избирательность силикагелей по отношению к ароматическим системам [43]. Переход 260 ммк в бензоле является средством для проверки этой гипотезы. Вследствие симметрии шестого порядка системы я-электронов этот переход теоретически запрещен однако, поскольку колебания углеродного скелета вносят некоторую асимметрию, эта полоса наблюдается. Если бы протон кремневой кислоты взаимодействовал с л-электронами бензола в точке, не находящейся на оси симметрии шестого порядка, то это исказило бы систему, понижая ее симметрию, и привело бы к увеличению поглощения. Спектр бензола, адсорбированного на кремневой кислоте, не обнаруживает увели-чепия интегральной интенсивности полосы при 260 ммк [13], показывая, что в лучшем случае такое взаимодействие было весьма слабым. [c.27]

Смотреть страницы где упоминается термин Интегральная интенсивность полос: [c.254] [c.254] [c.517] [c.11] [c.22] [c.35] [c.37] [c.178] [c.231] [c.168] [c.168] [c.179] [c.185] [c.187] [c.178] [c.14] [c.222] [c.384] [c.127] [c.254] [c.256] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология