Примеры систематического газового анализа

Приведенные выше примеры свидетельствуют о большой практической ценности применения методов реакционной газовой хроматографии в области детектирования. Основными направлениями дальнейшего развития методов аналитической реакционной газовой хроматографии в этой области, по-видимому, будут — разработка систематических качественных и количественных методов и техники проведения всех операций для функционального анализа элюатов (особенно в микроаналитическом варианте) и разработка новых конверсионных методов для анализа неорганических соединений высокочувствительными ионизационными детекторами. [c.181]

ПРИМЕРЫ СИСТЕМАТИЧЕСКОГО ГАЗОВОГО АНАЛИЗА [c.541]

Примеры систематического газового анализа [c.542]

Как было уже указано выше, при анализе сложных газовых смесей приходится пользоваться в значительной степени абсорбционными способами, при которых анализируемая газовая смесь последовательно обрабатывается растворами различных поглотителей. В виду того, что некоторые из этих поглотительных растворов могут взаимодействовать не только с каким-нибудь одним компонентом газовой смеси, необходимо соблюдать строгую последовательность в обработке анализируемой газовой смеси различными поглотителями. Рассмотрим несколько примеров анализа сложной газовой смеси, на основании которых можно получить достаточное представление о систематическом ходе анализа газов, [c.541]

За последнее десятилетие в моей лаборатории был разработан ряд относительно простых методов для быстрого и достаточно точного определения как термохимических данных, так и кинетических параметров газовых реакций. Сейчас эти методы развились настолько, что их можно с успехом применять для критического анализа сравнительно сложных химических процессов. В предлагаемой читателю книге дано систематическое изложение указанных методов и, кроме того, приведены примеры их применения. Предполагается, что читатель знаком с элементарными понятиями термодинамики химических равновесий идеальных газов, а также с основными идеями химической кинетики. [c.9]

Системы с разделением времени лучше всего использовать, когда требуется осуществлять систематическое управление и сбор данных с нескольких терминалов. Сбор информации аналоговой или дискретной, обычно производится последовательно с помощью муль-птлексора. Системы с передачей аналоговых сигналов обладают тем преимуществом, что для всей системы требуется всего один аналоге. -цифровой преобразователь. Если требуемая скорость сбора данных с терминалов одинакова, то в этом случае сбор данных можно осуществлять последовательно. Таким примером является проведение различных анализов на нескольких газовых хроматографах. Если же скорости поступления сигналов с терминалов существенно различаются, то такой способ ведет к слабому контролю и даже к потере информации. В этом случае для синхронизации работы с каждым устройством необходим программный монитор. Последний способ несколько дороже, но зато он является более универсальным. Управление идеально работающей системой, в которой используется режим с разделением времени, не должно представлять трудностей для отдельного оператора оператору не должна также мешать работа на других установках. Такой идеальной работы трудно достичь, так как помехи, создаваемые одной установкой или интерфейсом, могут изменять функцию управления или повлиять на данные, поступающие из других источников. [c.363]

Как отмечено ранее, автоматические системы на базе ЭВМ необходимо создавать в соответствии с потребностями лаборатории и квалификацией ее сотрудников. В этом отношении типичным примером является представленная на рис. 11.5 система, разработанная Динсом [21]. Система ЭВМ - газовые хроматографы предназначена для проведения в автономном режиме систематических анализов для контроля производственных процессов или выполнения анализов, в которых на каждом хроматографе в случайном порядке применяется несколько различных аналитических методов. При проектировании системы стремились к минимизации возможных операторских ошибок. Система может обслуживаться работниками, не имеющими специальной подготовки, в порядке их обычной работы на установке. В дальнейшем эта система разрабатывалась таким образом, чтобы обеспечить выполнение всех необходимых анализов даже в случае выхода из строя любого элемента системы,включая ЭВМ. Это было сделано без дорогостоящего дублирования оборудования. [c.368]

В гл. I рассматривается связь между кинетическими и термохимическими параметрами, а в гл. И описаны методы определения энтропий, теплот образования и молярных теплоемкостей молекул и радикалов в газовой фазе при 300—1500° К. При этом некоторые из соединений имеют довольно сложную структуру (например, полициклы). Гл. III посвящена систематическому анализу современных данных о газофазных реакциях. В ней показано, как с помощью некоторых несложных приемов можно связать аррениусовские параметры, характеризующие эти реакции, с теорией переходного состояния (активированного комплекса). Приведены примеры оценки энергий активации и предэкспонентов для некоторых реакций. В гл. IV обсуждаются вопросы применения метода для анализа сложных процессов, таких, как радикально-цепной пиролиз, теломеризация и окисление органических соединений. В приложении содержатся полезные термохимические данные, [c.9]

Исследования процессов испарения окислов, прогрессивно развивающиеся за последнее десятилетие, позволили накопить большой фактический материал о составе пара и термодитшми-ческих характеристиках реакций испарения. Наиболее ценная информация была получена с применением масс-спектрометрической методики анализа состава паров окислов, позволяющей измерять парциальные давления компонентов пара в большом диапазоне концентраций. Естественно, что вначале внимание исследователей было привлечено к изучению процессов испарения индивидуальных окислов, устойчивых при обычных условиях. Впоследствии были изучены и такие системы, в которых обнаруживались газообразные окислы, в конденсированной фазе не наблюдавшиеся (например, окись лантана ЕаО, окислы платины, палладия). Одним из принципиально важных результатов было доказательство широкого распространения полимеризации в парах окислов. Эксперименты проводились в широком интервале температур, от 100—150° К, как это требовалось при исследовании образования субокислов серы, углерода, кислородных соединений фтора, и до 3000—3100° К, когда испаряли наиболее труднолетучие окислы иттрия, циркония, гафния, тория. Опубликованы достаточно исчерпывающие обзоры литературы по этим проблемам [1, 2, 4]. В настоящее время начинают исследоваться системы, содержащие в газовой фазе вещества, молекулы которых состоят из 3 видов атомов. Соединения такого рода относятся к различным классам и обладают сильно различающейся летучестью. В качестве примеров можно привести карбонилы тяжелых металлов, сложные галоидные соединения, оксигалогениды, оксисульфиды, газообразные гидроокиси. Обнаружено также, что соединения типа солей кислородных кислот (или соединения типа двойных окислов аАОж-ЬВОу) во многих случаях также оказываются устойчивыми в паровой фазе даже при очень высоких температурах. Систематическое изучение этих объектов существенно для разработки технологии получения окисных пленок, для синтеза монокристаллов из газовой фазы, для понимания химических процессов в оксидных катодах. Результаты термодинамического исследования процессов испарения сложных окислов имеют важное значение для понимания поведения при высоких температурах комбинированной конструкционной окисной керамики и стекол, шлаков и включений в металлах. Число этих примеров при желании можно увеличить. [c.16]