Саретта реагент

Альдегиды можпо также получить с прекрасным выходом путем окисления первичных спиртов комплексом СгОд с пиридином реагент Саретта),. в качестве растворителя обычпо используют метнлепхлорид, температура реакции 25° С. Реагент Саретта особенно незаменим для окисления соединений, чувствительных к кислотам, так как его составной частью является основапие — пиридин. [c.415]

Реактив Саретта. Комплекс оксида хрома(УГ) СгОз и пиридина. Он используется для окисления первичных спиртов в альдегиды и вторичных спиртов в кетоны. Алкены пе окисляются этим реагентом. [c.427]

Легко заметить, что эта непредельная алкильная цепь должна стать основой для синтеза кортикоидной цепочки. Для наращивания боковой цепи внизу и для последуюшего замыкания кольца можно было бы провести реакцию Реформатского, как это делали и Бахман, и Мишер. Саретт, однако, употребил другой реагент, открытый А. Е. Фаворским и М. Н. Щукиной,— магниевое производное этоксиацетилена и гидро- лизом промежуточного карбинола (IX) пришел к непредельному эфиру (X). [c.412]

Саретт и сотр. Ill разработали улучшенные методики получения этого реагента и его использования для синтеза кортизон-21-фосфата. Зервас [21 описал другие примеры использования его в качестве фосфорилирующего агента. [c.256]

Окисление спиртов [1]. Окисление спиртов реактивом Коллинза проводят в хлористом метилене обычно при 25°, используя шестикратный молярный избыток реагента. Реакция завершается в течение 5—15 мин. Реагент, в частности, рекомендуется для окисления первичных спиртов до альдегидов. Применение в этих случаях реактива Саретта (IV, 180— 81 V, 540 VI, 339—340) обычно дает более низкие выходы [2]. Так, например, гептанол-1 можно окислить реактивом Коллинза в хлористом метилене до гептаналя-1 с выходом 70—84%. [c.634]

Окисление реагентом Саретта (Пасто и Джонсон, с. 362 необходимо строго соблюдать порядок смешивания реагентов) [c.181]

Окисление реагентом Саретта [c.38]

Более гладко альдегиды получают при окислении первичных спиртов реагентом Саретта - комплексом rOj с пиридином и НС1 (пиридинийхло-рохромат). Особое преимущество этого реагента состоит в том, что он растворяется в органических растворителях и поэтому может применяться в неводных средах [c.38]

Трет.-бутилат калия - одно из самых сильных оснований,обычно используемых в синтезе,Он не вступает в побочные реакции, связанные с окислительно-восстановительными процессами, столь характерными для этилата натрия, обладает низкой нуклеофильностью. Реагент употребляется при алкилировании кетонов, например использовался при синтезе кортизона по Саретту (см. с,199) и ланостерана по Вудварду [c.32]

Найдено , что хромовый ангидрид в пиридине является очень эффективным окислителем стероидных спиртов. Этот реагент реактив Саретта) избирательно окисляет гидроксильные группы в карбоксильные, не затрагивая двойные связи и чувствительные к кислотам группы. [c.198]

По другому методу промежуточно образующаяся смесь может быть сначала окислена перекисью с образованием спиртов, с последующим их окислением реагентом Саретта [29, 30]. Стереоселектив- [c.276]

СгОз—Ру—НаО (реактив Корнфорза [12]). Приготовление реактива Саретта — трудоемкая и огнеопасная операция, поэтому реактив Корнфорза, там где он применим, имеет определенное преимущество. Его получают постепенным добавлением раствора 50 г X. а. в 50 мл воды к 500 мл пиридина при перемешивании и охлаждении льдом. Этот реагент был использован для одностадийного синтеза мевалонолактона [12]. Для защиты первичной спиртовой группы триол (1) конденсируется с ацетальдегидом с образованием [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология