Тетраметилтиомочевина

Рис. IX.11. Хроматограмма газовыделений из резины [5] на основе бутилкаучука (а) и после пропускания воздуха через форколонку с нитратом серебра, фосфорными кислотами, Версамидом 900 и ацетатом свинца (б). 1 — этилбензол 2 — ацетофенон 3 — индан 4 — алкиламин 5 — ди-циклогексиламиноалкилсульфид 6 — метилтетралин 7 — нафталин 8 — не идентифицирован 9 — замещенный бензтиазол 10 — тетраметилтиомочевина 11 — этилнафталин 12 — 2-арилти-офен 13 — не идентифицирован 14 —ПAУ JзH9 15 — не идентифицирован 16 —фенантрен 17 — сложный эфир фталевой кислоты 18—20 — ариламины.

Наиб, значение имеют Ц. на основе фталоцианина меди, напр. Ц. голубой 43 (см. Фталоцианиновые красители). Дня его получения хлорметилирование проводят действием параформа в хлорсульфоновой к-те с последующей обработкой тетраметилтиомочевиной. Краситель дает яркую голубую окраску с зеленоватым оттенком (в зависимости от кол-ва введенных хлорметильных фупп оттенки меняются) и применяется при печати на тканях из целлюлозных волокон, иноща совместно с кубовыми красителями. Выпускается в ввде водной пасты. [c.354]

Реакция Д. X. (I) с 2 молями диметиламина приводит к дихлориду тетраметилмочсЕины (4), который ири обработке сульфидом иатрия образует тетраметилтиомочевину (5). [c.204]

Был изучен распад тетраметилтиомочевины в различных средах при повышенной температуре. Глубокого превращения в нейтральных средах обнаружено не было. Поэтому сделали вывод, что наличие водородной связи с азотом играет существенную роль при разложении производных тиомочевины. [c.220]

Основными продуктами превращения диметилдитиокарбаматов являются тетраметилтиомочевина, диметиламинная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты, ТМТД (в случае цирама и купра-цина-П), сера [2, 5]. [c.61]

Тетраметилтиомочевина Диметиламинная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты Сера [c.63]

Метаболизм и выведение. Через 2 ч после поступления в желудок Т. обнаруживается в крови, во всех органах и тканях. Через 2 суток в крови, печени, селезенке одновременно с Т. обнаруживаются продукты его превращения амин-ная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты (ДДКК), тетраметилтиомочевина, а в легких — сероуглерод и аминная соль ДДКК. Т. и аминная соль ДДКК выводятся из организма с калом и мочой, СЗг выделяется через легкие (Антонович). [c.182]

Метаболизм и выведение. Накапливается во внутренних органах (Антонович). В организме превращается в более токсичные соединения (тетраметилтиурамдисульфид, тетраметилтиомочевина, диметиламинная соль дитиокарбаминовой кислоты, сероуглерод, диметиламин). Продукты превращения выделяются с мочой и калом, а диметиламин и сероуглерод с выдыхаемым воздухом. [c.220]

Теллур образует ряд комплексных галогенидов, как в окислительном состоянии И, так и IV некоторые из них известны в виде соединений с тиомочевиной (tu) или замещенными тиомочевины в качестве лигандов [26]. Красное соединение Те получается при обработке ТеОа тетраметилтиомочевиной (Me4tu) в сильно солянокислом растворе [c.396]

В отечественной резиновой промышленности ускорители эпизодически применялись с 1916 г., когда на заводе Богатырь (теперь Красный Богатырь ) была создана специальная установка для производства ускорителя, представлявшего собой смесь тетраметилтиомочевины, тетраметилтиурамдисульфида и диметилдитиокарбамата диметиламина (см. Г. А. Б лох Органические ускорители вулканизации каучуков , Изд. Химия , 1964). — Прим. перев. [c.19]

Если сравнить производные мочевины и тиомочевины, то у последнего соединения обнаруживаются более сильные хромофорные свойства. Тетраалкилмочевина и мочевина не имеют максимума поглощения в области 255—400 ммк, а тиомочевина, тетраэтилтио-мочевина, тетраметилтиомочевина в спиртовом растворе имеют при 255—265 ммк интенсивную полосу с молярным коэффициентом экстинкции, равным примерно 20 000(1д е = 4,3). По аналогии с карбонильной группой, для соединений с тионной группировкой (например, в алифатических тиокетонах) можно предсказать две полосы поглощения, которые должны появиться при значительно больших длинах волн. Интенсивные полосы, вероятно, должны лежать в области 230—260 ммк, а более слабые — при 300—330 ммк. [c.16]

Изотиурониевые соли получают, нагревая хлорметилирован-ные красители с тетраметилтиомочевиной. Эти соли применяют на целлюлозных волокнах с последующим переводом в нерастворимое состояние нагреванием с акцептором кислоты. При этом получаются устойчивые к стирке окраски. Такой механизм характерен для красителей группы Алциаиов Х(П) фирмы I I [9] [c.167]

Соединение g кумулированными связями (m/e 73), вероятно, является вторичным продуктом термического разложения ТМТД или цимата. В водной вытяжке 3 (рис. 2, в) определены следующие продукты разложения ТМТД (СНг) = N — СНз (СНд)2= N — Н (СНз) - N = С = S (СНа) = N - СН = S S ( Hg) = N - N= = ( H3)2 тетраметилтиомочевина (m/e 132) S — метилдиметилтио-карбамат (m/e 135). [c.123]

Полное разрушение цирама и его дисульфида достигается при расходе хлора 2,5—3,0 мг/мг цирама (рис. 10). При изучении действия активного хлора на ТМТД контролировалось также образование биологически активных метаболитов ТМТД, в частности тетраметилтиомочевины и [c.46]

Молекулярная дистилляция тиурамовых вулканизатов показала, что в процессе вулканизации происходит распад тиурама с образованием диметилтиокарбамата цинка, являющегося ультраускорителем, сероуглерода, тетраметилтиомочевины, диметиламина, тетраметилтиураммоносульфида и др. Все эти продукты распада тиурама не являются инертными, а в той или иной степени влияют как на кинетику вулканизации, так и формирование структурной сетки вулканизата. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология