Изотиурониевые соли

Приведенный метод получения бензилмеркаптана разработан нами на основе появившегося в 1929 г. патентаЛ в котором описывалось получение сырого бензил-меркаптана (т. е. бензилмеркаптана в смеси с дибепзилдисульфидом и дибензилсульфидом) взаимодействием хлористого бензила с тиосульфатом натрия. Из других методов его [получения, пригодных для лабораторной практики, следует отметить действие гидросульфидов щелочных металлов на хлористый бензил. Однако этот метод очень длителен и неудобен. Получение бензилмеркаптана из бензилового спирта и тиомочевины через изотиурониевую соль требует применения значительно более дефицитных исходных веществ и отнимает больше времени, чем предлагаемый нами метод. [c.10]

СНз)аСНСН23Н, жидк. с отвратит, запахом ( л -144,86 -С, (, 88,52 С 0,8343, и 1,4388 плохо раств. в воде, хорошо — в сп., эф. (всп —9,5 °С. Получ. взаимод. изобутилбромида с р-ром aHsONa, насыщенным HjS р-ция изобутанола и тиомочевины с НВг с послед, омылением образующейся изотиурониевой соли. Примен. в синтезе цефалоспоринов. [c.209]

Соединения, содержащие активированный атом галогена, способны реагировать с тиомочевиной, образуя изотиурониевые соли, которые гидролизуются в тиолы в щелочной среде [c.376]

Подобным же образом тиомочевина алкилируется даже простыми эфирами (Р. X. Фрейдлина). Сульфокислоты образуют с тиомочевиной характерные изотиурониевые соли, служащие для их идентификации. [c.375]

Галогено-2-замещениые циклические р-дикетоны легко реагируют с тиомочевиной. Более подробно изучены реакции в ряду димедона, 5-феннл-и 5-фурил-циклогександиона-1,3. 2-Галогено-производные упомянутых дикетонов с Тиомочевиной образуют соответствующие изотиурониевые соли, а с ее избытком и при нагревании получены 2-амино-Б-замещенные тетрагидробензтиазолоны-7. Установлено, что аминогруппа 2-амино.-4, 5, 6,7-тетрагидро ензтиазолонов-7 в реакции Зандмейера легко замещается на галоид. [c.614]

Изотиурониевые соли пол чаются при простом нагревании алкилгалогенидов, сульфонатов пли сульфатов с тиомочевиной [c.182]

Однако чаще такой обмен проводят косвенным путем. Тиомочевину и этилксантогенат калия можно проалкилировать с образованием 5-алкил-изотиурониевых солей (СОП, 2, 326) и З-алкилэтилксантогенатов соответственно. Примером применения тиомочевины в таком синтезе служит получение бензилмеркантана из хлористого бензила [c.258]

Недавно описан очень удобный метод замены спиртового гидроксила на сульфгидрильную группу, основанный на получении изотиурониевых солей нри действии тиомочевины и бромистого водорода на спирты. Последующее кипячение со щелочью дает меркаптаны [c.631]

Р-Меркаптоэтиламин — исключительно важное в фармакологическом отношении соединение, так как он и ряд его производных (соответствующий дисульфид и изотиурониевая соль) способны защищать [c.252]

Реакция реагентов Гриньяра с элементарной серой является одним из распространенных методов синтеза меркаптанов (тиолов), особенно ароматических, для которых труднее осуществим один из наиболее удобных методов синтеза с использованием изотиурониевых солей [106]. Впрочем, реакция магнийорганических соединений с серой может быть использована и для синтеза третичных тиолов, например 2-метилпропантиола-2 [107]. [c.37]

Таким путем удобно получать нз алкилгалогенидов и спиртов сульфонаты, хотя изотиурониевые соли нельзя хлорировать непосредственно, а необходимо предварительно превращать в тиолы. [c.182]

Изотиурониевые соли получают, нагревая хлорметилирован-ные красители с тетраметилтиомочевиной. Эти соли применяют на целлюлозных волокнах с последующим переводом в нерастворимое состояние нагреванием с акцептором кислоты. При этом получаются устойчивые к стирке окраски. Такой механизм характерен для красителей группы Алциаиов Х(П) фирмы I I [9] [c.167]

Еще в 1875 г. Клаус [109] установил, что 5-алкилзамещенные тиомочевины (изотиурониевые соли) способны разлагаться в щелочной среде, образуя тиолы [c.21]

С другой стороны, можно сначала проводить обработку текстильных изделий меламиноформальдегидом или этиленмочевиной, а затем окрашивать их активным красителем, способным вступить в реакцию с такими соединениями в кислой среде. Фиксацию проводят в присутствии уксусной кислоты [500] при 50—90 °С в тех же условиях, в которых проводят фиксацию красителей на азотсодержащих волокнах. Описан также метод одновременного крашеуия и отделки красителями, содержащими изотиурониевую соль [501]. Предложен технический способ испытания тканей после заключительной отделки [502, см. также 175]. [c.308]

Метилированием фенилтиомочевины с последующей обработкой получающейся изотиурониевой соли соответствующими аминами (Соединения №№ 2 и 11). [c.299]

Этот метод широко применяется в ряду гетероциклов с несколькими атомами азота [1], но малоэффективен для нитрогалогенбензолов. Выход изотиурониевой соли при взаимодействии [c.309]

Разложение изотиурониевых солей может быть также достигнуто действием гидрокарбонатов щелочных металлов [ПО] и аминами [111] [c.21]

Из изложенного выше следует, что аминоалкил (или арилалкил)-изотиурониевые соли могут служить исходными веществами для получения аминотиолов (в случае соединений с третичной аминогруппой), гуанидиноалкил(или арилалкил)-тиолов (в случае соединений с первичной или вторичной аминогруппой), либо смеси гуанидино- и аминотиолов. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология