Алкоксигидроперекиси

Эти оксиалкоксиперекиси были выделены из продуктов реакции, однако при перегонке в высоком вакууме при комнатной или повышенной температуре они разлагались на кетоны и алкоксигидроперекиси, т. е. продукты, образующиеся в соответствии с механизмом, предложенным Криге [c.195]

Оба эти механизма были подтверждены экспериментально, но Бэйли 29.3U считает, что схема Криге более вероятна, так как в условиях проведения реакции при низкой температуре образуются те же продукты распада, т. е. кетоны и алкоксигидроперекиси. Необходимо, однако, более детальное изучение обоих вариантов этого механизма [c.195]

Соединения, образующиеся в результате внутримолекулярных реакций алкоксигидроперекисей, по свойствам подобны перекисям (XX), полученным Майлсом (гл. IX). [c.197]

Неочищенные 1-алкоксигидроперекиси, полученные окислением циклогексилметилового эфира и циклогексилформаля, также превращаются через соответствующие эфиры в кислоты С12 при взаимодействии с сульфатом закиси железа [c.212]

При каталитическом разложении алкоксигидроперекиси дают кислоты. Это обстоятельство не является неожиданным, поскольку каталитическое окисление простых эфиров в кислоты приме- [c.496]

Изучались также свойства а-алкоксигидроперекисей, полученных озонированием а-олефинов в спиртах. [c.118]

Было показано [5], что в соединениях, образующих одновременно с цвиттерионом альдегид, стабилизация цвиттериона в спиртовых растворах не заканчивается на образовании алкоксигидроперекиси. Последующее внутримолекулярное или межмолекулярное взаимодействие приводит к образованию полуперацеталя VI и перацеталя VII [c.67]

У олефинов, несимметричных относительно С=С-связи, в зависимости от природы заместителей биполярный ион образуется предпочтительно у одного из углеродных атомов. Было исследовано влияние заместителя на вероятность образования биполярного иона при данном углеродном атоме [48], при этом использовали описанную выше способность спирта реагировать с биполярным ионом с образованием алкоксигидроперекиси. Состав образующихся алкоксигидроперекисей отвечал соотношению двух направлений распада молозонида [c.101]

Как известно, при озонировании олефинов в растворах спиртов получаются алкоксигидроперекиси, в частности, циклоолефины превращаются в альдегидоалкоксигидроперекиси. Недавно показано [139], что гидроперекиси, полученные озонолизом циклогексена в растворах спиртов в присутствии молибденовых катализаторов, гладко эпоксидируют пропилен и циклогексен [c.32]

При озонировании а-олефинов в качестве исходного сырья были использованы а-олефины, полученные разгонкой продуктов пиролиза мягкого нефтяного парафина на ректификационных колонках. Применяли колонки с нихромовой насадкой периодического (33 теоретические тарелки) и непрерывного действия (56 теоретических тарелок). Чистота полученных в результате ректификации индивидуальных а-олефинов составляла около 95%. Реакцию озонирования проводили без применения растворителей (для получения озонидов) или в спиртовом растворе (для получения алкоксигидроперекисей). Применяли озоно-кислородную смесь, которая содержала 4—5% озона ее получали в озонаторе с медленным разрядом при напряжении 14— 15 кв и скорости потока кислорода 50—60 л/ч. [c.118]

При озонировании а-гексена в метиловом или этиловом спиртах основными продуктами являются соответствующие а-алкокси-н-амилгидроперекиси. При уменьшении соотношения спирт/олефин увеличивается содержание в продуктах реакции мономерного озонида, образующегося наряду с алкоксигидроперекисью. Хроматографический анализ показал, что в продукте озонирования а-гек-сена в этиловом спирте наряду с основным продуктом а-алкокси-амилгидроперекисью присутствует некоторое количество озонида гексена. [c.120]

Вторым, фотохимически более интересным типом является фотосенсибилизированное красителями автоокисление акцепторов, таких, как ацены, производные циклогексадиена, олефины с изолированными двойными связями и аллильными атомами водорода, фураны, сульфиды и сульфоксиды. В качестве продуктов образуются эидоперекиси, аллильные гидроперекиси, алкоксигидроперекиси (в спиртовом растворе), сульфоксиды и сульфоны соответственно [6131. Ниже приводятся примеры из обзора Голника и Шенка [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология