Озоно-кислородной смесью

Для получения озона в настоящее время обычно пользуются действием тихого электрического разряда на кислород в озонаторе Сименса. Основную часть такого озонатора составляют две вставленные одна в другую стеклянные трубки, между которыми пропускают озонируемый, хорошо высушенный кислород (или воздух). Стеклянные трубки покрыты обкладками, через которые проходит переменный ток высокого напряжения таким образом, через кислород проходят тихие разряды. Под их действием небольшая часть кислорода превращается в озон. Большего обогащения кислорода озоном моншо достигнуть, пропуская его последовательно через несколько озонаторов. Таким путем легко можно получить озон — кислородные смеси с содержанием озона до 10% и более. [c.666]

Рис. 1. Границы взрываемости газообразны.х озоно-кислородных смесей в металлических (1) и стеклянных (2) сосудах

Озоно-кислородной смесью [c.1027]

Ранее нами совместно с В. А, Якоби был найден способ окисления Сг(П1) озоно-кислородной смесью в присутствии каталитических добавок Мп(П) [2]. [c.293]

Переход взрыва газообразной озоно-кислородной смеси в жидкий озоно-кислородный раствор изучался одним из авторов при давлениях газовой фазы соответственно 150, 300 и 500 мм рт. ст. [29]. С возрастанием обшего давления в системе граница устойчивости при переходе взрыва из газовой фазы в жидкую смещается в область более низких концентраций озона в газе. Безопасными во взрывном отношении для давлений не выше 500 мм рт. ст. являются системы, в которых концентрация озона не превышает 50 об. % при любом составе жидкости, а также системы, в которых концентрация озона в жидкости не больше 25 об. % при любом составе газа. [c.156]

Чистый озон может быть выделен в жидком виде путем отгонки кислорода из жидкой озоно-кислородной смеси. [c.159]

Озоно-воздушная или озоно-кислородная смеси, содержащие более 10% озона, взрывоопасны. Но те же смеси с меньшими концентрациями озона устойчивы при давлении в несколько атмосфер, при нагревании, при ударе и в реакциях со следами органических загрязнений. Чистый озон взрывается с огромной силой от самых ничтожных импульсов. [c.152]

Решающая стадия образования озонных трещин в деформированных каучуках — диссоциация первичного озонида на цвиттер-ион и карбонильное соединение [521]. В отсутствие растягивающего напряжения оба промежуточных продукта легко рекомбинируют, небольшое же растяжение предотвращает рекомбинацию. Цвиттер-ион может реагировать с молекулой кислорода, как было показано при исследовании озон-кислородной смеси с низкомолекулярными олефинами [521]. При этом регенерируется озон и образуется кетон-ная группа [c.58]

Ароматические альдегиды окисляются хуже и до меньших глубин, чем алифатические [91], что связано с ингибирующим действием образующихся соединений фенольного характера. В некоторых случаях окисление бензальдегида можно провести до его полного расходования, например при использовании в качестве окислителя озоно-кислородной смеси [97]. [c.118]

Взрывы озоно-кислородных смесей [c.342]

Интересно отметить, что при взрывах озоно-кислородных смесей с избытком кислорода задержка возбуждения не наблюдается. На фиг. 56 приведены экспериментальные данные [36] о средней теплоемкости кислорода, полученные из измерений давления при взрыве этих смесей в сферическом сосуде с центральным зажиганием. Там же для сравнения дана кривая, построенная по данным из анализа полосатых спектров [37]. Экспериментальные значения были исправлены на температурный градиент в сосуде затрата энергии на диссоциацию кислорода была вычислена по константам равновесия, приводимым в приложении А. Во всей области исследуемых температур (ОТ 1400 до 2400" К) наблюдается хорошее согласие (в пределах экспериментальных ошибок). Конечно, настолько же хорошее согласие наблюдалось бы и в том случае, если бы данные были приведены в виде сравнения экспериментальных н вычисленных значений давления взрыва. [c.342]

Эти результаты приводят к заключению, что задержка возбуждения отсутствует при взрыве озоно-кислородных смесей. Возможно, что именно возбужденные молекулы кислорода, возникающие при элементарных реакциях разложения озона, способны распределять избыток своей энергии на все степени свободы молекул разбавляющего кислорода,—т. е. молекул такого же, как и они, рода,—за исключительно короткий промежуток времени, в то время как при взрыве водородо-кислородных смесей молекулы кислорода не способны с такой же скоростью поглощать колебательную энергию от сильно воз- [c.343]

Рис. 1.1. Вязкость жидкой озоно-кислородной смеси как функция состава при -183° С

В отличие от кислорода озон обладает весьма малой магнитной восприимчивостью (0,002 ед. СОЗ у Оз и 106,2 у Ог при 20° С) [7], что позволяет рекомендовать измерение магнитной восприимчивости для анализа следов кислорода в озоне или смесях озона с инертными газами. Этот показатель изменяется линейно с концентрацией кислорода (рис. 1.3). Озоно-кислородные смеси взрываются в широком интервале концентраций озона (—1СЮ— 20%). [c.12]

Результаты исследования деструкции полимеров в растворе были сопоставлены с деструкцией в твердом состоянии. Навеску порошка или пленки полимера помещали в проточный реактор где через нее продували струю озоно-кислородной смеси. В ходе опыта контролировали изменение концентрации озона на входе и выходе из реактора и периодически отбирали пробы для анализа накопленных функциональных групп. В связи с тем, что некоторые полимеры нерастворимы в обычных растворителях (например, полиэтилен) и большинство из них выпадает в осадок при попытках определить количество карбонильных или перекисных групп, была разработана методика химического анализа функциональных групп в твердом полимере [14, 15], которая в комбинации с ИК- и ЭПР-спектрами давала достаточно полную информацию о процессах, происходящих в полимере. Как видно из табл. 8.1, круг исследований охватывал полимеры различной природы. Ниже, на примере полистирола, описаны основные качественные и количественные изменения, происходящие в процессе реакции. [c.245]

На рис. 10.8 показаны результаты численного моделирования для лазерного нагрева озона в озоно-кислородной смеси. При лазерном [c.174]

Предлагаемый метод анализа ТЭС был проверен на модельных системах, приготовленных растворением ТЭС в сточной воде производства ТЭС, предварительно очищенной методом озонирования (очистка проводилась только от ТЭС, при этом изменение содержания вышеуказанных органических примесей практически не происходило вследствие более низкой их реакционной способности к озону в сравнении с ТЭС). После экстрагирования ТЭС четыреххлористым углеродом или гептаном (3-кратное экстрагирование 1 л пробы 10 мл ССЦ или гептана) 5 мл экстракта окисляли озоно-кислородной смесью с концентрацией [c.63]

Воспламенение озона и озон-кислородных смесей под влиянием нагрева показано на рис. 3.16. На рис. 3.17 дана зависимость критического давления воспламенения от температуры [c.83]

Рис. 3.18. Зависимость нормальной скорости горения от содержания Оз в озон-кислородной смеси по различным данным (кривая рассчитана по уравнению теории горения)

Как было сказано, при облучении жидкого кислорода устанавливающаяся стационарная концентрация озона может возрастать вследствие постепенного испарения кислорода. В резуль-тате могут возникнуть взрывоопасные концентрации озона в жидком кислороде. Как было установлено [101], взрыв жидких озона и озон-кислородных смесей имеет характер детонации. [c.87]

Критический диаметр, при котором возможно распространение детонации озоно-кислородных смесей [c.409]

Несмотря на перечисленные преимущества озонно-кис-лородных смесей по сравнению с чистым кислородом, они пока не применяются в ракетной технике. Объясняется это трудностями эксплуатации таких смесей. Температзфа кипения озона (минус 112° С) значительно выше, чем температура кипения кислорода (минус 183°С). Поэтому при длительном хранении озонно-кислородных смесей в первую очередь <из них будет испаряться кислород, а содержание озона в смеси со временем увеличиваться. При температуре минус 183° С в жидко.м кислороде может раствориться 25% жидкого озона. При большем содержании озона в жидком кислороде раствор расслаивается. Нижний слой, обладающий более высокой плотностью, будет представлять собой 55% раствор озона в кислороде, верхний —25% раствор озона в кислороде. Растворы озона в жидком кис-ло рсде, имеющие концентрацию свыше 55%, снова становятся однородными, не расслаивающимися при температуре минус 183° С и давлении 1 кг/см , но они так же, как и чистый озон, взрывоопасны. [c.60]

Озон подают в сточную воду в виде озоно-воздушной или озоно-кислородной смеси. Концентрация озона в смеси - около 3%. Для усиления процесса окисления смесь диспергируют в сточной воде на мельчайшие пузырьки газа. Озонирование представляет собой процесс абсорбции, согфовождаемый химической реакцией в жидкой фазе. [c.60]

На рис. 1 в координатах роз—Ро , приведены полученные нами данные по принудительной взрываемости газообразных озоно-кислородных смесей в металлическом сосуде (фосфористая бронза) [26]. На том же рисунке показана найденная Ястребовым граница взрываемости озона в стеклянном сосуде [23]. Как видно, в обоих случаях имеет место практически линейная зависимость. Однако нужно отметить, что при использовании металлического сосуда устойчивость смеси возрастает в среднем на 25%- С увеличением давления устойчивость повышается еще более. При низких давлениях кислорода границы устойчивости сближаются. Для 100%-но-го озона предел взрываемости, по нашим данным, лежит в интервале 10—12 мм рт. ст. Аналогичные результаты были получены Каменецкой и Пшежецким [27—28], которые нашли, что пижний предел воспламенения озона несколько зависит от температуры (в интервале от —120° до -Ь55°) и не спускается ниже Юммрт.ст. Верхний предел воспламенения найден не был. Авторы приходят к заключению, что процесс воспламенения газообразного озона следует механизму теплового взрыва. [c.155]

Температуру пламени [320] можно рассчитать при известном равновесии тепловых эффектов и удельных теплоемкостей реагентов или, несмотря на то что это не очень просто, измерить. Среди рассматриваемых газовых реакций наивысшая температура, а именно до 3800°, достигается при реакции Н + Н = = Нг- Она протекает гладко лишь на каталитически действующей металлической поверхности, и поэтому возможности ее применения ограниченны [325]. Последнее справедливо также для реакции Нг + Рг (максимальная температура 4030°), применение которой в качестве источника тепла в особых случаях находится в стадии исследования [326]. Температура водородно-кислородного пламени при благоприятном соотношении состава смеси (не точно соответствующего стехиометрическому) достигает 2660° более высокие температуры возникают при реакции ацетилена с кислородом (до 3135°) или С4Ыг (нитрил-ацетилендикарбоновой кислоты) с озоно-кислородной смесью (до 5000° при 10 атм до 5300°) [327]. При применении воздуха достигаемая температура значительно ниже (2045 или 2325°), так как одновременно должен нагреваться весь азот. [c.125]

Чистый озон (физические констйнты см. в табл. 107) можно выделить из озон-кислородной смеси сжиженном. Уже в азообразном состоянии озон окрашен в голубой цвет в жидком состоянии он темно-синий, почти черный. Как нашел Ризенфельд, при низких температурах озон не во всех отношениях смешивается с воздухом. [c.745]

При окислении мезитилена воздухом в уксусной кислоте в присутствии катализатора (ацетата кобальта и бромида калия) и инициаторов (метилэтилкетона, бензальдегида и бензофенона) при атмосферном давлении и температуре до 100 X было показано, что в этих условиях образуется 5-метилизофта-левая кислота с выходом 30—40% [283]. При каталитическом окислении мезитилена воздухом в более жестких условиях (Г= 200° С, р — 2,7 МПа) образуется тримезиновая кислота с выходом 83%. При окислении мезитилена озон-кислородной смесью в уксусной кислоте при атмосферном давлении и температуре 105 °С в присутств ацетата кобальта выход триме- [c.170]

Озонирование каучуков проводилось озоно-кислородной смесью, содержащей 3-5% оэона, при -50° в хлороформе или хлористом эгиле. [c.32]

Сточные воды после биолого-хпмичеекой очистки (рис. 31), пройдя деаэрацию, поступают в смеситель I ступени, в который через инжектор подается озоно-кис-лородпая смесь. Хорошо перемешанная двухфазная смесь поступает на дно контактного резервуара 1 ступени, а вытесняемая жидкость в верхней части переходит в смеситель И ступени, в который подается новая порция озоно-кислородной смеси. Жидкость, переме- [c.106]

В результате исследования устойчивости катионита КФ-11 при обработке кислородом и озоно-кислородной смесью в 4 и 12 м. HNO3 показано, что в условиях проведения опытов как при озонировании, так и без него а) происходит разрушение смолы с выделением двуокиси углерода, фосфорной кислоты и фосфора в виде фосфорорганических соединений, растворимых в водных, кислотных и карбонатных растворах б) общее де-фосфорилирование опережает разрушение смолы, обменная емкость (EJ обработанной смолы по сравнению с исходной повышается. [c.74]

В растворитель (ССЦ), насыщенный озоном при заданной температуре реакции, вводили с помощью шприца определенное количество ТЭС при непрекращающемся барботировании озоно-кислородной смеси. По изменению концентрации озона в потоке кислорода на выходе из реакционного прибора в сравнении с концентрацией оздона на входе в прибор, обусловленному расходом озона на окисление ТЭС, строили кинетические кривые (рис. 1). [c.62]

Поскольку образование озона является одним из основных процессов, происходящих при воздействии излучений на воздушную среду, мы подробнее остановимся на некоторых свойствах озона и озоно-кислородных смесей, которые проявляются в различных радиашюино-химических процессах в воздушной среде, а также при применениях газообразного или жидкого кислорода в процессе действия на него излучения. Эти свойства определяются двумя основными факторами способностью озона легко вступать во взаимодействие с различными веществами и быстрой кинетикой разложения, сравнительно легко переходящей в воспламенение и взрыв. [c.75]

Боер и Койман [40] впервые описали определение двойных связей с помощью озоно-кислородной смеси. В результате через промежуточные соединения образовывались альдегиды, етоны или кислоты. С изолированными двойными связями реакция проходила быстро, а расщепление второй двойной Р гркало медленно. При наличии кумулированных двой-быт образовывался диоксид углерода, на чем может [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология