изопропилстирола

Упругость пара 4-изопропилстирола можно вычислить по эмпирической формуле [15] [c.44]

Плотность пара и суммарную плотность парообразного и жидкого 4-изопропилстирола (в г]мл) можно вычислить по следующим эмпирическим формулам [15] [c.44]

Получение 4-изопропилстирола дегидратацией Р- 4-изопропилфенил)этилового спирта [c.45]

Изопропилстирол. 22 г р-(4-изопропилфенил)этилового спирта и 3 г едкого кали нагревают в колбе для перегонки. Продукты реакции состоят из 15 г неочищенного 4-изопропилстирола и 2 г воды. После сушки и перегонки в вакууме получают 9 г 4-изопропилстирола выход составляет 46% от теорет, [63]. [c.45]

С увеличением размера алкильного радикала в исходном перокси-эфире вклад декарбоксилирования понижается с 85,3% (метил) до 33,3% (изопропил). При переходе ог гексана, бензола к полярным растворителям (ацетон, ацетонитрил) выход изопропилстирола возрастает до 63,6%. [c.238]

Метил-4-метокси-5-изопропилстирол [c.233]

Рис. 1.11. ИК спектр поли-л-изопропилстирола. Пленка толщиной 0,018 мм отлита из раствора в бензоле (образец покрыт вазелиновым маслом) [42].

Смесь паров 4-изопропилстирола (см. ниже) и воды пропускают с большой скоростью через гидрат окиси железа, нагретый до 650°. Получают раствор 4-изопропенилстирола в 4-иэопропилстироле конверсия за один проход составляет 5% [373]. [c.44]

Изопропилстирол получен дегидратацией 4-изопропилфенилметил-карбинола [55, 373], дегидратацией р-(4-изопропилфенил)этилового спирта [c.44]

Изопропилстирол. Дегидратацию 4-изопропилфенилметил-карбинола проводят в присутствии концентрированной серной кислоты продукт реакций повторно перегоняют в вакууме выход составляет 10% от теорет. [3731. [c.45]

Описано получение 4-изопропилстирола из куминового альдегида таким же путем, но без выделения 4-изопропилфенилметилкарбинола. [c.45]

Количество гидроиерекисны.х групп в окисленном поли-п-изопропилстироле достигает 5,12%. Полимеризацией метилметакрилата в присутствии продуктов окисления поли-п-изопропил-стирола был получен труднорастворимын разветвленный сополимер с молекулярным весом около 3 ООО ООО, [c.191]

Аналогичные привитые сополимеры с боковыми ответвлениями полиметилметак зилата получгются также при использовании в качестве исходного продукта сополимера стирола и л-изопропил-стирола. В отличиеот звеньев стирола звенья -изопропилстирола легко окисляются с сбразовакием в них гидроперекисных групп [c.547]

Хроматография на колонке применяется с целью разделения и очистки перекисей, хотя иногда последние претерпевают разложение на адсорбенте. С помощью хроматографии осуществлялось концентрирование гидроперекисей, полученпых из метилолеата и феннлциклогексена 82 и мономерных циклических перекисей из а-метилстирола и 3-изопропилстирола [c.438]

Пао и Рентцепс [135] сообщили об интересном способе возбуждения полимеризации действием излучения рубинового лазера. Хотя излучение рубинового лазера (К = 689 ммк) не поглощается мономерами, однако вследствие чрезвычайно высокой интенсивности излучения возможно одновременное поглощение двух квантов света, что соответствует поглощению света с X = 344 ммк. Таким образом была осуществлена полимеризация стирола при температуре жидкого азота. п-Изопропилстирол, полоса поглощения которого сдвинута в длинноволновую область относительно стирола, полимеризуется легче, в этом случае полимеризация происходит и при комнатной температуре. Еще легче полимеризуются хлорзамещенные стиролы. [c.63]

П оли[винилх лорид- р-полиметилметакрилат] Поли[изобутилен-пр-полихлорметилстирол] Поли[изопропилстирол-пр-полиметилметакрилат] Поли[метилметакрилат-пр-ацетатцеллюлоза] Поли[метилметакрилат- р-поливинилацетат] Поли[метилметакрилат-пр-поливинилбензоат] Поли[метилметакрилат-яр-поливиниловый спирт] Поли[метилметакрилат-лр-поливинилхлорид] Поли[метилметакрилат-лр-полиизобутилен] Поли[метилметакрилат-пр-поли- -изопропил-стирол] [c.33]

Поли [винилхлорид-ир-полиметилметакрилат] Поли [изобутилен-ир-по-лихлорметилстирол] Поли [изопропилстирол-пр-полиметилметакри-лат] [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология