Окисление поли изопропилстирола

Значительно больше гидроперекисных групп возникает при окислении кислородом поли- -изопропилстирола. В растворе диоксана в течение 380 ч полимер присоединяет 14,43% кислорода, из которых 5,92% расходуется на образование гидроперекисных групп. Их количество можно определить по количеству ацетона, выделяющегося при деструкции полимера в кислой среде [c.460]

Количество гидроперекисных групп в окисленном поли-п-изопропилстироле достигает 5,12%. Полимеризацией метилметакрилата в присутствии продуктов окисления поли-п-изопро- [c.224]

Количество гидроиерекисны.х групп в окисленном поли-п-изопропилстироле достигает 5,12%. Полимеризацией метилметакрилата в присутствии продуктов окисления поли-п-изопропил-стирола был получен труднорастворимын разветвленный сополимер с молекулярным весом около 3 ООО ООО, [c.191]

Хан и Лехтенбемер [2008] изучили окисление полистирола и поли- -изопропилстирола в диоксане при 75° и 6 ати, пропусканием через раствор кислорода. Поли-га-изопропилстирол, в отличие от полистирола, легко образует перекисные соединения, которые оказались весьма активными инициаторами полимеризации метилметакрилата. [c.304]

Препаративное получение перекисных соединений из полистирола и особенно поли-п-изопропилстирола < производилось в растворе диоксана (75°С). Реакция проводилась при повышенном давлении кислорода (6 ат). Сополимер стирола с д-изо-пропилстиролом легко реагирует с кислородом с образованием полимерной гидроперекиси, причем окисляются изопропильные группы . При замещении в полистироле водорода в а-положении дейтерием полимер приобретает повышенную устойчивость к окислению з . Результаты опытов по деструкции (в присутствии кислорода) полистирола и его аналогов, дейтериро-ванных в различных положениях при 175—235° С, показали , что способность этих полимеров к окислению уменьшается в следующей последовательности [c.99]

В процессе автокаталитического окисления полипропилена [169] и поли-и-изопропилстирола [170] образуются третичные гидроперекисные группы по реакционной способности и скорости разложения эти группы приближаются соответствепно к гидроперекиспым группам трет-бушлл и кумола. При хлорировании атактического полипропилена в реакцию вступают преимущественно третичные атомы водорода, в поливинилхлориде галоген взаимодействует с метиленовой группой, а не с углеродным атомом, уже связанным с атомом хлора. Для этих реакций характерны те же закономерности, что и для реакций хлорирования алифатических углеводородов. Обычно энергия активации монофункциональных реакций, протекающих в полимерах, эквивалентна энергии активации аналогичных реакций низкомолекулярных соединений, и незначительные различия между этими величинами, как правило, объясняются влиянием пространственных факторов. Так, Гиллер [171], определив значения энтальпии и энергии активации реакции ацетилирования целлюлозы, показал, что эта реакция, так же как и обратный процесс — гидролиз, аналогична [c.75]