Продукты реакции с серной кислотой

Эта реакция протекает лри обычных температурах. Кислые эфиры серной кислоты реагируют с ароматическими углеводородами при низких температурах, образуя алкилзамещенные углеводороды. При взаимодействии с непредельными углеводородами эти эфиры образуют соответствующие полимеры — густые смолообразные вещества. Кислые эфиры концентрируются в кислом гудроне, содержащем также не растворимые в очищаемом дистилляте продукты реакции серной кислоты с углеводородами и их серо- и кислородсодержащими производными. [c.61]

Подготовленное к алкилированию сырье из емкости 1 насосом 2 подается в реактор 3. Одновременно с сырьем из отстойника 8 в реактор поступает катализатор - серная кислота. Образовавшиеся продукты реакции, серная кислота и непрореагировавшие компоненты бутан-бутиленовой фракции (например, н-бутан и другие углеводороды) из реактора поступают в отстойник 3 (рис. 3). [c.14]

Резюмируя рассмотрение использования окисления ЗОз на углеродистых контактах для очистки выбросных газов, можно отметить, что эти катализаторы позволяют проводить процессы достаточно просто и эффективно. Однако продукт реакции — серная кислота — получается низкого качества, а сам катализатор требует частой замены. Для уменьшения потерь углей от их истирания (особенно при работе в псевдоожиженном слое контакта) [364] предложено использовать коксы или полукоксы [372—374, 376, 378]. [c.258]

В реакционной массе после сульфирования содержатся основной продукт реакции, серная кислота, некоторое количество исходного вещества и продукты побочных реакций. Для выделения из этой смеси сульфокислот применяют различные методы разбавление водой или льдом, нейтрализацию, высаливание. Выбор метода зависит от дальнейшего назначения и свойств полученной сульфокислоты. [c.46]

В нефтяной промышленности давно очищают дистиллятные фракции методом сульфирования некоторых компонентов концентрированной серной кислотой (см. гл. IV). При этом получают неутилизируемый отход — кислый гудрон. Он состоит из не вступившей в реакцию серной кислоты, продуктов сульфирования, окисления, уплотнения ненасыщенных и значительной части ароматических углеводородов, сернистых, кислородных и азотистых соединений. В растворе кислого гудрона сохраняются без изменения химического строения лишь небольшие количества содержавшихся,во фракциях наиболее стабильных сернистых, кислородных и азотистых соединений. [c.130]

Основной мономер — изобутилен получают из изобутана методом каталитического дегидрирования с последующим выделением изобутилена из продуктов реакции серной кислотой. [c.209]

Сернокислый барий получается также в качестве побочного продукта при сулы )атной очистке соляных рассолов, при получении перекиси водорода разложением перекиси бария серной кислотой (или другими кислотами с последующей обработкой продуктов реакции серной кислотой) и т. д. [c.319]

Окисление и полимеризация продуктов реакции серно кислоты с углеводородами усиливается в присутствии воздуха (перемешивание помощью воздуха). [c.50]

В литературе сообщается, что при действии на пероксид водорода серной кислоты выделяется кислород. Обсудите два возможных варианта объяснения 1) серная кислота ускоряет разложение пероксида водорода 2) серная кислота выступает в качестве окислителя. Проведите термодинамический анализ реакции окисления пероксида водорода серной кислотой. Каковы возможные продукты восстановления серной кислоты [c.275]

Однако для удаления сероводорода из бензинов и продуктов реакции серной кислоты с углеводородами углекислый натрий может вполне заменить едкий натр. При очистке масляных фракций углекислый натрий не может заменить едкий натр из-за трудности удаления кислоты. [c.59]

Кислые эфиры серной кислоты концентрируются в кислом гудроне, содержащем также не растворимые в очищаемом дистилляте продукты реакции серной кислоты с углеводородами и их сернистыми и кислородными производными. [c.70]

Укажите возможные продукты восстановления серной кислоты цинком и напишите уравнения соответствующих реакций. [c.335]

Съем тепла реакции осуществляется частичным испарением циркулирующего изобутана и полным испарением пропана, содержащегося в сырье, которое подается в каждый из каскадов. Смесь продуктов реакции, серной кислоты и циркулирующего изобутана, оставшегося в жидкости при разделении фаз в реакционной секции контактора, перетекает в отстойную секцию, где оседает основная масса кислоты, которая затем возвращается в первый каскад реакционной секции контактора. [c.249]

Обработанная серной кислотой масляная фракция разделяется на два слоя верхний (кислое масло), содержащий целевые компоненты, незначительное количество продуктов реакций и кислоты, растворенные в масле нижний слой, содержащий продукты реакций, избыток кислоты и масло, механически увлеченное в нижний слой. [c.276]

В дистиллятах масел, как известно, содержатся непредельные углеводороды (продукты разложения в процессе перегонки), ароматические, нафтено-ароматические, нафтеновые и парафиновые углеводороды. Уменьшение эффективности реакции серной кислоты с ними соответствует указанной последовательности расположения их. [c.229]

Напишите уравнения реакций концентрированной серной кислоты с серебром и кальцием, если в первом случае продуктом восстановления серной кислоты является диоксид серы, во втором — сероводород. [c.141]

Масляная фракция, обработанная серной кислотой, расслаивается иа два слоя. Нижний слой — кислый гудрон — состоит из продуктов реакции, избытка кислоты, соединений, растворившихся в кислоте, и масла, механически увлеченного в нижний слой. [c.363]

Окислительные свойства серной кислоты. Испытать действие разбавленной серной кислоты на металлический цинк и концентрированной серной кислоты на металлическую медь при нагревании. Как определить продукты восстановления серной кислоты Составить уравнение реакций. [c.292]

ЛАБСК). Последняя, реагируя с триэтаноламином (ТЭА), образуеттри-этаноламиновую соль алкилбензолсульфокислоты (ЛАБС-ТЭА), а реакция ЛАБСК с NaOH позволяет получить алкилбензолсульфонат натрия (ЛАБС-Na) — основной реагент в производстве моющих средств. Избыток ЛАБСК выводят с установки как готовый продукт, а серную кислоту при остановке установки присоединяют к продукту установки утилизации кислого гудрона. [c.12]

Потери серы из почвы происходят в результате микробиологического восстановления сульфатов до летучих газообразных соединений типа сероводорода, дисульфида углерода. Реакции окисления восстановленных соединений серы протекают в почвах довольно быстро при доступе атмосферного воздуха. Сульфиды и элементная сера постепенно окисляются даже кислородом воздуха в аэробных условиях в окислении принимают участие различные группы тионовых и серобактерий. Элементарная сера появляется в почве как промежуточный продукт окисления сульфидов железа или вносится с химическими загрязняющими веществами. Окисление серы в почве протекает ступенчато, причем конечным продуктом является серная кислота или сульфаты [c.57]

Утилизация кислых гудронов. Процесс сернокислотной очистки парафина является высокоэффективным только при условии регенерации кислого гудрона. Одним из серьезных препятствий для широкого внедрения атого процесса была невозможность утилизации отходов очистки - кислого гудрона и продуктов нейтрализации. Кислый гудрон, получаемый при деароматизации кидкйх парафинов, представляет собой жидкую массу рт темно-коричневого до черного цвета с запахом сернистого ангидрида. Он состоит из непрореагировавшей серной кислоты, нерастворимых в парафине продуктов реакции серной кислоты с углеводородами (главным образом с ароматическими углеводородами и кислородными, азотистыми и сернистыми соединениями), а также из увлеченного парафина. Состав кислого гудрона, образовавшегося после очистки олеумом жидких парафинов(которые были получены на установке карбамидной депарафинизации) и денормализации на цеолитах, приведен ниже [c.221]

Опыты показывают, что два или три объема 94—98% серной кислоты количественно удаляют из бензинов все ароматические углеводороды. Дымящая серная кислота, даже с небольшим содержанием серного ангидрида, не может применяться, так как она энергично реагирует с другими классами углеводородов, особенно с нафтеновыми углеводородами, поэтому при определении ароматики с дымящей серной кислотой получается неверный результат анализа. Негш-сыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой разными путями, давая эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. Эти реакции будут подробно рассмотрены в главе шестой. Часть образовавшихся растворимых в серной кислоте продуктов (сульфокислоты) удаляется с кислым гудроном. Другие продукты реакции серной кислоты и ненасыщенных углеводородов (диалкилэфиры и полимеры) нерастворимы в серной кислоте и остаются в обрабатываемом бензине. Температура кипения этих соединений выше конца кипения исходного бензина. Поэтому образовавшиеся высококипящие продукты могут быть выделены при перегонке бензина до той же температуры, до которой он перегонялся перед обработкой. Остаток от перегонки состоит из высококипящих продуктов, образовавшихся в результате обработки ненасыщенных углеводородов серной кислотой. Некоторые димеры могут кипеть в пределах исходного бензина, например, димеры бутиленов или амиленов, но они могут полимер1изоваться и дальше в высококипящие полимеры. Если полимеризация олефинов в высококипящие полимеры проходит полностью, то йодное число обработанных серной кислотой и перегнанных бензинов должно быть равно нулю. [c.292]

В сатураторе наряду с сульфатом аммония образуются продукты реакции серной кислоты с пиридиновыми основаниями, содержащимися в коксовом газе. Эти продукты широко используются для производства ряда медицинских препаратов, витаминов и др., поэтому для их выделения часть маточного раствора из приемника 10 подают в нейтрали затор пиридиновой установки (на рисунке не показан). Здесь кислый маточный раствор нейтрализуется газообразным аммиаком, выделенным из надсмольцой воды сульфатные соли пиридина разлагаются, выделившиеся пиридиновые основания испаряются, поскольку температура в нейтрализаторе за счет тепла реакции достигает 100° С и более. Далее при охлаждении до 28—30° С пиридиновые основания К9нденсируются и поступают на дальнейшую переработку. [c.231]

Кислые эфиры серной кислоты, образующиеся при очнстке нефтепродуктов, в основной массе концентрируются в кислом гудроне, содержащем не растворимые в очищаемом дестиллате продукты реакции серной кислоты с углеводородами и их сернистыми и кислородными производными. [c.53]

При очистке кислота вступает в химическое взаимодействие с присутствуюш,ими в отработанном масле смолами, асфальтенами и другими примесями. Смолы под действием серной кислоты уплотняются и переходят в асфальтены или дают слолшые сернистые соединения. Основная часть асфальтенов, как природных, так и образовавшихся в результате полимеризации смол вместе с карбенами и карбоидами, под действием серной кислоты образует тяжелый вязкий осадок — кислый гудрон, удаляемый из масла. Некоторая часть продуктов реакций серной кислоты с примесями растворяется в масле и удаляется при последующей обработке масла щелочью или адсорбентами. [c.227]

В сатураторе, наряду с сульфатом аммония, образуются продукты реакции серной кислоты с пиридиновыми основаниями ( nH2n-5N), содержащимися в коксовом газе (используются в производстве медицинских препаратов, витаминов и др.). Часть кислого маточного раствора передается на пиридиновую установку. После выделения пиридиновых оснований маточный раствор возвращается в цикл производства сульфата аммония. [c.113]

Прочие реакции серной кислоты с компонентами нефтяных фракций. Имеющиеся в составе нефти гзотистые соединения взаимодействуют с серной кислотой, образуя сульфаты, переходящие в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, а частично сульфируются, причем карбоксильная группа нафтеновых кислот при сульфировании не разрушается. Продукты взаимодействия нафтеновых 1 серной кислот ослабляют эффективность действия серной кислогы на другие соединения, поэтому целесообразно перед сернокислотной очисткой предварительно удалить из очищаемого продукта нафтеновые кислоты. Условия очистки. Технологический режим сернокислотной очистки зависит от ее назначения. Дли очистки, имеющей целью удаление смолистых веществ из мaзo ныx масел, повышение качества осветительных керосинов, удаление сернистых соединений, применяют 93% кислоту. При деароматизации используется 98% кислота или олеум. Легкая очистка бензина, предназначенная для улучшения цвета или удаления азотистых оснований, проводится серной кислотой с концентрацией 85% г ниже. Применение разбавленной кислоты там, где это возможно, предпочтительнее, так как кислый гудрон образуется в меньших количествах, ослабляются процессы полимеризации. [c.317]

Схема установки показана на рис. 142. Защелоченное сырье поступает в холодильник I, где охлаждается испаряющимся изобутаном, и после этого входит в реактор 2. Реактор состоит из двух секций реакционной и отстойной. Реакционная секция имеет 5 отсеков, в каждом из которых расположена мешалка, обеспечивающая интенсивный контакт кислоты- с реагирующими углеводородами. Циркулирующий изобутан и серная кислота падаются в первый отсек (каскад) и последовательно перетекают из отсека в отсек. Такой переток обеспечивает высокое отношение изобутан олефин. Отвод тепла реакции осуществляется в каждом отсеке частичным испарением циркулирующего изобутана и полным испарением пропана, поступающего с сырьем. Смесь продуктов реакции, серной кислоты и циркулирующего изобутана, оставшегося в жидкости при условиях разделения фаз в реакционной секции, контактора, перетекает в шестую отстойную секцию, где оседает основное количество кислоты, которая далее возвращается в первый каскад реакционной секции контактора. [c.363]

При нагревании катионита КУ-2 в этаноле и других спиртах также имеет место реакция гидролиза (1), но в большинстве случаев ее главным участником является вода, образовавшаяся в результате дегидратации исходных жидкостей. Продукт реакции — серная кислота — в опытах термической обработки катионита КУ-2 длительностью 24 часа не расходуется на реакции (2) или (3), и этот факт проявляется в равенстве Як а Я а- С повышением продолжительности опытов до 2 суток намечается небольшое, но вполне четкое различие / к и Яц, свидетельствующее о расходовании части Н2504 на побочные реакции. [c.140]

Непременным условием рационального использования каждого химического сырья является, несомненно, знание его химического состава. Кислые гудроны представляют собой весьма сложную смесь, состав которой находится в зависимости от химической природы очищаемой нефтяной фракции, условий очистки (в частности, от крепости серной кислоты и температуры процесса) и отчасти от продолжительности хранения самих кислых гудронов. Кроме избыточной серной кислоты, посторонней и реакционной воды, кислые г дроны содержат органическое вещество, состояц],б( из увлеченного нефтепродукта и разнородных продуктов реакции серной кислоты с углеводородами, кислородными, серНйстыми и азотистыми соеДй--нениями нефти. Следовательно, органическая масса представляет собой очень сложную и разнообразную смесь органических соединений, каждая группа которых, в свою очередь, является смесью различных классов химических соединений. Несмотря на то, что кислые гудроны уже много десятилетий являются постоянным побочным продуктом производства, групповой химический состав их органической массы до сих пор изучен недостаточно из-за отсутствия правильного метода ее исследования. [c.308]

Записывая структуры подобного типа, принято опускать в них атомы Н, присоединенные к циклическим атомам углерода каждая вершина шестиугольного кольца обозначает атом С с присоединенным к нему атомом Н.) В первой из указанных выше реакций серная кислота помогает протеканию реакции, превращая НЫОз в N0 , частицу, которая атакует бензольное кольцо. Кроме того, серная кислота играет роль поглотителя влаги, удаляя из реакционной системы образующуюся в качестве продукта воду. Соединения РеВгз и А1С1з во второй и третьей реакциях являются катализаторами. Чтобы уяснить их роль, необходимо познакомиться с механизмом реакции. Ароматические циклы особенно восприимчивы к атаке элек-трофильными группами, или льюисовыми кислотами, которые имеют большое сродство к электронным парам. В реакции бромирования бензола Вг, не является электрофильным агентом, в отсутствие катализатора РеВгз эта реакция не осуществляется даже за достаточно большое время. Однако молекула РеВгз способна присоединить еще один ион Вг , акцептируя его электронную пару, и поэтому она разрывает молекулу Вг2 на ионы Вг и Вг + [c.302]

Напишите уравнения следующих реакций - д<-аминобензойную кислоту исчерпывающе бромируют в разбавленной соляной кислоте, затем диазотируют полученный продукт в серной кислоте при О—10 °С и диазораствор при —5 С вливают в избыток фосфорноватистой кислоты и выдерживают 30 ч. [c.309]

При взаимодействии цинка с концентрированной серной кислотой наблюдайте на более холодных частях пробирки образование желтого налета элементарной серы. Напишите уравнения реакций цинка с концентрированной серной кислотой, если могут образовываться следующие продукты восстановления серной кислоты 1) сероводород 2) элементарная сера 3)оксид серы (IV). Сульфат какого железа (двух- или трехвалентного) образуется Для ответа на поставленный вопрос одну пробирку с полученным раствором железа охладите, а в другую— на /г ее объема налейте дистиллированной воды. Слейте раствор соли железа в пробирку с водой и проведите с полученными разбавленными растворами качественные опыты на ионы Ре + и Ре +, используя для этого растворы солей КНСЗ, Кз[Ре(СЫ)б] и К4[Ре(СЫ)б]. Какие из растворов этих солей являются качественными реагентами на ионы Ре2+, а какие на ионы Ре + Напишите уравнения реакций. [c.135]

Корунд нерастворим в кислотах, а продукт сплавления его со Щ(У10Чью легко растворяется в кислоте. Написать уравнения реакций сплавления корунда со щелочью и взаимодействия полученного продукта с серной кислотой. [c.181]

При реакции сульфоокисления в качестве побочного продукта образуется серная кислота. В результате дегидрирования исходного углеводорода образовавшейся алкилсульфоновой иеркислотой, а в случае циклогексана — в результате дегидрирования его циклогексилсульфоновой иеркислотой согласно уравнению [c.163]

H. H. Ворожцов [47] рассматривает нитрование азотной кислотой в среде серной кислоты как первично аддитивный процесс, однако, в отличие от большинства авторов, он предполагает, что, наряду с азотной кислотой, и серная кислота ташке обладает способностью к присоединению. По мнению И. Н. Ворожцова, в первой стадии реакции нитрования образуется продукт присоединения серной кислоты к ароматическому ядру этот продукт присоединения в дальнейшем либо [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология