Изостильбен

Стильбен является более устойчивой формой [транс-) под влиянием ультрафиолетовых лучей он превращается в обладающий большим запасом энергии и поэтому менее устойчивый изостильбен (цис-). [c.502]

Кислород подобно перекиси сильно ускоряет изомеризацию восстановленный никель оказывает каталитическое действие, аналогичное действию кислорода, влияя на изомеризацию изостильбена в более слабой степени Караш получил противоположные данные вследствие присутствия слишком малых количеств кислорода изостильбен не образует перекиси с кислородом в темноте или на рассеянном свету предполагают, что имеет место влияние молекулярного кислорода [c.502]

Фумаровая кислота Элаидиновая кислота Изостильбен Брассидиновая кислота [c.85]

Изостильбен Г Полимер, Этилен Стильбен Толимеризация, с изация, сополимеризацм Жидкий полимер Na (порошок) в эфире, 20—25° С [3]. См. также [300] ополимеризаци я 1 по изолированной С—С-связи Na 150° С. Полимеризация невелика [334] Na 250° С [264] [c.27]

Изостильбен Стильбен К при т-ре кипения изостильбена. Катализатор очень активен [3]" [c.51]

Изостильбен Бутадиен Стильбен Полимер Полимер Rb (металл или амальгама). При т-ре кипения изостильбена [2] 1 и 3 а ц и я Рубидий нафталин в тетрагидрофуране, 0° С [371] [c.63]

Изостильбен Коричная кислота (цис-) Азобензол (цис-) Стильбен Коричная кислота (транс-) Азобензол (транс-) lal в к-гептане, 62—69° С, время реакции 2 ч. Вез катализатора реакция не идет [19] la, в бензоле, 100—130° С 20] 1а в -гексане, 30—50° С. Реакция идет и без катализатора, но с меньшей скоростью [21] [c.529]

Эфир малеиновой кислоты Изостильбен Эфир фумаровой кислоты Стильбен Р1 (мелкораздробленная), реакция идет также на Рё, на всех щелочных металлах и их амальгамах при кипении [732] [c.1089]

Многие из ненасыщенных соединений, способных превращаться фотохимически в производные циклобутана, способны и к фотоизомеризации (стильбен — изостильбен). [c.48]

Он получается действием бензилмагнийбромида на бензойный альдегид (с последующим подкислением серной кислотой и перегонкой). Это кристаллическое вещество с т. пл. 124°. При действии ультрафиолетового излучения стильбен переходит в ч с-форму — в изостильбен [масло с т. кип. 143° (12 мм)] [c.466]

Изопропилметакрилат Изостильбен Итаконовая кислота [c.524]

Изопропилбензол 171 Изопропиловый спирт 172 Изопропиловый эфир 173 Изопротонная точка — см. Изоионная точка Изорибофлавин 403 Изосафрол 173 Изостильбен — см. Стильбен Изоструктурность 161 Изотактические полимеры 173 Изотермы адсорбции Лэнгмюра уравнение 994 [c.530]

Стильбен является устойчивой формой, бедной энергией. Изостильбен стремится превратиться в стильбен, например, при нагревании до 170° или под действием катализаторов (см. том II, Стереохимия II ). Напротив, стильбен может превратиться в изостильбен только при облучении ультрафиолетовым светом. [c.343]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.329 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.329 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.184 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.343 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.329 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.343 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.330 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.278 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология