Бензилмагнийбромид

Хотя многие исследователи высказывали предположения, что не только трифенилметилмагнийгалогениды, но и другие реактивы Гриньяра могут диссоциировать на свободные алкильные или арильные радикалы, данных, подтверждавших эти взгляды, было очень мало. В 1938 г. Караш, Майо и Гольдберг показали, что при нагревании органогалогенидов магния, содержащих следы свободного магния, в ароматических растворителях в присутствии минимальных количеств эфира происходит взаимодействие с растворителем, как и при образовании свободных радикалов. Так, например, фенилмагнийбромид и толуол дают 4-метилдифенил с выходом в 10%, а бензилмагнийбромид в бензоле дает дифенилметан с выходом в 29%. [c.231]

Он получается действием бензилмагнийбромида на бензойный альдегид (с последующим подкислением серной кислотой и перегонкой). Это кристаллическое вещество с т. пл. 124°. При действии ультрафиолетового излучения стильбен переходит в ч с-форму — в изостильбен [масло с т. кип. 143° (12 мм)] [c.466]

Дистирилбензол можно получить конденсацией терефталевого или стильбен-4-альдегида с бензилмагнийбромидом и последующей дегидратацией полученных карбинолов [16, 20], например [c.37]

Разборка по связи бензил — этинил (путь а ) приведет нас к двум парам ионов 51 + 52 или 53 + 54. Для бензил-аниона (51) легко найти синтетический эквивалент в виде бензилмагнийбромида. Однако не имеется очевидного реагента, способного служить эквивалентом этинильного катиона 52, и поэтому можно исключить из дальнейшего рассмотрения вариант а1 как мало перспективный. Напротив, вариант 2 вполне реален, так как для обоих ионов 53 и 54 имеются хорошо известные эквиваленты в виде бензил-хлорида и натриевого производного метилацетилена соответствершо. Примерно такая же ситуация возршкает при анализе разборки по связи фенил — пропаргил (путь ). Здесь также можно рассматривать варианты сборки этой связи из пар ионов 55 + 56 или 57 + 58. [c.100]

Хлористый винил легко полимеризуется в присутствии этилмагнийбромида бензилмагнийбромид менее эффективен, а с фениль-ным производным полимеризация вообще не протекает рассмотрен механизм полимеризации . Различные каталитические системы способствуют образованию поливинилхлорида с повышенной кристалличностью. Примерами таких систем могут служить галогениды или кислородсодержащие соединения кобальта или никеля, используемые совместно с этилмагнийбромидом а также продукты взаимодействия некоторых соединений Гриньяра с галогенидами сурьмы и диалкилмагниевыми соединениями . [c.47]

На этом основании реагент в действительности является кро-тильным производным СНзСН=СН—СН2М С1. Таким же образом можно объяснить конденсацию бензилмагнийбромида и формальдегида [53]. В этом случае первоначально образующийся продукт имеет ортохиноидную структуру и легко перегруппировывается -в конечный продукт [c.314]

Бензилмагнийхлорид, магиийброммезитилен и 4-метил-бензилмагнийбромид нагревают в эфирном растворе соответственно с диэтилсульфатом, диметилсульфатом и н-бутиловым эфиром п-толуолсульфокислоты. Напишите уравнения всех трех реакций. [c.171]

При взаимодействии СгС1з с бензилмагнийбромидом в эфире при —78° С образуется очень неустойчивое оранжевое вещество. Направление разложения зависит от условий реакции растворителя, стехиометрии, температуры и порядка смешивания реагентов. Первая стадия реакции состоит в образовании сольватированных комплексов (РЬСН2)зСг(И1). Продуктами разложения этих соединений являются я-ареновые комплексы (7.19) и некоординированные арены. На основании этих результатов сделано предположение о том, что оранжевое вещество, по-видимому, является а-бензильным комплексом 7.20 [98]. Предполагают, что механизм образования одного из продуктов реакции — комплекса 7.19 — состоит в отщеплении водорода из орто-положения фенильного ядра [98а] [c.311]

Трифенилэтилен получен по Хеллю и Вигандту [10] действием бензофенопа на бензилмагнийбромид т. пл. 70—70,5°С. Навеска 1,2602 0 в 100 спирта, платиновой черни 0,3090 г. Температура опыта 23°С атмосферное давление 751,0 мм. Всего поглотилось 131,2 мл водорода по теории — 124,8 лл (рис. 1, кривая 4 дана не полностью). [c.533]

Аминоэтиловый эфир бензилфенилборной кислоты [71 ], т. пл. 141—142°С, лолучен из бензилмагнийбромида и дибутилового эфира фенилборной кислоты с последующей обработкой этаноламином выход 64%. Аналогично получены аминоэтиловые эфиры бутилфенилборной кислоты, т. пл. 108— 108,5° С, выход 60%, и (2-октил)фенилборной кислоты, т. пл. 93—95° С, выход 55%. [c.37]

По данным Иошида и Морикава [17], этилмагнийбромид катализирует полимеризацию вииилхлорида, в то время как бензилмагнийбромид менее эффективен, а фенилмагнийбромид совсем не активен. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология