Надпропионовая кислота

Надпропионовая кислота 4/199, 203 Надрешетиый продукт, см. Грохочение Надсерная кислота 2/497, 498 3/525 5/901, 902 Надсмольная вода 2/842 3/1054, 1055 Надуксусная кислота 3/323. 324, 977, 1019 1/199. 425 2/180. 636 4/199, [c.656]

Методом жидкофазного окисления немецкие ученые из про-пионового альдегида получили надпропионовую кислоту. Газофазное окисление, судя по литературным данным , позволяет получить надпропионовую кислоту при небольших степенях конверсии за проход. Хотя некоторые высшие алифатические надкислоты и были получены окислением соответствующих альдегидов 1, но препаративного значения этот метод не имеет. [c.219]

Недавно был описан простой метод получения безводных растворов надуксусной и надпропионовой кислот . Кислота, перекись водорода (- 50%-пая), серная кислота и инертный растворитель (этилацетат, изопропилацетат или пропилацетат) нагреваются при 50° С, и образовавшаяся в результате реакции вода удаляется азеотропной перегонкой. Реакция проходит в течение 3 ч. По этому методу 55%)-ная надуксусная кислота обра- [c.220]

Надпропионовая кислота Перекись янтарной кислоты [c.518]

Назначение процесса — непрерывное производство надуксусной кислоты из перекиси водорода. Этот процесс можно также использовать для производства надпропионовой кислоты. [c.127]

Примечание. Надпропионовая кислота может быть получена следующим об-пак . Смесь, содержащую 252, нл пропиопового ангидрида и 210 мл 30%-ной перекиси водорода, о.хлаждают до --10°, При быстром перемешивании к смеси по каплям, добавляют 84 мл концентрированной серной кислоты, внешним охлаждением поддерживая ис.ходную температуру. После того как вся кислота прибавлена, приливают еще 210. чл холодной 30%-иой перекиси водорода и оставляют смесь на 8—16 час при комнатной температуре. Перегонка при 25—30° и 15 м.н рт. ст. (водоструйный насос) дает 350—50о мл раствора надпропионо-рой кислоты концентрацией 3—4 моля. [c.87]

Надпропионовая кислота С2Н5СОООН (т. пл. —13,5° С т. кип. 25° с при 20 мм) и высшие кислоты уже настолько устойчивы, что могут быть перегнаны в вакууме. [c.307]

Хаф и Тейлор [47] выясняли вопрос о механизме описываемой деградации углеводов. Они обратили внимание на то, что при окислении диэтилмеркапталей О-галактозы, 0-маннозы и О-глюкозы надпропионовой кислотой образуются циклические дисульфоны, в то время как из соответствующих производных альдопентоз и ь-рамнозы возникают ненасыщенные ациклические дисульфоны. Авторы полагают, что ненасыщенное ациклическое соединение является промежуточным продуктом также и при работе с гексозами, однако в данном случае оно быстро превращается в циклическую форму [c.39]

НАДПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА (ГИДРОПЕРЕКИСЬ ПРОПИОНИЛА) [26, 27] НзС—СНг—С—О—ОН И [c.40]

Независимые доказательства цепного радикального механизма распада ПА были получены в работе [12]. Установлен факт инициирования термораспада свободными радикалами и отрыв а-водородного атома основной цепи как определяющая стадия распада. Перекись дикумила и третбутиловый эфир р-(триэтилсилил)-надпропионовой кислоты инициируют термический распад ПМА и ПБА при-220 °С, когда спонтанного распада не наблюдается, и значительно увеличивают скорость распада при более высоких температурах. [c.5]

По более новому способу Гринспана и Голла - окись циклогексена получают с выходом более 90% при окислении циклогексена надпропионовой кислотой при 5—20° в среде инертного растворителя pH среды поддерживается равным 7,0 для этого необходимо добавлять ацетат натрия (нейтрализация остатков минеральной кислоты в надпропионовой кислоте). Реакция продолжается 2—4 часа. [c.117]

К раствору полученного по описанной в предыдущем разделе методике 81,5 г неочищенного IV в 500 мл этилацетата прибавляют 250 мл 4 М надпропионовой кислоты. Реакционную массу кипятят 1 ч, охлаждают и упаривают. Сиропообразный остаток растворяют в 400 мл бензо- [c.299]

Метиловый эфир гликолевой кислоты (метилгликолят). . . . . Метоксиуксусная кислота. . . . . Надпропионовая кислота. , . . . [c.623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология