Бензол дисульфоновая кислота

Тирон (4,5 -дигидрокси-л/-бензол-дисульфоновая кислота, динатриевая соль) То же аР", Се ", Сг ", Ре ", Мп"", Мо(У1), ТР", У(У), У(У1) [c.157]

Повидимому а-сульфоновая кислота, являющаяся первым продуктом реакции или, во всяком случае, получающаяся более легко, при действии горячей концентрированной серной кислоты превращается в Р-изо мер (ср. поведение бензол-т-дисульфоновой кислоты, стр. 67, 68). [c.95]

В колбе Эрленмейера на 500 мл к 0,5 моля фенола добавляют 1,5 моля концентрированной серной кислоты и нагревают 1 ч на кипящей водяной бане при этом образуется дисульфоновая кислота. Колбу охлаждают смесью поваренной соли со льдом до О °С и при этой температуре медленно по каплям при перемешивании прибавляют смесь 2 молей азотной кислоты (d=l,5) и равного (по массе) количества концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, затем нагревают 1 ч при 30 °С, после чего медленно повышают температуру до 45 °С. Для завершения реакции часть реакционной смеси (около 50 мл) нагревают на кипящей водяной бане к подогретому раствору при перемещивании добавляют остальное количество реакционного раствора, следя, чтобы раствор не очень бурно вспенивался и не было сильного выделения нитрозных-газов . После этого нагревают еще 2 ч на кипящей водяной бане, осторожно добавляют 50 мл воды и охлаждают на ледяной бане. Выпавшие кристаллы отсасывают, хорошо промывают холодной водой и перекристаллизовывают из разбавленного этанола (1 объем спирта 4-2 объема воды) или,., после сушки, из бензола. Т. пл. 122 °С выход 90%. [c.440]

Дигидроксинафталин-3,6-дисульфоновая кислота-2-азо-1 -бензол-2 -арсоновая кислота-7-аэо-1"-бензол-2"-карбоновая кислота (Карбоксиарсеназо) МЗ,1У,29 [c.88]

При наличии в молекуле нескольких сульфогрупп часто удается при соблюдении определенных условий заместить только одну из них на гидроксил. Например, при сплавлении т-бензол-дисульфоновой кислоты со щелочью при обычных условиях образуется резорцин, при нагревании же с разбавленным раствором едкого натра под давлением — т-оксибензолсульфоновая кислота a . Частичное замещение сульфогрупп гидроксилом имеет значение в технике при получении а-нафтолсульфоновых кислот. Например, при действии едкого натра при 160—190° на 1,5-на-фталиндисульфоновую кислоту образуется е-нафтол-Б-сульфо- [c.510]

Из многих других моносульфоновых кислот, являющихся производными гомологов бензола или же нафталина, образуются в тех же условиях и при нагревании плава до 250—300"" соответствующие фенолы. Из дисульфоновых кислот и фенолсуль-фоновых кислот образуются по этому способу двухатомные фенолы. [c.509]

Днгидроксинафталин-3,6-дисульфоновая кислота-газо- 1 -бензол-2 -арсоновая кислота-7-азо- 1"-бензол-2 -сульфоновая кислота (Ортаниловый А) С1,89 [c.88]

Дигидроксинафта лин-3,б-дисульфоновая кислота-2-азо-1 -бензол-2 -арсоновая кислота-7-азо-1 "-бензол-3"-сульфоновая кислота (Арсеназо М) 54,50 С 1,86 [c.88]

Кроме производных фенилксантена, тройные комплексы способны образовывать некоторые представители оксиазоаминосуль-фокислот [30, 31]. Так, галлион ИРЕА—2-окиси-5-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-1 -окси-8 -аминонафталин-3, 6-дисульфоновая кислота, а также 1,10-фенантролин и ионы серебра образуют комплексное соединение с максимумом поглощения 635—640 нм соотношение компонентов в комплексе—[Ад(рЬеп)2]2 галлион. Коэффициент молярного погашения 20 ООО. Оптическая плотность растворов подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,2—3,0 мкг мл. Светопоглощение комплекса не зависит от pH в интервале 6—9. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология