Нафтолсульфоновые кислоты

Дигидрострептомицин Диазотированный парарозанилин+ 4-нафтолсульфоновая кислота 81 [c.379]

Нафтолсульфоновая кислота 7,6—10,0 Темно-синий — голубой [c.595]

Следовательно, способность к флуоресценции является функцией pH раствора. Например, флуоресцеин в кислой среде проявляет сине-зеленую флуоресценцию, в нейтральном растворе почти не флуоресцирует, а при переходе в щелочную среду вновь обнаруживает хорошо заметную желтовато-зеленую флуоресценцию. Хорошим флуоресцентным индикатором является -метил умбеллиферон, интервал перехода у него лежит в границах pH от 6,4 до 7,4. В кислых растворах -метилумбеллиферон не флуоресцирует, а при переходе в слабощелочную среду — флуоресцирует синим цветом. Умбеллиферон в кислых растворах (рН<6,5) проявляет слабо-голубое свечение, при pH >7,6 обнаруживает ярко-голубую флуоресценцию. Флуоресцентными индикаторами являются также нафтолсульфоновые кислоты, хинин и ряд других соединений. [c.117]

Сульфаниловая кислота а, Р-Ненасыщенные сульфоновые кислоты Сульфоновые кислоты ароматических аминов и фенолов Р-Нафтолсульфоновые кислоты [c.510]

В отличие от анилина и его гомологов нафтиламины при нагревании в кислой или щелочной среде сравнительно легко гидролизуются с отщеплением аммиака и образованием нафтолов 1 . Подобного рода реакция протекает в особенности легко при применении водного раствора бисульфита натрия Этот способ гидролиза применяется в заводском масштабе для получения некоторых нафтолсульфоновых кислот из нафтиламино-сульфоновых кислот в тех случаях, когда эти кислоты трудно получить непосредственным yJЦJфиpoвaниeм нафтола. [c.373]

При наличии в молекуле нескольких сульфогрупп часто удается при соблюдении определенных условий заместить только одну из них на гидроксил. Например, при сплавлении т-бензол-дисульфоновой кислоты со щелочью при обычных условиях образуется резорцин, при нагревании же с разбавленным раствором едкого натра под давлением — т-оксибензолсульфоновая кислота a . Частичное замещение сульфогрупп гидроксилом имеет значение в технике при получении а-нафтолсульфоновых кислот. Например, при действии едкого натра при 160—190° на 1,5-на-фталиндисульфоновую кислоту образуется е-нафтол-Б-сульфо- [c.510]

Моносульфониндиго Метиленовый синий Нафтолсульфоновая кислота Дифениламин [c.292]

К флуоресцентным индикаторам относятся также метилакри-дон, акридон, хинин, нафтолсульфоновые кислоты, f-нафтиламнн и др. 3. [c.65]

Из этой товарной позиции исключаются также промежуточные продукты, получаемые на различных стадиях изготовления красящего вещества, которые сами по себе не являются красителями. Эти полупродукты (например, монохлоруксусная кислота, бензолсульфоновая кислота или нафтолсульфоновая кислота, резорцин, хлорнитробензол, нитро- ти нитрозофенолы, нитро-замины, анилин, нитрированные или сульфированные производные аминов, бензидин, аминонаф-тосульфоновые кислоты, антрахинон, метиланшины) классифицируют в группе 29. Они заметно отличаются от ряда сырых неочищенных продуктов, классифицируемых здесь, таких как фталоцианины, которые с химической точки зрения "готовы" и требуют лишь простой физической обработки для приобретения оптимальной для них красящей способности. [c.281]

В методе Кори определяют освобождающийся в результате реакции фосфоролиза гликогена неорганический фосфат. Метод используют как для титрования активной формы фермента (фосфорилазы а), так и для измерейия активности его неактивной формы (фосфорилазы б), которая осуществляет катализ только при добавлении в реакционную смесь аденозин-5 -фосфата, АМФ. В смесь, содержащую фермент в буферном растворе, вносят гликоген, глюкозо-1-фосфат, в случае фосфорилазы б также и АМФ. Через определенные промежутки времени отбирают пробы и методом Фиске — Суббароу определяют в нлх содержание неорганического фосфата (Умбрейт и соавт., 1951). Освободившийся неорганический фосфат в присутствии сильной кислоты образует с молибдатом аммония интенсивно желтую соль (ЫН4)зН4[Р(М02О7)б]. Фосфомолибдат аммония восстанавливается далее в присутствии эйконогена (натриевой соли 1-амино-2-нафтолсульфоновой кислоты) до ярко-синего продукта, концентрацию которого измеряют фотометрически. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология