Удерживаемые объемы спиртов

Неподвижная фаза Условия опыта Удерживаемые объемы спиртов Vyц, мл Критерий разделения спиртов [c.125]

Условия опыта Удерживаемые объемы спиртов, мл Критерий разделения спиртов, Д X [c.130]

На рис. 15 дана для неподвижных фаз ВХП, ВХП + СКТ и ПЭГ зависимость удерживаемых объемов спиртов от числа углеводородных атомов. На рис. 16 представлена эта зависимость для трех температур на смешанной стационарной фазе (ВХП + СКТ) [c.133]

Рис. 15. Зависимость логарифма удерживаемого объема спиртов нормального строения от числа углеродных атомов, снятая на разных стационарных фазах.

Рис. 16. Зависимость логарифма удерживаемых объемов спиртов нормального строения от числа углеродных атомов в цепи, снятая на неподвижных фазах ПЭГ (1) и ВХП -Ь СКТ (2) при разных температурах.

Удерживаемые объемы спиртов также уменьшаются с увеличением молекулярного веса неподвижной фазы (рис. 5), причем этот эффект выражен здесь еш,е отчетливее. н-Декан выходит значительно раньше метанола на ПЭГ-200 (обращение зависимости величин проявления от температур кипения происходит при 109°), но появляется после этанола на ПЭГ-1000. [c.13]

Удерживаемые объемы спиртов [c.131]

Относительные удерживаемые объемы спиртов С1—С4 [c.5]

Относительные (бутанола) удерживаемые объемы спиртов С]—С4 при 103° на макропористом силикагеле МСА-2 (5 60 м 1г), несущем разные количества глицерина [c.6]

Относительные ( -бутанола) удерживаемые объемы спиртов С1—С4 на макропористом силикагеле МСА-1 (8 30 м /г) с разным количеством триэтаноламина [c.7]

Относительные (н-бутанола) удерживаемые объемы спиртов С1—С4 при 103° на макропористом силикагеле МСА-2 (8 60 ж /г) с разным количеством глицерина [c.34]

Для снижения адсорбционной активности носителей и адсорбентов при разделении полярных веществ часто используют для элюирования газы-носители, насыщенные водяным паром [14—16]. В некоторых случаях [17] вода используется и как жидкая фаза, удерживаемые объемы спиртов на ней непропорциональны температуре кипения (бутанол, пропанол и этанол элюируют раньше метанола). [c.35]

Рис. 1, Зависимость логарифмов удерживаемых объемов спиртов и углеводородов от температуры кипения

Количество ПЭГ на Условия опыта Удерживаемые объемы спиртов, мл Критерий разделения спиртов, К— [c.130]

Удерживаемые объемы спиртов для неподвижных фаз различной химической природы заметно отличаются. [c.204]

В свете представлений Кейлеманса наблюдаемые различия в удерживаемых объемах, а также селективность действия растворителя усматривается в специфичности взаимодействия растворенного вещества с растворителем [6]. Высокополярные растворители оказывают сильное воздействие на растворенные молекулы спирта. Мерой селективности растворителя может служить величина отношений удерживаемых объемов спиртов. [c.204]

ВЛИЯНИЕ ВОДОРОДНОЙ СВЯЗИ НА УДЕРЖИВАЕМЫЕ ОБЪЕМЫ СПИРТОВ Сз + Сш В ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.82]

Относительные удерживаемые объемы спиртов С5 при температуре 100 °С [c.83]

Неподвижная фаза и о РЗ Ь я о- 0 с Н со —Л м со и. Зг ЙЬ о, а Число теоретических тарелок, N Удерживаемые объемы спиртов, мл Критерий разделения спиртов. К] Чувствительность определения спиртов, [c.128]

Для всех исследуемых неподвижных фаз соблюдается линейная зависимость логарифма удерживаемого объема спиртов от обратной температуры и числа атомов углерода. Чувствительность метода по спиртам уменьшается с увеличением молекулярного веса и возрастает с повышением температуры. [c.129]

Влияние водородной связи на удерживаемые объемы спиртов С]— 4 в газо-жидкостной хроматографии) [c.35]

Результаты эксперимента. Относительные удерживаемые объемы спиртов на изученных сорбентах приведены в табл. 1. По температурной зависимости удерживаемых объемов были рассчитаны средние теплоты растворения спиртов в некоторых жидких фазах в интервале 40—100° (табл. 2). [c.35]

Относительные удерживаемые объемы спиртов С —С4 в различных [c.36]

Влияние водородной связи на удерживаемые объемы в газовой хроматографии (Влияние водородной связи на удерживаемые объемы спиртов С]—Сд в газо-жидкостной хроматографии). [c.213]

Удерживаемые объемы спиртов также уменьшается с увеличением молекулярного веса неподвижной фазы (рис. 5), причем этот эффект выражен десь еще отчетливее. [c.13]

На рис. 9—И даны хроматограммы спиртов на ПЭГ при 110, 120 и 140° С. Критерии разделения спиртов на полиэтиленгликоле ири различных температурах приведены в табл. 1. При 120° на насадке, содержаш ей 15,5% ПЭГа, удается получить разделение спиртов с лучшими показателями. Так, нри 120° С удерживаемые объемы спиртов невелики, и при этом получены наибольшие значения критерия разделения К. При 140° С происходит уменьшение удерживаемых объемов с небольшим ухудшением разделения. [c.128]

Все спирты обладают намного большими удерживаемыми объемами, чем другие соединения с близкими точками кипения. Это объясняется, по-види-мому, образованием водородных связей между водородом гидроксила спиртов и эфирным кислородом ПЭГ, а также между водородом концевых гидроксильных групп ПЭГ и кислородными атомами спиртов. По мере увеличения молекулярного веса ПЭГ число гидроксильных групп в единице веса жидкости уменьшается. Поскольку удерживаемые объемы спиртов уменьшаются с увеличением молекулярного веса неподвижной жидкости, вполне вероятно, что второй тип связи играет важную роль. [c.13]

Отношение удерживаемых объемов спиртов, стоящих рядом в гомологическом ряду в интервале тедшератур 35—95°, практически постоянно ( 2), но при применении силикона сеточный эффект с увеличением температуры приводит к увеличению Fb для каждого семейства нсевдодиаграмм (10 мл при 58° 34,7 мл при 111 ). Хотя значения Fb° в силиконе всегда меньше значений Fb на тритолилфосфате, на одном только этом обстоятельстве нельзя основывать сравнение, так как вследствие изменения значений а для гомологов относительные удерживаемые объемы соседних членов должны увеличиваться с уменьшением температуры. Эта закономерность,была в действительности обнаружена. Отношение удерживаемых объемов при 78 [c.247]

BOM масле наблюдается обратный порядок вымывания. В табл. 11 приведены относительные удерживаемые объемы спиртов и сложных эфиров соответствующего спирта на обеих лiидкиx фазах. Для большей наглядности показаны и удерживаемые объемы кетонов и альдегида. Разделение проводили при 100 °С (процентное содержание жидкой фазы не указано). В случае спирта, который не образует водородные связи (например, треш-бутанол), удобнее разделять смесь такого спирта со сложным эфиром на силиконовом масле, на котором сложный эфир выходит из колонки раньше спирта. [c.145]

Индуктивное влияние отрицательных гидроксильных групп усиливает склонность атомов водорода к образованию водородных мостиков. Поэтому удельные удерживаемые объемы спиртов и фенолов в значительной степени определяются теплотой образования водородных связей. По отношению к таким анализируемым веществам полиспирты проявляют исключительно высокую селективность. Так, при разделении на диглицерине метиловый спирт выходит значительно позднее, чем грег-бутиловый спирт, у которого температура кипения на 35 °С выше, и даже позже этилового спирта. Неподвижные фазы этой группы хороши также для селективного разделения замещенных фенолов, гомологов пиридина и даже стереоизо-мерных метилциклогексанолов. [c.142]

Для спиртов С]— Сб наиболее существенный эффект в изменении хроматографических характеристик наблюдался при нанесении на полисорб-1 ПЭГА2-12. Зависимости исправленного удерживаемого объема сорбатов от количества НЖФ приведены на рисунке. Установлено, что полисорб-1, модифицированный ПЭГА2-12, приводит к уменьшению исправленного удерживаемого объема спиртов С)—Сб при количестве НЖФ 1—5 вес.%. Дальнейшее увеличение процента модификатора приводит к возрастанию величины удерживаемого объема спиртов. На основании полученных результатов установлены следующие характерные изменения образования минимума удерживаемого объема для спиртов С1—Се [c.25]

В табл. 8 приведены величины отношений удерживаемых объемов спиртов для разных растворителей п. Для диглицерипа и эфира № 125 эти отношения имеют близкие значения, для других неподвижных фаз — заметно отличаются. Наибольшие зна- [c.204]

Применение графитированных саж с нанесенными на них монослоями жидких фаз было впервые описано в работах [41—43] (см. разд. 3.5). Было изучено влияние молекулярной массы полиэтиленгликолей (ПЭГ) на плотность и структуру монослоев на графитированной канальной саже (5 = 80 м /г). Удерживаемые объемы н-алканов сильно уменьшаются при нанесении небольших количеств ПЭГ до определенного значения, равного емкости монослоя при дальнейшем увеличении нанесенной жидкой фазы удерживаемые объемы алканов остаются постоянными. Резкое уменьшение удерживаемых объемов н-алканов объясняется ослаблением неспецифического дисперсионного взаимодействия с поверхностью сажи, покрытой молекулами ПЭГ. Молекулы спиртов могут образовывать водородные связи с эфирными группами ПЭГ. Повышение вклада этого специфического взаимодействия в общую энергию адсорбции превосходит по абсолютной величине соответствующее уменьшение неспецифического взаимодействия при тонких покрытиях. Поэтому удерживаемые объемы спиртов повышаются, причем это повышение происходит до 2,3% ПЭГ-300 на единицу массы сажи, что соответствует 75% емкости монослоя. При дальнейшем увеличении количества отложенного ПЭГ (примерно до 3%, что соответствует полной емкости монослоя) удерживаемые объемы спиртов уменьшаются. Очевидно в этой области уменьшение неспецифического взаимодействия превосходит рост специфического взаимодействия. При дальнейшем увеличении количества ПЭГ на поверхности сажи [c.133]

Сальникова Г.М.,Яшин Я.И. - В сб. Газ.хроиатография.Вып.9.М..НИИТЭХим,1969, 35-40. Влияние водородной связи ва удерживаемые объемы в газовой хронатографии. (Влияние водородной связи на удерживаемые объемы спиртов С -С в газо-жидкостной хромат ографи [c.33]

По своим свойствам кетоны схожи с альдегидами, так как тоже содержат полярную карбонильную группу. В отличие от альдегидов, карбонильная группа кетонов более устойчива. Кислородом воздуха кетоны не окисляются. Кетоны более полярны, чем спирты, и поэтому их удерживаемые объемы на полярных жидких фазах больше. Для наглядности в табл. 10 приведены относительные удерживаемые объемы спиртов, альдегидов, кетонов и эфиров с близкими температурами кипения. На р,р -0кси-дипропионитриле разделение всех четырех типов веществ очень хорошее, в то время как на диметиловом эфире полиэтиленгликоля определяется только эфир . Также неудобен для разделения неполярный парафин . На полиэтиленгликолях величины удерживаемых объемов первичных спиртов и изоспиртов смещены к более высоким значениям, и таким образом разделение кетонов и спиртов будет хорошим, поскольку кетоны выходят раньше. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология