Нитропропан Нитропропан

Нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, 1-, 2- и 3-нитропентан [c.278]

При газофазйом нитровании происходит в той или иной степени (в зависимости от температуры реакции) образование нитросоединений низших гомологов. Так, при нитровании пропажа образуются нитроэтан и нитрометан, при нитровании бутана—1-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Вероятные причины этого явления будут обсуждены позже. [c.280]

Указанная фирма нитрует азотной кислотой при температуре 410° главным образом пропан, выделенный из природного газа или газов переработки нефти. При этом в качестве продуктов нитрования получают нитрометан и нитроэтан (образующиеся в результате происходящего при нитровании расщепления С—С связи), а также приблизительно в равных количествах оба теоретически возможных нитропропана (1- И 2-нитропропан). [c.266]

При нитровании пентана пропусканием смеси паров пентана и азотной кислоты (мольное соотношение 2,3 1) через реактор при 400 °С получены 1-, 2- и 3-нитропентаны (выход 65% от общего количества нитропарафинов), 1-нитробутан, 1-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Общий выход нитропарафинов в расчете на азотную кислоту, вступившую в реакцию, составил 31% [19]. При нитровании изопентана [20] при той же температуре и мольном отношении изопентана к азотной кислоте 1,7 1 было получено 9 нитроалканов 1-нитро-З-метилбутан, 1-иитро-2-метилбутан, 2-нитро-3-метилбутан, 2-нитро-2-метилбутан, 2-нитробутан, 1-нитро-2-метил-пропан, 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Понижение температуры реакции до 380 °С приводит к заметному снижению выходов. [c.14]

Из а -хлоруксусной кислоты образуется нитрометан, из а -бромпро-пионовой кислоты — нитроэтан, а из а-броммасляной кислоты — нитропропан. [c.315]

Пропан 505—510 Нитрометан Нитроэтан 1-нитропропан 2-нитропропан 92 16,6 13.2 48.2 38,6 [c.301]

Нитропарафины могут также реагировать по Манниху. Опять реагирует подородпый атом, связанный с тем же углеродным атомом, что и нитрогруппа [34]. Так, например, при совместном воздействии формальдегида и изопро-пнламина на 2-нитропропан после 5-дневного стояния образуется N-(2-нитроизобутил)-изопропиламин [c.130]

Бутилацетат+ +нитропропан Нитропропан + [c.104]

Как указывалось выше, в качестве однокомпонентного топлива изучалась система азотная кислота — нитропропан. Нитропропан получается нитрованием пропана 53—67%-ной азотной кислотой при 400°. В этом процессе, наряду с обычным нитрованием, происходит деструктивное нитрование в результате частичного крекинга и окисления пропана. Поэтому технический нитропропан представляет смесь нитросоединений состава нитрометан— 9%, нитроэтан — 26%, 1-нитропропан — 32% и 2-нитропропан — 43%. Изомеры нитропропана выделяются из этой смеси перегонкой. [c.334]

Нитрогруппа может заместить в алкане каждую алкильную группу. При расщеплении высокомолекулярных мононитроалкапов низкомолекулярные нитропарафины не образуются. Так, при нитровании изопентана (2-метилбутан) путем замещения алкильной группы нитрогруппой образуются следующие низкомолекулярные нитропарафины 2-нитропропан, 2-нитробутан, нитроэтан и нитрометан. Вследствие замещения различных атомов водорода в молекуле изопентана образуются 1-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-З-ме-тилбутан и 1-нитро-З-метилбутан. [c.299]

Это соединение растворимо в щелочи, продукт же соединения диазониевой соли с 2-нитропропаном, как и следовало ожидать, не обладает этой способностью [66] [c.278]

Этот механизм объясняет также, почему, например, при нитровании н- бутана ие получается 2-нитропропан в качестве продукта расщепления. С другой стороны, этими же авторами была обсуждена возможность механизма нитрования через свободные радикалы. [c.283]

Изобутан 420 Нитрометан 2-нитропропан 2-нитро-2-метилпропан 1-нитро-2-метилпропан 5,8 23.1 7,0 64.1 28,9 [c.301]

Наоборот, при хлорировании в тех же условиях образуются различные изомерные хлорпроизводные, благодаря тому что замещение хлором происходит не только при том атоме углерода,, при котором стоит нитрогруппа. Нитроэтан при хлорировании образует почти исключительно 2-хлор-1-нитроэтан. 1-нитропропан дает смесь 2- и 3-хлор-1-нитропропанов, а нз 1-нитробутана получаются 2-, 3-и 4-хлор-1-нитробутаньт. [c.272]

Образование низкомолекулярных нитропарафинов при газофазном нитровании формально происходит так, что первая алкильная группа замещается нитрогруппой. Вследствие этого при нитровании изобутана никогда не образуется /-нитропропан. Еще ни разу не удалось его обнаружить, в то время как все по этому предположению предсказанные продукты расщепления низкомолекулярных нитропарафинов получают в более или менее большом количестве. [c.283]

При нитровании двуокисью азота динитропропан не образуется, а среди мойонитропарафинов находится 2-нитропропан в ожидаемых кол,ичествах вопреки данным Урбанского и Слона. [c.295]

Изопентан (2-метилбутан) 380 Нитрометан Нитроэтан 2-нитропропан 1-нитро-2-метилпропап 2-нитробутан 2-нитро-2-метилбутан 2-нитро-З-метилбутан 1-нитро-- -метилбутан 1-нитро-З-метилбутан 11.7 8,8 7,0 11.8 16,6 23,6 9,4 11,1 39,3 [c.301]

В то время ка остальные HiHixp о парафины (в особенности 1- и 2-нитропропан) являются хорошими растворителями для ароматических и парафиновых углеводородов, нитрометан практически растворяет только ароматические вещества, так что ои может применяться как селективный растворитель для отделения ароматических веществ из углеводородных смесей [166]. [c.323]

Нитроэтаи и 1-нитропропан легко конденсируются с формальдегидом в присутствии бикарбоната натрия В этих условиях 2-нитронро- [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология