Лоссен

По аналогичной схеме протекает перегруппировка гидразидов кислот (Курциус) и гидроксамовых кислот (Лоссен) в изоцианаты [c.227]

В 1865 г. немецкий химик Вильгельм Лоссен получил бесцветные гигроскопичные кристаллы нового вещества, растворение которых в воде давало раствор с щелочной реакцией. Вещество взаимодействовало с соляной кислотой, образуя соль. Химический анализ показал, что в [c.35]

В 1865 г. немецкий химик Вильгельм Лоссен открыл новое вещество — гидроксиламин. Это бесцветное кристаллическое соединение сразу повело себя необычно. При действии на его водный раствор диоксида серы появились катионы аммония, при смешивании гидроксиламина с хлорной водой выделялся азот. Но самое удивительное то, что в среде уксусной кислоты гидроксиламин восстанавливал иод до иодид-ионов, а сам превращался в азот, в то время как в концентрированной соляной кислоте он, наоборот, окислял иодид-ионы до иода, превращаясь в кати- [c.134]

Реакции, проведенные Лоссеном, таковы [c.147]

Гигрин был открыт еще в 1862 г. Велером и Лоссеном. Его строение установлено главным образом Либерманом. Гигрин представляет собой кетон, поскольку он дает оксим, а при окислении хромовой кислотой образует с отшеплением двух атомов углерода гигриновую кислоту (N-метилпролин). [c.1060]

К числу нуклеофильных перегруппировок относится перегруппировка диазокетонов по Вольфу, перегруппировка Бекмана, имеющие общую промежуточную стадию перегруппировки Гофмана, Лоссеня и Курциуса [c.213]

При деструкции кислот по Гофману, Курциусу и Лоссену, а также в реакциях Шмидта и Бекмана перегруппировки проходят через промежуточный продукт с секстетом электронов у атома азота [см. схему (Г. 9.18) на стр. 274]. [c.273]

Гидроксиламинсульфат был впервые синтезирован в 1865 г. Лоссеном В конце XIX в Рашиг [1], а за ним Диверс и Хаг исследовали реакции взаимодействия нитритов с бисульфитом и се >-нистым ангидридом И хотя промышленное использование этих реакций началось значительно позднее и было связано с дальнейшими исследованиями и инженерными разработками других авто-ров, в литературе принято называть синтез гидроксиламинсульфа-та из нитрита, бисульфита и сернистого ангидрида синтезом по Рашигу. [c.120]

Первой стадией перегруппировок по Бекману и по Лоссеню также может быть образование фосфорных эфиров, связанных с группировкой —С = Ы—ОН При реакциях нитрилов с циклизацией (стр. 55—70) или при их превращении в амиды (стр. 79—81) первая стадия состоит, вероятно, в присоединении к тройной связи. [c.54]

Кроме того, первичные амины могут быть получены из карбоновых кислот или их производных по Шмидту, Гофману, Лоссену и Курциусу (см. раздел 2.2.5.2, реакции амидов, ацилазиды). [c.486]

Лоссен получил гидроксиламин NH2OH, протолиз которого отвечает реакции образования катиона гидроксиламиния [c.47]

Лоссен, Вильгельм — 2.14, 7.25 Лоури, Томас Мартин — 14.22 Лями, Клод Огюст — 11.12 Магнус, Генрих Густав — 13.38, 20.10 Макер, Пьер — 13.27 Маргграф, Андреас Сигизмунд — [c.414]

Перегруппировку гидроксамовых кислот открыл В. Лоссен (1872). Механизм перегруппировки Лоссена подобен механизму реакций Гофмлна и Курциуса. [c.592]

История химии (1976) -- [ c.221 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.369 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.314 , c.825 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.186 , c.506 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.358 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.297 , c.1060 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.125 , c.126 , c.226 , c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология