хлорэтил метиламин

Обнаружение азотистого иприта по полученным производным. В простейшем случае идентификацию можно проводить определением температур плавления перекристаллизованных из ацетона гидрохлоридов. Гидрохлорид бис-(2-хлорэтил)-метиламина плавится при 110°С, а трис-(2-хлорэтил)-амина — при 130—131 °С. Для этой же цели пригодны соответствующие пикраты. Водный раствор испытуемого вещества смешивают с насыщенным водным раствором пикриновой кислоты. При достаточном количестве хлор-этиламина выпадающие желтые пикраты можно перекристаллизо-вывать из этанола, слегка разбавленного водой, и определить их температуру плавления. Пикрат бис-(2-хлорэтил)-амина плавится при 133°С, а пикрат трис-(2-хлорэтил)-амина— при 135°С. При такой же температуре плавится и пикролонат трис-(2-хлорэтил)-амина, получаемый при действии пикролоновой кислоты. [c.86]

Получение и формула. Взаимодействие этиленсульфида с хлористым ацетилом и последующая конденсация полученного (2-хлорэтил)тиоацетата с трн-метиламином, [c.48]

Интерес к пиперидинам в настоящее время значительно возрос в результате открытия лекарственного препарата демерола XXXVI [156, 157). Это вещество обладает эффективным болеутоляющим действием и находит значительное применение в качестве заменителя морфина. Его синтез может быть проведен по методу, описанному при конденсации нитрила фенилуксусной кислоты с ди-(р-хлорэтил)-метиламином в присутствии амида натрия. Однако ди-(р-хлорэтил)-метиламин принадлежит к классу соединений, называемых азотистыми аналогами иприта, и представляет собой вещество потенциального кожнонарывного действия. Вследствие этого при техняческом синтезе исходят из значительно менее активных ди-(р-хлорэтил) бензиламина или N, М -ди-(р-хлорэтил) сульфамида. [c.510]

При алкилировании ДНК под действием иприта бис-(гуанил)-этильные производные образуются за счет остатков гуанина, содер-л<ащихся в различных цепях двухцепочечного комплекса Вследствие этого уже при очень малой степени алкилирования ДНК теряет способность к денатурации с полным расхождением цепей. Аналогичная картина наблюдается и в начальной стадии реакции ДНК с бис-( -хлорэтил)-метиламином При более высокой степени алкилирования производные типа X VH, по-видимому, образуются в заметно больших количествах за счет алкилирования соседних остатков гуанина в одной и той же полинуклеотидной цепи [c.380]

Описано также поперечное связывание двух цепей в ДНК при действии азотистой кислоты и бифункционального алкилирующе-го агента, бис-(Р-хлорэтил)метиламина [81]. Такое образование поперечных связей приводит к полной обратимости свойств, возни-каюших у продукта при денатурации, даже у гетерогенной ДНК животного происхождения. Вероятно, точки поперечного связывания в двухтяжной структуре при процессах ренатурации играют роль центров, удерживающих смежные пары оснований. Так как образование поперечных связей под действием азотистой кислоты препятствует разделению комплементарных цепей, такой механизм может объяснить (помимо дезаминирования остатков, содержащих аминогруппы) мутагенную активность и, в особенности, ярко выраженный летальный характер азотистой кислоты [81]. [c.538]

В одном из методов синтеза лидола исходят из бензилцианида, конденсация которого с бис (хлорэтил) метиламином и последующее омыление в продукте конценсации нитрильной группы дают кислоту (87) а этерификация этой кислоты этиловым спиртом приводит к лидолу [c.68]

Для получения лидола (схема 37) используют реакцию конденсации, протекающую в присутствии амида натрия 116 между фенилацетонитрилом (цианистым бензилом) (VII) и ди(-р-хлорэтил) -метиламином (VIII путь А) или другими полупродуктами (IX — X), способными к превращению в последний (пути Б и В). Нитрильная группа переводится последовательным омылением и этерификацией в карбэтоксил, находящийся в положении 4 созданного предыдущей конденсацией пипериди-нового цикла. [c.247]

В качестве конкретного гфимера можно рассмотреть уже приводившуюся на стр. 209 реакцию алкилирования ацетат-иона ароматическим 2-хлорэтиламином — 4-(М-2-хлорэтил-М-метиламино)-бензальдегидом [c.234]

Гексагидро-1,2,4-триазины ( XXXll) получают по реакции 1[(2-метиламино)этил]1-метилгидразииа с карбонильными соединениями. Обработка 2 (диметиламино)метил-1-метил-1 (2-хлорэтил)гидразина щелочью ведст к образованию 1,4,4-триме-тил-гексагидро-1,2,4-триазиний-хлориду [873—875] [c.227]

Для повышения избирательности алкилирования полинуклеотидов разрабатываются модифицирующие агенты, содержащие адресующую группу т. е. остаток моно- или олигонуклеотида, который за счет комплементарного взаимодействия с определенным участком полинуклеотидной цепи направлял бы действие алкили-рующего агента по данному месту цепи. Примером подобного реагента может служить ra-[N-( -хлорэтил)-Ы-метиламино]-бензилидеи-уридин X IV получены также аналогичные производные [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология