Иод оксипиридии

Механизм этого своеобразного окисления азотной кислотой изучен довольно подробно. Первым продуктом реакции является соль (LIA) эфира, образованного азотной кислотой и тетракарбоновым эфиром 10-оксипиридо-колина. [c.322]

Ультрафиолетовые абсорбционные спектры З-метил-6-пиридазона и 6-пи-ридазона более близки к спектрам производных пиридазона, замещенных в положении 1, чем к спектрам производных пиридазина [65], на основании чего было сделано заключение, согласно которому эти пиридазоны обычно существуют главным образом в лактамной форме. Однако эти данные могут относиться и к смеси, в которой содержится заметное количество оксипирида-зиновой формы, XXII. Для сравнения в табл. 1 приведены наиболее важные значения спектров пиридазонов и пиридазина [651. [c.101]

Они исследовали эффективность различных катализаторов в реакции мутаротации тетраметилглюкозы в бензоле. В соответствии с работой Лоури и Фолкнера Свэн и Броун нашли, что ни пиридин, ни фенол не были особенно эффективными катализаторами, однако смесь этих двух веществ представляла собой мощный катализатор. Скорость реакции была пропорциональна концентрациям тетраметилглюкозы, пиридина и фенола. Кроме того, этими авторами было найдено, что 2-оксипиридии является лучшим катализатором, чем эквимолекулярная смесь из пиридина и фенола. Это не связано с увеличением основной или кислотной силы по сравнению с отдельными катализаторами, так как 2-оксипиридин более слабое основание, чем пиридин, и более слабая кислота, чем фенол. По-видимому, весьма вероятно, что в замещенном пиридине группы находятся в некоторой пространственной связи, которая способствует реакции, очевидно, создавая возможность одновременной атаки кислотной и основной групп. В случае только кислоты или основания реакции могут быть представлены схемой III). После образования альдегида с открытой цепью обратная реакция ведет к мутаротации. Для бифункционального катализатора первые две стадии могут проте- [c.65]

Подтверждением этого объяснения служит работаСвэна и Брауна [16], которые обнаружили, что некоторые простые катализаторы, содержащие кислотную и основную группы, являются очень эффективными в реакции гидролиза эфиров. Свэн и Браун исследовали, например, эффективность 2-окси-пиридина как катализатора в реакциях мутаротации. Эти реакции катализируются и кислотами и основаниями было изучено действие слабой кислоты — фенола (I) и слабого основания — пиридина (II), а также 2-оксипириди-на, который существует главным образом в форме (III). [c.323]

Сходные причины обусловливают таутомерию 2- и 4-оксипириди-нов эти соединения существуют в равновесии с соответствующими 2- и 4-оксопроизводными, причем обычно преобладает амидоподоб- [c.404]

Нарисуйте таутомерные формы для изомерных оксипириди-нов. Какой из них существует преимущественно в полностью арома-тизованной форме Аргументируйте ответ. [c.167]

Для изучения физиологической активности синтезирован)л различные продукты взаимодействия гидразида малеиновой кислоты с монохлоруксусной кислотой, например 3-оксипирид-азон-6-уксусная кислота, образующаяся при реакции 3-хлор-пиридазона с. монохлоруксусной кислотой [169]. [c.625]

Аналогично ведет себя и у-оксипиридии, а также а- и уамино- пиридины. Отличие а- и у-аминопиридинов от обычных ароматических аминов проявляется и в их неспособности превращаться в диазосоедннения. р-Аминопиридин диазотируется нормально [c.408]

Смотреть страницы где упоминается термин Иод оксипиридии: [c.369] [c.389] [c.612] [c.88] [c.89] [c.392] [c.69] [c.888] [c.198] [c.203] [c.203] [c.85] [c.599] [c.599] [c.89] [c.392] [c.51] [c.408] [c.378] [c.426] [c.641] [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология