Малоновая кислота анилид

Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

При нагревании о-аминобензальдегида и анилида моноэтилового эфира малоновой кислоты в спирте в присутствии пиперидина образуется аннлид 2-хино-лон-З-карбоновой кислоты. Объясните течение этой реакции. [c.279]

Смесь малоновой кислоты, уксусного ангидрида и анилида ацетофенона в уксусной кислоте образует ш situ интермедиат 60, который в избытке малоновой кислоты превращается в 4-гидрокси-6,7-дифенилпирано[3,2-с]пиридин-2,5(6Я)-дион 61 (43%) [41] (схема 24). [c.172]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты (1), фенилизоцианат (И) Анилид диэтилового эфира метан-трикарбоновой кислоты Ыа в абсолютном эфире кипячение 9 ч с I, затем добавление II и кипячение 2 ч. Выход 81% [308] [c.30]

Среди соединений, содержащих карбонильную группу и вступающих в данную реакцию сочетания, следует отметить кетозы и альдозы [177], ацетилацетон, бензоилацетон, ацетоуксусную кислоту, ее эфиры и анилид, малоновую кислоту и ее эфиры аце-тондикарбоповую, оксалилуксусную, а-кетоглутаровую, дикетова-лериановую, пировиноградную кислоту, трибензоилметан и другие соединения. Аналогичной способностью обладают и алицикличе-ские кетоны, которые в щелочной среде при действии солей диазония также образуют диазосоединения [178—182]. Циклопента-нон, например, реагирует по схеме [c.52]

Для производных анилида малоновой кислоты и анилида глутаровой кислоты, имеющих соответственио одним атомом углерода в цепи меньше и одним больше, чем у анилида янтарной кислоты, Ко равняется 0,03. Это происходит либо потому, что эти цепи не могут образовывать устойчивых колец, либо потому, что образующиеся кольца не соответствуют по форме и размерам строению молекулы антитела. Аналогичным образом, Прессман и Зигель (Pressman, Siegel, 1953) показали также, что и -бензоил-пропионаты реагируют в ifw-форме. [c.666]

Выполнение реакции. Реактив наливают в два последовательно соединенных спиральных промывных сосуда и пропускают реакционные газы со скоростью 1,5—2 л ч. Образуется анилид малоновой кислоты, который очень трудно растворим в ксилоле и поэтому выделяется почти полностью уже в месте поступления газа в первую промывную склянку. Осадок отсасывают и промывают небольшими количествами ксилола и эфира. Получается соверщенно чистый анилид (т. пл. 223° С т. пл. смещанной пробы также 223°С). Вследствие чрезвычайно малой растворимости этого анилида, в маточных растворах содержатся только следы его. [c.484]

При просмотре литературы были найдены некоторые аналогии с уста-1ювлениым нами фактом переацилирования. Так, например, Пехманом [1] указано, что при кипячении анилида малоновой кислоты с уксусным ангидридом получается ацетанилид однако в этом случае можно себе представить несколько иной механизм реакции [c.561]

Ариланидин (XL) образуется с хорошим выходом из амина и муравьиной кислоты. При конденсации ариламида (XL) с малоновым эфиром образуются акрилат (XLI) и анилид (XLH) при повышенной температуре наблюдается большая тенденция к образованию соединения XLH. Анилид (XLH) так же легко циклизуется, как акрилат для того чтобы получить чистый продукт, необходимо применять более высокую степень разбавления в инертном растворителе. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология