Бодру реакции

Бодру реакция 4, 415 Бодру — Чичибабина реакция 4, 372 Бодру — Чичибабина реакция, реагенты [c.24]

Так, Бодру [16] превратил при помощи кислорода бромистый фенилмагний в фенол, о-бромтолуол и п-бромтолуол в соответствующие крезолы п-иод-анизол в монометиловый эфир гидрохинона, п-бромфенетол в моноэтиловый эфир гидрохинона. Выходы не превышали 10% Действие кислорода на бромистый фенилмагний в эфире было исследовано более подробно [17] наряду с фенолом были найдены следующие продукты реакции бензол, дифенил, тер-фенил, другие фенолы, значительные количества фенилметилкарбинола и немного спирта. [c.77]

Бодру применял при этом следующую методику. Раствор магнийорганического соединения помещался в колбу с длинным горлом и охлаждался проточной водой порошкообразный иод прибавлялся маленькими порциями при непрерывном встряхивании. До тех пор, пока еще имеется не вошедшее в реакцию магнийорганическое соединение, раствор остается бесцветным как только реакция окончена, появляется коричневое окрашивание. Содержимое колбы выливалось в разбавленную соляную кислоту, эфирный слой отделялся, высушивался хлористым кальцием и встряхивался со ртутью для удаления свободного иода. После фильтрования и удаления эфира остаток подвергался перегонке. Перед концом перегонки снова выделялось некоторое количество свободного иода, который вновь удалялся встряхиванием со ртутью. [c.81]

Взаимодействие реактивов Гриньяра с ортомуравьиным эфиром является еще более удобным методом синтеза альдегидов [реакция Бодру—-Чичибабина) [c.46]

Сведений о количестве входящих в состав соединения гидроксильных групп или кислорода нет. Это соединение образуется на электроде также в результате восстановления комплекса никеля(IV), описанного Дэвисом и Бодро . Обе указанные реакции можно использовать для концентрирования и определения микроколичеств никеля. В настоящее время подробно изучен лишь первый способ окисление и восстановление образовавшегося в цикле соединения. [c.115]

XIV. 1 Блана правило XVI. 6 Бодру — Чичибабина синтез XI. 5 Буво — Блана реакция XII. 4, XIV. 6. [c.494]

По данным Бодру, реакция магнезиламинов со сложными эфирами протекает по следующей схеме [215, 216] [c.421]

Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

Превращеиие реактивов Гриньяра в альдегиды взаимодействием с орто-муравьиным эфиром и последующим гидролизом образовавшегося ацеталя называют реакцией БОДРУ — ЧИЧИБАБИНА [c.374]

Впервые окисление фенилмагнийхлорида кислородом предпринял Бодру. По этой реакцип он получил фенол с выходом 5—10% [32]. Затем вскоре после этой работы интересное исследование провел Вютс [39, 40]. Он изучил реакцию феннлмагиийбромида с кислородом в эфирном растворе и из реакционной смеси выделил фенол, [c.57]

Реакция Бодру приобрела большое значение для синтеза природных полие-нов (витамина А). Кун и Морис [218] применили эту реакцию для превращения эфира Р-нонилиденуксусной кислоты в соответствующий толуидид, [c.421]

Ортоэфиры. Легкость замещения алкоксильной группы эфира в большой степени зависит от обедпенности электронами углеродного атома, являющегося в этом случае реакционным центром. Ортокарбоновые эфиры реагируют легче слож ных эфиров. Реакция с ортомуравьиным эфиром — главная стадия синтеза альдегидов по методу Бодро — Чичибабина. Примером применения этого метода служит приготовление капронового альдегида из н-амилмагнийбромида и ортомуравьиного эфира (СОП, 2, 295 выход 50%) [c.397]

Ортоформиаты реагируют с реактивами Гриньяра, давая ацетали альдегидов, которые могут гидролизоваться до альдегидов — удобный синтетический метод, известный под названием реакции Бодру — Чичибабина схема (358) [308]. Сообщалось [309], что смещанный ортоэфир (117), полученный при реакции 1 экв фенола с этилортоформиатом, особенно гладко реагирует с реактивом Гриньяра, давая диэтилацетали альдегидов схема (359) . [c.372]

Низшие представители ряда циклогексилбензолов известны равно. Так, циклогексилбензол был получен еще Курсановым [2] реакцией Фриделя—Крафтса, т. е. действием на бензол хлорциклогек-сапа в присутствии хлористого алюминия. Бодру [3] получил тот же углеводород конденсацией бензола с циклогексеном в присутствии хлористого алюминия. В качестве побочного продукта реакции он получил при этом углеводород с т. пл. 160—170° С, который он принял за дифенилциклогексен, образовавшийся вследствие дегидрогенизации и изомеризации дициклогексилбензола. Других высших продуктов этой реакции Бодру не исследовал. [c.250]

Действие магния на ароматические галоидопроизводные в ряду бензола было исследовано также достаточно подробно. Наряду с этим поведение соединений нафталинового ряда при действии на них магния изучены были пока слабо, за исключением а-бромнафталина как исходного сырья для реакции Зайцева — Гриньяра. Краткое упоминание о двузамещенных нафталинах имеется в работе Бодру [209]. [c.122]

Присоединение бензола к циклогексану происходит энергично в присутствии хлористого алюминия с образованием циклогексилбензоила и высококипящих продуктов [39]. По Бодру [40], реакция с толуолом может быть осуществлена такИхМ образом, что даст 63 %-ный выход циклогексил-толуола с точкой кипения 255—261°/758 лог. Он сообщает также следующие данные по присоединению других алкилгтрованных бергзолов к циклогексану в присутствии хлористого алюмииия [c.467]

Он много проще реакции муравьиного эфира (Гаттерман) или реакции ортоэфиров (Чичибабин, Бодру) му равьиной кислоты на магнийорганиче-ские соединения. [c.432]

Факторы, вызывающие состояние напряжения, разнообразны. Это и информационные нагрузки, временные и скоростные требования к деятельности, субъективная трудность заданий и другие (Б.А.Сидоренко, 1988 М.М.Хананащвили, 1994). Анализ состояний напряжения требует учета и таких моментов, как значимость ситуации для данного субъекта, его интеллектуальный уровень, личностные особенности (Р.С.Лазарус, 1970 Т.А.Немчин, 1983 В.А.Бодров, 1996). Совокупность этих факторов обусловливает характер прогнозирующей деятельности мозга и соответствующие особенности ответных реакций организма на те или иные воздей- [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология