Метод с использованием металлического хрома

Помимо эпитаксиальных монокристаллических пленок, осаждаемых на кристаллические подложки, широко используют в микроэлектронике тонкие поликристаллические и аморфные пленки других материалов. На основе подобных пленок изготавливают не только пассивные, но и активные элементы ИМС, работающие с использованием основных носителей заряда. Для данных целей применяют полупроводниковые (металлические, резистивные, диэлектрические) поликристаллические и аморфные пленки. Последние обычно получают методом вакуумного напыления. Металлические пленки, наносимые на изолирующий слой оксида кремния (IV), служат для создания внутренних соединений элементов ИМС, а также дают возможность осуществлять присоединение электрических выводов к микросхеме. Для этой цели широко применяют материалы на основе золота, никеля, свинца, серебра, хрома, алюминия, а также сплавы систем хром — золото, титан — золото, молибден — золото и некоторые другие. [c.161]

В [26] предложен химико-спектральный метод определения 5-10 % ЗЬи 5-10 % Зп в 1 г хрома, основанный на концентрировании Зп и ЗЬ экстракцией их в виде комплексов с роданид-ионом и диантипирилметаном хлороформом. Аналогичный прием использован и при определении Со, Ре, Си, Zn [119]. Анионообменные методы применяют при анализе примесей Zn, Сс1, РЬ, В1, Зп, Си, Ре, Со [268]. Сводка методов спектрального анализа металлического хрома приведена в табл. 24. [c.179]

Метод с использованием металлического хрома [c.38]

При использовании механизированной установки вихревого напыления для декоративной защиты металлических деталей на Калининском вагоностроительном заводе производительность труда повысилась в 4—5 раз по сравнению с немеханизированным способом нанесения порошка поливинилбутираля. По сравнению же с гальваническим методом защиты металлических деталей пассажирских вагонов слоем хрома или никеля трудоемкость и себестоимость покрытий, полученных из порошка поливинилбутираля, снижается в 8—10 раз. [c.225]

Этим методом, заключающимся в восстановлении водного раствора хромата натрия серой производят наибольшее количество окиси хрома, главным образом, для переработки на металлический хром. Преимущество метода — использование сравнительно дешевого сырья — раствора монохромата натрия и, вследствие этого, низкая себестоимость продукта (на 13—17% ниже себестоимости окиси хрома, полученной термическим разложением хромового ангидрида см. также з°). [c.619]

Нами импульсный характер излучения, связанный с неоднородным составом пробы, использован для выявления частиц, отличающихся своим химическим составом или концентрацией одного из элементов, в материалах абразивной промышленности электрокорунде белом (ЭБ и электрокорунде хромистом (ЭХ). В процессе производства в ЭБ образуются частицы, обогащенные железом, а в ЭХ — частицы металлического хрома. Присутствие частиц, содержащих металл в повышенной концентрации или в свободном состоянии, снижает качество абразивных инструментов, приготовленных из этих материалов [4]. Так как применяемые для контроля качества этих материалов методы спектрального анализа [9] позволяют установить только среднее содержание элемента в составе электрокорундов, то была использована зависимость между мгновенной яркостью спектральной линии и концентрацией металла, находящегося в составе отдельных частиц абразива. [c.18]

В связи с важным. потенциальным промышленным значением этих диароматических комплексов имеются многочисленные патенты по их производству и применению. В двух патентах, которые можно рассматривать как основополагающие [207, 208], наряду с общими методами производства этих комплексов, указаны интересные направления.их использования. Хотя термическая стойкость этих соединений неодинакова и может изменяться в некоторых пределах, при температуре, превышающей 400° С, все они разлагаются с образованием металлических зеркал, представляющих собой пленки данного элемента. Ряд простых опытов,. описанных в патенте, показывает потенциальные области применения таких материалов. Две полоски из стекловолокнистой ткани высушивали и запаивали в трубке, из которой был откачан воздух, с небольшим количеством дибензолхрома. Трубку нагревали 1 ч при 400° С. После такого нагрева вес каждой полоски из стеклоткани увеличивался приблизительно на 2%. Каждое волоконце становилось электропроводным приложе-, ние разности потенциалов вызывало его нагрев. Такая ткань может исполь- зоваться для отвода зарядов статического электричества, для декоративных. целей, для отражательной теплоизоляции, защиты или в качестве греющего элемента. В другом опыте небольшое количество дибензолхрома помещали в небольшую трубку вместе со стеклянными кольцами, небольшими кусочками меди и гаечным ключом из нержавеющей стали. Из трубки откачивали воздух, затем ее запаивали и нагревали 30 мин. до 380 °С. После нагрева внутренняя поверхность стеклянной трубки и по.верх-ность стеклянных колец оказывалась покрытой прочно удерживаемой пленкой металлического хрома. Такие же покрытия образовывались на медных и стальных предметах. В патентах [207, 208] отмечается, что это изобретение можно использовать для осаждения соответствующих пере- [c.385]

Можно было бы привести примеры концентрирования, включающие использование и других экстрагентов. Микроколичества галлия извлекали из растворов НС1 с помощью ДЭЭ (или ДИПЭ) при определении его в бокситах [635], индии высокой чистоты [637], различных горных породах [633,] бутилацетатом — при определении в алюминии высокой чистоты [665] и в цинке [660]. Железо концентрировали амилацетатом из H I при определении его в Ti l4[1836], трибутилфосфатом из роданидного раствора при определении в металлическом никеле [800, 802]. Таллий, содержа щийся в рудах, выделяли бутилацетатом из 1 ilf НВг в присутствии свободного брома. Тантал экстрагировали из фторидных растворов МИБК, определяя его в серебре [1548] и циклогексаноном — при определении в цирконии [1543]. Иодидные комплексы РЬ, d, In, Bi, u и Sb концентрировали МИБК нри определении названных элементов фотометрическими методами в металлическом железе, кобальте, цинке, хлоридах алюминия и хрома н других объектах [610]. [c.313]

Техн ическим методом извлечения хрома из хроашстого железняка является восстановление руды углем при высоких температурах. При этом пол> ается не чистый металлический хром,, а сплав его с железом — феррохром, загрязненный большим клп меиьшим количеством углерода (до 6°/о), в силу чего использование феррохрома при изготовлении не содержащих углерода хромистых сплавов п малоуглеродистых хромистых сталей зачастую невозможно. [c.434]

Огберн и Бреннер [58] впервые применили метод меченых атомов с использованием изотопа для исследования механизма восстановления хромовой кислоты. Было найдено, что при введении в электролит меченых ионов Сг активность осадка на несколько порядков больше, чем при введении меченых ионов Сг . Эти опыты показывают, что металлический хром является продуктом восстановления шестивалентных ионов хрома, а не трехвалентных. Однако приведенные экспериментальные результаты встретили некоторые возражения [59], заключающиеся в следующем. [c.183]

Другая важная проблема — разработка методов обнаружения и определения микроколичеств элементов. Физические и химические свойства материалов часто зависят от присутствия именно микрокомпонен-тов. Титан и хром долгое время считали хрупкими металлами, которые нельзя ковать и прокатывать, однако недавно было установлено, что эти металлы в очищенном состоянии пластичны и что их хрупкость обусловлена незначительными примесями посторонних элементов. Германий является одним из основных материалов для изготовления полупроводниковых приборов в радиотехнической промышленности, однако он утрачивает свои полупроводниковые свойства, если на десять миллионов атомов германия приходится более одного атома фосфора, мышьяка или сурьмы. Самая незначительная примесь гафния в металлическом цирконии делает последний непригодным для использования в атомной промышленности. Ничтожные примеси титана, ванадия, висмута и некоторых других металлов в сталях значительно изменяют их механические и электрические свойства. Почти все элементы периодической системы входят в очень небольших количествах в состав тканей растений и живых организмов, причем каждый элемент играет впол- [c.16]

Шетти и Кустеру [41] удалось разделить на слоях окиси алюминия, используя метанол, изомеры 1,2-хром-и кобальтовые комплексы о-окси-о -карбоксиазоряда. Также успешно был использован метод ХТС для анализа изомеров 1,2-металлических комплексов азо- и азометиновых красителей 142]. [c.349]

Реакцию полимеризации акролеина проводили в среде соляной кислоты в стеклянных Зхмпулах. Постоянство температуры достигали путем термостатирования ампул в ультратермостате. По ходу полимеризации отбирались пробы реакционной массы. Содержащуюся в пробах минеральную кислоту нейтрализовали при 0°С насыщенным раствором КагСОз. Полу енную смесь анализировали на содержание акролеина методом газожидкостной хроматографии с использованием внутреннего стандарта (н-пропилового спирта). Хроматограф Хром-5 с пламенноионизационным детектором. Колонка металлическая 2x0,003 м, неподвижная фаза — ПЭГ-20М с массовой долей 15 /о на диатомите 60. .. 70 меш. Газ-носитель — азот. Температура колонки 60°С. Для оценки кислотности реакционной среды использовались справочные данные значений функции кислотности для водных растворов соляной кислоты в зависигюсти от ее концентрации [8]. [c.74]

Если для экспонирования пластин со слоем хрома применяются шаблоны с галоидной эмульсией, то никакого выигрыша в увеличении разрешения получить не удается. Тем не менее, применяя соответствующее экспонирование на эмульсионном шаблоне, можно воспроизвести рисунок без изменения оптической плотности на краях линий. Пленку хрома или вытравливают полностью, или поддерживают ее первоначально заданную толщину в защищенных участках, благодаря чему хромовые фотошаблоны обеспечивают получение хорошей контрастности и четкой проработки края. Необходимо отметить, что это не всегда удается, потому что оптические дефекты в эмульсионном фотошаблоне могут повторяться в процессе печа тания. Многие дефекты эмульсионных фотошаблонов имеют или ничтожно малые размеры, или очень маленькую оптическую контрастность и поэтому не могут быть проявлены фоторезистом. Основное преимущество металли зированных хромом фотошаблонов — их высокая износостойкость. Свойствами, которые обеспечивают их долговечность, являются твердость, хо рошая адгезия и химическая инертность металлической пленки. Первое свойство уменьшает возможность образования царапин на рисунке, следующие два обеспечивают возможность удаления фоторезиста такими растворителями, которые будут растворять изображения в эмульсионном слое. Обычно продолжительность использования хромовых фотошаблонов оценивают от 100 до 500 контактных экспонирований, в зависимости от условий работы н искусства оператора. Пленки фоторезиста, которые защищают пленки хрома в процессе вытравливания, примерно в 10 раз тоньше слоя эмульсии галоида серебра и по своей природе они не зернистого строения. Поэтому хромовые фотошаблоны потенциально обладают большей разрешающей способностью, чем липпмановские пластины. Однако для того чтобы реализовать это преимущество, рисунок изображения необходимо создать непосредственно на металлизированной хромом пластине, покрытой слоем фоторезиста, оптическими методами, с применением аппаратуры, обеспечивающей требуемую разрешающую способность. Для этих целей успешно были применены обращенные микроскопические объективы, кото- [c.587]

Промышленный синтез алмазов основан на превращении графита. Катализаторами служат различные вещества металлический никель, сложные смеси железа, никеля и хрома, смеси карбида железа Feg с графитом. Чаще всего графит растворяют в катализаторе и затем кристаллизуют алмазы при давлении 50000-60000 бар и температуре 1400-1600°С. Начиная с 60-х годов делаются попытки наладить производство алмазов с использованием метода ударных волн. Сущность его заключается в том, что металлическую пластинку посредством детонации приводят в соприкосновение (как бы выстреливая ею) с чугунной заготовкой, содержащей 3% графита. На короткое время развивается давление от 400 ООО до 700 ООО бар, и в этот момент образуется алмазный порошок. Данный метод привлекателен тем, что не требуется дорогих прессов, как в классическом синтезе. [c.157]

Сонгина и Ходасевич [4] исследовали вопрос о роли смеси Циммермана — Рейнгардта при потенциометрическом определении железа. Попов [5] с целью замены ртути предложил восстанавливать основную массу ионов Ре + хлористым оловом, а оставшуюся часть — хлористым хромом, избыток которого окисляется кислородом воздуха. Метод не нашел широкого применения. Файн-берг и Заглодина [6] описали вариант бихроматного метода, по которому ионы Ре + восстанавливают хлористым оловом, избыток которого окисляют раствором двухромовокислого калия в присутствии силикомолиб-деновой кислоты до перехода синей окраски раствора в зеленую. После этого титруют ионы Ре + двухромовокислым калием в присутствии индикатора фенилантра-ниловой кислоты до перехода зеленой окраски в малиновую. Метод не применяется из-за неясной точки перехода при титровании избытка хлористого олова. Нами был использован бихроматный метод с применением в качестве восстановителя хлористого олова или металлического алюминия. При применении хлористого олова избыток его окисляли хлорной ртутью. В качестве индикатора в обоих случаях применяли дифениламино-сульфонат натрия. В книге Сырокомского [7] подробно описаны бихроматный и перманганатометрический методы определения содержания Реобщ в железных рудах и титаномагнетитах. [c.12]

Реагент Сукне и Гарриса [133] представляет собой 0,01 н. раствор серебряной соли очень слабой кислоты или о-нитрофенола. После контакта с кислотной оксицеллюлозой примерно в течение дня потеря иона серебра из раствора указывает на содержание карбоксилов, т-нитрофенолят серебра является более эффективным, чем о-или р-изомеры, но зола с трехвалентным хромом оксицеллюлозы, полученной с хромовой кислотой, мешает определению, восстанавливая некоторые ионы серебра до металлического серебра [151]. Так же [69] ведут себя оксицеллюлозы, полученные с кислым гипохлоритом. С этими исключениями метод удовлетворителен для широкого использования с модифицированными целлюлозами и им можно определять самые незначительные количества карбоксильных групп [136]. Также было описано применение этого метода к оксикрахмалу [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология