Степень разбавления жидкой фазы суспензи

Существует чисто эмпирический метод определения степени разбавления жидкой фазы суспензии, при которой производительность фильтра становится наибольшей. Он состоит в том, что к равным порциям исследуемой суспензии прибавляют различные, все возрастающие количества растворителя и определяют продолжительность фильтрования при одинаковых условиях. Результаты опытов выражают в виде кривой в координатах количество растворителя — продолжительность фильтрования. Минимум на построенной таким образом кривой соответствует наибольшей производительности фильтра. [c.301]

Рис. У1П-3. График для определения степенн разбавления жидкой фазы суспензии растворителем, соответствующей наибольшей производительности

Пример vni-9. Пользуясь уравнением (VHI, 36), определить графическую зависимость средней скорости фильтрования от степени разбавления жидкой фазы суспензии растворителем, если (1р=0,55-10 з Н-с-м- , у=—1>55, а величина Ср, вычисленная по уравнению (УП1,37), составляет 10 Н-м-. [c.317]

Если предварительно установлено достаточно простое эмпирическое соотношение между степенью разбавления и вязкостью разбавленной жидкой фазы суспензии, то степень разбавления, соответствующую наибольшей производительности фильтра, можно найти расчетным путем [334]. [c.302]

В дальнейшем будет описан способ оценки рационального режима работы фильтра путем анализа функциональной зависимости средней производительности фильтра от продолжительности основных операций. Такой способ может быть применен к различным случаям фильтрования как при постоянной разности давлений, так и при постоянной скорости процесса, независимо от того, какие основные операции включены в цикл работы фильтра. Аналогичный способ применим для оценки рационального режи"ма работы фильтра при разбавлении жидкой фазы суспензии растворителем. В этом случае анализируют функциональную зависимость средней производительности фильтра по операции фильтрования от степени разбавления. [c.249]

Для расчета процесса фильтрования и его оптимизации можно рекомендовать простое эмпирическое соотношение между степенью разбавления и вязкостью разбавленной жидкой фазы суспензии [c.286]

Второй способ не обладает недостатками, обусловленными повышением тем-, пературы суспензии. Однако применение этого способа вызывает необходимость в последующей регенерации растворителя путем его отгонки. При смешении суспензии с растворителем вязкость жидкой фазы суспензии уменьшается, на одновременно увеличивается объем суспензии. Оба указанные фактора действуют на продолжительность операции фильтрования в противоположном направлении. В каждом отдельном случае существует определенная степень разбавления, при которой продолжительность операции фильтрования достигает минимума, а производительность фильтра становится наибольшей. [c.301]

Такое соотношение установлено, нанример, для различных видов минеральных масел, подвергающихся фильтрованию в процессе отделения их от твердых парафинов. Это соотношение, применимое при содержании растворителя в жидком фазе суспензии в пределах 0,5—1,0, т. е. для практически наиболее важных степеней разбавления, имеет вид [c.302]

Механизм и скорость процесса. Температура и концентрация вводимой в процесс серной кислоты сильно отражаются на структуре и физических свойствах продукта. Скорость разложения фосфата зависит от концентрации серной кислоты, состава и степени пересыщения жидкой фазы суперфосфата продуктами реакции. На рис. 4.12 показан общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации исходной серной кислоты при периодических условиях смешения. С увеличением концентрации разбавленных растворов и уменьшением концентрации крепких растворов степень, а следовательно, и скорость разложения фосфата увеличиваются. Однако, начиная с некоторых концентраций кислоты (малых и больших), изменяется состав выделяющегося сульфата кальция и уменьшаются размеры его кристаллов, что вызывает отложение последних на поверхности зерен фосфата и снижение степени разложения. Поэтому полная зависимость степени разложения от концентрации кислоты изображается кривой, которая имеет два максимума и между ними один минимум. Положение максимумов зависит от вида сырья, температуры, времени и др. Скорость и достигаемая степень разложения кислотой низкой концентрации (левый максимум) высоки но с такой кислотой вводится большое количество воды, и вместо твердого продукта получается несхватывающаяся суспензия. [c.152]

В процессе отстаивания огромное значение имеет степень разбавления суспензии (пульпы) или отношение жидкой фазы к твердой (Ж Т), Процессы, происходящие при отстаивании, вкратце рассматриваются ниже. [c.274]

Эмульсиями называются дисперсные системы, в которых обе фазы—дисперсная и дисперсионная—жидкие (Ж1->Ж2), причем обе жидкости взаимно нерастворимы или, точнее, мало взаимно растворимы. Жидкость дисперсной фазы распределена (взвешена) в дисперсионной в виде мельчайших капелек белее или менее правильной сферической формы (в разбавленных эмульсиях— идеально шаровой формы), как результат компенсированного действия поверхностных сил между разнородными жидкостями. Размер дисперсных частиц (капелек, глобул) в эмульсиях обычно колеблется в пределах от 1 до 50 мк (например, жировые капельки в коровьем молоке 5—6 мк), но могут быть приготовлены эмульсии и более высокодисперсные, т. е. по степени дисперсности они, как и суспензии, примыкают к золям—эмульсоидам. Так как частицы эмульсий видимы в обыкновенный микроскоп и к тому же имеют правильную форму, то определение степени дисперсности их не представляет затруднений. [c.247]

Решение. 1. Степень разбавления жидкой фазы суспензии определяем по уравнению (VIII,38) [c.315]

В отличие от сернистокислотного разложения каолина, разложение нефелина идет с практически достаточной скоростью при обычных температуре и давлении. При отношении Т Ж в пульпе, равном 1 5, степень извлечения А Оз из нефелиновой муки в раствор при 20° за 3 ч составляет около 90%. Для получения хорошо отфильтровывающегося осадка 5102 с предотвращением, гелеобра-зования взаимодействие двуокиси серы из отбросных газов с водной суспензией нефелина следует осуществлять ступенчато, с.постепенным увеличением количества жидкой фазы путем разбавления водой или оборотными растворами В начале процесса величина Т Ж должна быть равной 1 1, а в конце 1 5. Раствор, полученный после отделения кремнезема, может быть переработан в квасцы обработкой его серной кислотой с последующим выпариванием и кристаллизацией. В качестве побочного продукта образуется почти 100% -ная двуокись серы. [c.657]