Малоновая кислота моноэтиловый эфир

При нагревании о-аминобензальдегида и анилида моноэтилового эфира малоновой кислоты в спирте в присутствии пиперидина образуется аннлид 2-хино-лон-З-карбоновой кислоты. Объясните течение этой реакции. [c.279]

При использовании только одного эквивалента основания можно провести гидролиз эфиров двухосновных кислот до соответствующих полуэфиров . Так, при обработке диэтилового эфира малоновой кислоты едким кали может быть получен моноэтиловый эфир малоновой кислоты (СОП, 9, 82). Гидроокись бария в метаноле успешно применяется для омыления эфиров двухосновных кислот выше азелаиновой. Поскольку бариевые соли полуэфиров нерастворимы, их можно выделить в твердом виде. Сказанное выше иллюстрируется получением монометилового эфира ундекандиовой кислоты (СОП, 10, 56 выход 64%) [c.285]

Этшювый эфир бензоилуксусной кислоты был получен конденсацией (в присутствии этилата натрия) уксусноэтилового эфира с бензойноэтиловым эфиром ацетофенона с угольным эфиром и ацетофенона с щавелевым эфиром с последующим нагреванием действием концентрированной серной кислоты на этиловый эфир фенилпропиоловой кислотыили на а-бромкоричную кислоту взаимодействием диазоуксусного эфира с бензальдегидом , конденсацией бензола с моноэтиловым эфиром хлорангидрида малоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия , или [c.585]

Моноэтиловые эфиры замещенных малоновых кислот легко реагируют с тетраацетатом свинца получающиеся сложные эфиры после щелочной обработки превращаются в а-гидроксикислоты схема (16) . [c.162]

Моноэтиловый эфир малоновой кислоты, калиевая соль [c.335]

Получение аминокислот. Превращение ди- и поликарбоновых кнслот в аминокислоты можно осуществить несколькими различными путями. Наиболее удовлетворительные результаты дает применение моноэфиров и их солей. Они реагируют с гидразином, образуя гидразиды кислот, которые можно превратить через азиды кисло г в аминокислоты. Из эфиров замещенных малоновых кислот получаются а-аминокислоты. (О получении а-аминокислот из эфиров замещенных циануксусных кислот см. стр. 343.) Так, например, из калиевой соли моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты, которую получают путем неполного гидролиза диэтилового эфира, образуется солянокислая соль этилового эфира аланина с выходом 670/д [45] [c.328]

Получение моноэтилового эфира иалоиовой / ислоты. К хорошо перемешиваемому раствору 25 г малонового эфира в 100 с.м абсолютного спирта постепенно прибавляют раствор 8,7 г едкого кали я 100 абсолютного спирта. Смесь оставляют лри комнатной температуре до исчезновеияя щелочной реакции, после чего нагреваю]- до кипения и тотчас же фильтруют. На фильтр." при э юм остается малоново кислый калий, а из фильтрата при охлаждении выделяется калиевая соль моноэтилового эфира малоиовой кислоты в виде больших плоских игл. Выход равен приблизительно 70—80% [c.308]

Для выделения свободного эфира к охлажденному льдом раствору калиевой соли прибавляют концентрированную соляную кислоту и продукт извлекают этиловым эфиром, Моноэтиловый эфнр малоновой кислоты представляет жидкость, кипящую при 147° (21 мм) . [c.308]

Действие пятиокиси фосфора при 180—200° С на моноэтиловый эфир а-этил-малоновой кислоты дало соответствующий кетен с 23% выходом [103]. Эту реакцию правильнее рассматривать как пример пиролиза простой карбоновой кислоты. [c.714]

Эту реакцию обычно называют реакцией Брауна—Уокера [82]. Например, калиевая соль моноэтилового эфира малоновой кислоты в водном растворе дает на аноде диэтиловый эфир янтарной кислоты [c.119]

Смесь двух различных сложных эфиров дает несимметричный сложный диэфир наряду с симметричными продуктами, получаемыми из каждого эфира в отдельности. Так, соли моноэтилового эфира янтарной кислоты и моноэтилового эфира малоновой кислоты дают диэтиловый эфир глутаровой кислоты как несимметричный продукт и, кроме того, некоторое количество диэтиловых эфиров адипиновой и янтарной кислот [86] [c.120]

Онп способны давать в тех же условиях, что н одноосновные кислоты, полные и неполные производные кнслот соли нейтральные и кислые (например, оксалат калия КООС—СООК, кислый оксалат калия КООС—СООН), сложные эфиры — полные и неполные (например, диэтиловый эфир малоновой кислоты С2Н5ООС—СНг—СООС2Н5, моноэтиловый эфир мало-новой кислоты НООС—СНз—СООС2Н5), амиды — полные и неполные (например, диамид янтарной кислоты сукцинамид H3N—СО—СН.,—СНа—СО—NHa, моноамид янтарной кислоты H3N—СО— H H2—СООН). [c.196]

Монометиловый эфир янтарной кислоты Сб, III, 459. Моноэтиловый эфир малоновой кислоты В4, 192 XI, 308. Этилмалоновая кислота Г1, 292 Г7, III, 455 04. Пб XI, 306. Этилмалоновая кислота-Н М12, 54. [c.57]

С2 -Н -М 5-К-(1-Карбоксиэтил)глутаминовая кислота М13, 226. Моноэтиловый эфир ацетиламино(оксиметил-С ) малоновой кислоты М14, I, 179. [c.136]

Моноэтиловый эфир 2-метил-5-карбометокси-3-пиррил-р-метил-малоновой кислоты ФЗ, 331. [c.261]

Совершенно аналогично влияет температура на выход по току диэтилсукцината при проведении анодной конденсации моноэтилового эфира малоновой кислоты по Брауну —Уокеру (рис. 133) [81]. [c.390]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновая кислота моноэтиловый эфир: [c.509] [c.335] [c.564] [c.93] [c.393] [c.393] [c.84] [c.486] [c.252] [c.403] [c.280] [c.509] [c.9] [c.190] [c.214] [c.204] [c.139] [c.139] [c.194] [c.115] [c.67] [c.101] [c.28] [c.193] [c.28] [c.187] [c.188] [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология