Бензопирилий хлористый

Дикетоны применяются для синтеза некоторых бензопирилиевых солей. Двух- и трехатомные фенолы, например резорцин, орцин, пирогаллол и флороглюцин, конденсируются с ацетилацетоном, бензоилацетоном и другими 1,3-дикет онами Б присутствии сухого хлористого водорода с образованием солей бензопирилия [c.228]

Синтез из фенолов. 1. Многоатомные фенолы при взаимодействии с Р-ди-карбонильными соединениями и газообразным хлористым водородом в уксусной или муравьиной кислоте дают соли бензопирилия (VIII) [1]. Возможно, что муравьиная кислота не только служит растворителем, но и вступает в реакцию, образуя соли ксантилия (IX) [2]. [c.215]

Соли бензопирилия (XVII) образуются из фенолов при реакции их с а, р-непредельными кетонами в присутствии окислителей и хлористого водорода. [c.217]

Для проведения конденсации о-оксибензалькетон или смесь кетона и о-оксибензальдегида обрабатывают газообразным хлористым водородом в эфире или уксусной кислоте при 0°. Применяются также и другие растворители, например диоксан и этилацетат [24]. Если хлористоводородная соль не выделяется, то к реакционной смеси добавляют хлорное железо или 70%-ную хлорную кислоту до осаждения соли бензопирилия в виде кристаллического ферри-хлорида или перхлората. Для получения больших количеств солей флавилия удобнее всего действовать на смесь о-оксибензальдегида и ацетофенона в эфире 70%-ной хлорной кислотой и хлористым водородом при 0° [56]. [c.221]

Оксибензальдегиды реагируют с а-замещенными р-кетоноэфирами и хлористым водородом, образуя соли бензопирилия (LXIII) или их о-окси-стирильные производные [79]. [c.226]

Синтез из о-оксифенилкетонов. Некоторые о-оксифенилкетоны типа LXX превращаются в соли бензопирилия (LXXI, R = H) при действии муравьиной кислоты и хлористого цинка [82]. По этому методу получаются вещества, близкие к гематоксилину и бразилину (стр. 280). [c.227]

Кетон может также непосредственно циклизоваться в хроман (XLV) при кипячении с цинком и соляной кислотой [51] или с бромистоводородной кислотой в уксусной кислоте, а также при перегонке с хлористым цинком [55]. Выходы в последних двух случаях низкие, так как промежуточно получающийся при восстановлении хромен (XLIV), очевидно, диспропорционируется с образованием хромана (XLV) и соли бензопирилия (XLVI). [c.307]

Осложнения возникают при использовании для конденсации гликолевого альдегида, хлорацетальдегида и салицилового альдегида. Первые два реагента дают вместо октагидроксантена [221] восстановленный кумаран [XX]. Салициловый альдегид ведет себя также аномально и образует соединение XXI, если конденсирующим агентом является щелочь, и соль бензопирилия (ХХИ), если для конденсации применяется хлористый водород [222]. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология