Бензофуран карбоновая кислота

Бензофуран-2-карбоновая кислота см. Кумариловая кислота [c.76]

Бензофуран-2-карбоновой кислоты хлорангидрид см. [c.76]

Кислородные соединения. Фенолы, карбоновые кислоты и кетоны, а также этиловый спирт, изопропиловый эфир и бензофуран были идентифицированы из сланцевых масел различными исследователями. Сланцевые масла из сланцев Колорадо, СССР, Шотландии, Швеции и Тасмании содержат различные индивидуальные фенолы. Обнаружены все фенолы, вплоть до содержащих диметил- и этилсоединения, а также и 2,4,6-триметил-фенол, два дигидрооксисоединения и их метильные производные. [c.72]

Бензофурил)-хромоны 14 были получены взаимодействием 2-гидрокси-ацетофенона 10 с этиловым эфиром бензофуран-2-карбоновой кислоты 11 в присутствии металлического натрия при 100°С с последующей перегруппировкой промежуточного продукта 12 по Бейкеру-Венкатараману в дикетон 13 и дальнейшей циклизацией последнего в уксусной кислоте в присутствии каталитических количеств концентрированной серной кислоты [47] (схема 4). По этому же методу были получены и 2-фурилхромоны [48]. [c.196]

Бензофуран-З-карбоновую кислоту получают (с плохим выходом) карбонизацией соответствующего магнийорганического соединения [116], [c.39]

Хлорангидрид бензофуран-2-карбоновой кислоты 5,IV,22. [c.105]

Хлорангидрид бензофуран-2-карбоновой кислоты при стоянии полностью кристаллизуется т. пл.. 50—51". [c.22]

Аналогичным образом примерно с таким же выходом можно синтезировать метиловый эфир бензофуран-2-карбоновой кислоты. [c.99]

Чтобы провести декарбоксилирование бензофуран-З-карбоновой кислоты, необходимо нагреть ее с известью [123]. [c.40]

Этиловый эфир бензофуран-2-карбоновой кислоты Этиловый эфир кумарон-2-карбоновой кислоты СцНюОз [c.563]

УИ1Д49. -О Этиловый эфир бензофуран-2 Карбоновой кислоты С5,1У,98. [c.150]

При применении перегонной колбы с коротким дефлегматором в иесте с бензофураном сублимируется и некоторое количество бензофуран-2-карбоновой кислоты. [c.20]

Хлорангидрид бензофуран-2-карбоновой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 250 снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают [c.22]

Метилаиид бензофуран-2-карбоновой кислоты. В полулитровую круглодонную колбу помещают 36,1 г (0,2 моля) хлораигидрида бензофуран-2-карбоновоп кислоты и 200 мл сухого бензола. Колбу взвешивают н ири охлаждении холодной водой пропускают в нее ток сухого метиламина (примечание 1] до увеличения веса на 20 г. Затем колбу присоединяют к обратному холодильнику с хлоркальциевой трубкой и кипятят реакционную смесь на водяной бане в [c.22]

Освобожденный от влаги метиламин через предохранитель б переходит в реакционную колбу с, содержащую бен-зольньп раствор хлораигидрида бензофуран-2-карбоновой кислоты. В начале реакции в результате бурного поглощения метиламина в системе иногда падает дазление, и для предотвращения перехода реакционной смеси в колбу б необходимо открывать кран кр. [c.24]

Метиламид бензофуран-2-карбоновой кислоты можно перекристаллизовать из абсолютного бензола после перекристаллизации температура плавления повышается до 106 — 107°. Однако полученный описанным выше способом продукт достаточно чист и без дальнейшей перекристаллизации может быть восстановлен в бензофурфурилметиламин. [c.25]

В литровую колбу, снабженную широкой стеклянной грубкой, доходящей до дна колбы, помещают 243г (1,5 моля) бензофуран-2-карбоновой кислоты с т. пл. 188 — 190 (см. сгр. 49) и 500 муг абсолютного этилового спирта. [c.98]

В раствор 29,0 г едкого кали в 500 жл воды при нагревании вносят 64,8 2 (0,4 моля) бензофуран-2-карбоновой кислоты с т. пл. 193 (см. Синтезы гетероциклических соединений , 4, стр. 49). Полученный раствор помещают в литровый стеклянный цилиндр с притертой пробкой. После охлаждения до комнатной температуры небольшими порциями вносят 1400 2 2 /о-ной амальгамы нагрия (примечание 1). По окончании прибавления щелочной раствор отделяют от ртути и при охлаждении льдом подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. При этом выпадает 2,3-дигидробензофуран-2-карбоновая кислота в виде масла, которая при растирании стеклянной палочкой кристаллизуется. Кристаллы отсасывают, промывают водой и высушивают на воздухе. [c.15]

Мегпил-5-окси,бензофуран-3-карбоноаая кислота. В полулитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 22,0 г (0,1 моля) этилового эфира 2-метил-5-оксибензофуран-3-карбоновой кислоты (см. стр. 79), 25 г едкого натра, растворенного в 200 мл этилового спирта, и 50 мл воды. При перемешивании смесь нагревают на водяной бане в течение 3 часов. Добавляют 10 г активированного угля и нагревание продолжают еще 1 час, затем отфильтровывают и теплый раствор сливают на смесь ЮОг колотого льда и 100.и г концентрированной соляной кислоты. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают и фильтр помешивают в стакане с 150мл воды. Фильтруют, тщательно отжимают на фильтре и перекристаллизовывают из 200 мл 90%-пой уксусной иислоты. [c.51]

При окислении 3-дибромметиленкумаранов образуются бромангидриды соответствующих бензофуран-З-карбоновых кислот [12а]. [c.38]

Бензофуранкарбоновые кислоты. Существуют разнообразные методы получения бензофуран-2- или 3-карбоновых кислот и их эфиров. Способ, с помощью которого Перкин впервые выполнил синтез бензофурана, представляет собой общий метод, по которому могут быть получены либо бензо-фуран-2-карбоновая, либо бензофуран-2,3-дикарбоновая кислоты [115] (стр. 8). [c.38]

Фуран в большинстве случаев разлагается при галогенировании, но с бромом происходит последовательное превращение по схеме (240—243), что иллюстрирует пониженную ароматичность фурана. Производные фурана, стабилизованные электроноакцепторными группами, галогенируются более гладко фуран-2-карбо-новая кислота бронируется последовательно в положения 5 и 4 (ср. 238), а фуран-З-карбоновая кислота — в положение 5. Бензофуран дает продукты присоединения (244) с хлором и бромом, но не с иодом. Продукт присоединения брома при нагревании или обработке спиртовым раствором едкого кали превращается соответственно в 2- и 3-бромбензофуран. [c.169]

Особенности взаимодействия хромен-2-он-З-, 4,5-бензофуран-2-карбоновых кислот с солями диазония и превращение продуктов арилирования в соответствующие 1-бензопиран-2-тионы [c.111]

Нами исследовано взаимодействие хромен-2-он-З- и 4,5-бензофуран-2-карбо-новых кислот с солями диазония в присутствии каталитических количеств хлорида меди(П). Было найдено, что при взаимодействии хромен-2-он-З-карбоновой кислоты 1 в этих условиях образуются З-арилхромен-2-оны 2. [c.111]

Нами найдено, что взаимодействие 4,5-бензофуран-2-карбоновой кислоты 6 в этих условиях приводит к образованию 3-арнл-4,5-бензофуран-2-карбоновых кислот 7. [c.112]

Бензиламид бензофуран-2 карбоновой кислоты получают из 0,25 молн хлорангидрида беизофураи-2-карбоиовой кислоты и 0,5 моля беизиламина в 200 мл сухого бензола. Выход 79,9-82,5%, т. пл. 80—81°. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология