Диацетилрезорцин

Бекер приписал это возможности фиксации одной из двух структур Кекуле в бензольном кольце таким образом, что создаются благоприятные условия для двойного кольцевания в 2,4-диацетилрезорцине, но не в 4,6-изомере. [c.322]

Как уже указывалось выше, наличие сопряженной системы вроде той, которая имеет место в Л, увеличивает прочность образующейся водородной связи благодаря увеличению ионного характера связи О — Н и увеличению результирующего отрицательного заряда у атома кислорода, который является вторым участником водородной связи. Нетрудно видеть, что в 2,4-диацетилрезорцине фиксация структуры Кекуле, изображенной схемой А, приводит к возникновению сопряженной системы такого типа для каждого из двух колец с водородной связью, в то время как в 4,6-диацетилрезорцине (В) благоприятные условия создаются только для одного кольца. [c.322]

Весьма замечательный пример такого уменьшения полярных свойств вследствие образования клешнеобразных форм был найден в изомерных 2,4- и 4,6-диацетилрезорцинах. Первое из этих соединений плавится при 91° и летуче с водяным паром второе плавится при 182° и с водяным паром не летуче. Можно видеть, что если принять для них структуру Кекуле, то в 4,6-изомере возможно только одно клешнеобразное кольцо, а в 2,4-производ- [c.283]

Диацетилрезорцин Рыжевато-коричневый >360 — [c.77]

Для получения 2,4-Д. резорцин нитрозируют азотистой к-той до 2,4-динитрозорезорцина, к-рый затем окисляют до 2,4-динитрорезорцина 50%-ной перекисью водорода на холоду или 15%-ной при 40°. Другой способ получения этого изомера состоит в нитровании резорцина азотной к-той d 1,5), сначала до 2-нитрорезорцина вторую нитрогрупну вводят при 0°. Положения 4 и 6 предварительно защищают введением сульфогруппы. 4,6-Д. получают нитрованием диацетилрезорцина азотной к-той d 1,48) при 10—15°. Свинцовые соли 2,4-Д. (нормальная и основная) и 4,6-Д. (основная) применяются в воспламенительных зарядах капсюлей-детонаторов. [c.564]

Значительно меньшие потери резорцина за счет окисления имеют место в случае нитрования его диацетилпроизводного. Для этого тонкоизмельченный резорцин растворяют в ледяной уксусной кислоте или хлорангидриде уксусной кислоты в результате реакции образуется раствор диацетилрезорцина, который при тщательном перемешивании и охлаждении приливают к концентрированной азотной кислоте, взятой в трехкратном количестве против теоретически необходимого. После слива реагирующую смесь выдерживают 3—4 ч, продолжая перемешивание и время от времени подогревая до начала выделения пузырьков. Затем массу выливают в пятикратное количество купоросного масла при охлаждении и перемешивании и нагревают до 60 °С в течение 2 ч. Получившуюся [c.363]

Ниже приведены для примера отдельные соединения такого типа резацетофенон (2,4-дигидроксиацетофенон) (1П) — известный светостабилизатор эфиров целлюлозы [82] 2-гидрокси-3,5-дихлорацетофенон [185], 4,6-диацетил-1,3-резорцин [3040] или 2,4,6-тpиaцe-тил-l,3,5-флopoглюцин [3057] для стабилизации полимеров винилиденхлорида изомеры диацетилрезорцина для стабилизации ПВХ и его сополимеров [504]. Широко распространены ацилированные [c.214]

Бор. Соммер рекомендует производить открытие иона борной кислоты взаимодействием с оксикетонами резацетофеноном и бензоином [157, 172, 173, 175]. Резацетофеноном можно обнаружить 0,04 мкг бора по сине-белой люминесценции. Наиболее чувствительная реакция с бензоином — по возникновению зелено-белой люминесценции проводится в слабощелочной спиртовой среде. Открываемый минимум 0,02 мкг иона ВОг - Многие производные резацетофенона (4-о-ацетил-, бром- и 5-аминорез-ацетофенон), а также 2,4-диацетилрезорцин [157, 175] образуют с борной кислотой соединения, люминесцирующие под действием ультрафиолетовых лучей [97]. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология