Динитрорезорцин

Для получения 2,4-Д. резорцин нитрозируют азотистой к-той до 2,4-динитрозорезорцина, к-рый затем окисляют до 2,4-динитрорезорцина 50%-ной перекисью водорода на холоду или 15%-ной при 40°. Другой способ получения этого изомера состоит в нитровании резорцина азотной к-той d 1,5), сначала до 2-нитрорезорцина вторую нитрогрупну вводят при 0°. Положения 4 и 6 предварительно защищают введением сульфогруппы. 4,6-Д. получают нитрованием диацетилрезорцина азотной к-той d 1,48) при 10—15°. Свинцовые соли 2,4-Д. (нормальная и основная) и 4,6-Д. (основная) применяются в воспламенительных зарядах капсюлей-детонаторов. [c.564]

При обработке 2,3,4-тринитроанизола этилатом натрия получается диэти-ловый эфир 2,4-динитрорезорцина. Представьте схему образования этого соединения. [c.165]

Аналогичным способом титруют пикролоновую кислоту, а также 2,4- и 2,6-динитрофенолы, 2,6-динитро-п-крезол, 2,4-динитрорезорцин, 2,4-динитро-1-нафтол, нит-рофенолсульфокислоты. [c.67]

Рассматриваемые системы, образованные органическими соединениями и водой, встречаются часто. К ним относятся вода — п-нитрогидрохинон и вода — 2,4-динитрорезорцин. Примерами систем с расслаиванием, образованными двумя органическимц веществами, являются этаноламин—/г-дихлорбен-зол, этаноламин — бензол и этаноламин — п-дибромбензол. [c.29]

Изучалась также зависимость экстракции продуктов реакции от pH. Продукты реакции пикриновой, никролоновой, 3,5-динитро-салициловой кислот с изучаемыми красителями экстрагируются бензолом в широком интервале значений pH от 1 до И. В отличие от них продукты реакции 2,6-динитрофенола, пикраминовой кислоты, 2,4-динитрорезорцина экстрагируются при pH от 3 до 12. Экстракция продуктов реакции мононитрофенолов сдвинута в область еще более высоких значений pH. Интересно проследить зависимость между константой кислотной диссоциации нитрофенола и интервалом pH его экстракции. [c.261]

Наиболее высокие коэффициенты распределения имеют продукты реакции пикриновой, никролоновой и 3,5-динитросалици-ловой кислот, меньшие значения — для 2,4- и 2,6-дипитрофенолов, пикраминовой кислоты, 2,4-динитрорезорцина, еще меньшие у [c.264]

Нитрованием резорцина 85-92 % -й НМОз в две стадии при -(21 -ь 15) °С и при -5 С получают 4,6-динитрорезорцин, восстановлением которого синтезируют 4,6-диаминорезорцин [391] [c.156]

Таким способом определяют 2,4- и 2,6-динитрофенол, 2,4-динитрорезорцин, 3,5-динитросалициловую кислоту, пикраминовую кислоту, пикриновую, пикролоновую, 4-нитрофталевую [87], нитрокислоты. [c.229]

При обработке 4,6-динитрорезорцина л-толуолсульфохлоридом в диэтиланилине получается смесь 2,4,2, 4 -тетранитро-22 [c.339]

Каплю кислотной вытяжки помещают на полоску фильтровальной бумаги и смачивают каплей 20%-ного спиртового раствора 2,4-динитрорезорцина. Появление светло-зеленого окрашивания свидетельствует о присутствии железа. Поверочные реакции проводятся параллельно обработкой пятна кислотной вытяжки либо каплей раствора 1, 2, 5-сульфосалицило-вой кислоты (фиолетовое окрашивание), либо раствором ферроцианида калия (синее окрашивание). [c.192]

Динитрорезорцин 1498 4,4 -Динитростильбен-2,2 -дисульфокислота 158, 715—721 [c.1592]

Тринитрорезорцин (стифниновая кислота, желтые иглы, т. пл. 179—180°) — взрывчатое вещество, применяемое в лаборатории для характеристики ароматических углеводородов и алкалоидов, с которыми образует молекулярные комплексы. Получается стифниновая кислота нитрованием резорцина нитрующей смесью в одну стадию или с выделением динитрорезорцина. [c.145]

Способ позволяет определять также 2,4-, 2,6-динитрофенол, 2,4-динитрорезорцин, пикриновую кислоту [63]. [c.178]

Многие из плохо растворимых соединений меди(И) растворяются в азотной кислоте (при нагревании) или в избытке растворов цианидов щелочных металлов с образованием комплексных цианидов. Среди органических реагентов па медь(П) упоминаются щелочные ксантогенаты, динитрорезорцин (в присутствии серной кислоты и ацетата натрия), пирогаллол (в присутствии сульфита натрия), пиридин (в присутствии тиоцианата калия), бензидин (в присутствии иодида или цианида), ацетон (в присутствии диэ-ти.локсалата) и т. д. [c.704]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология