Дициклогексилметан

Следует добавить, что параллельно-последовательный механизм изомеризации углеводородов, имеющих два реакционных центра, характерен только для реакций, в которых образуется один термодинамически устойчивый углеводород (например, дициклогексилметан). Если же реакция сопровождается образованием углеводородов, обладающих близкой термодинамической устойчивостью, то ее последовательная ветвь отпадает и продукты реакции получаются в соотношениях, близких к равновесным, иначе говоря, соотношение констант к и к будет соответствовать соотношению концентраций образующихся углеводородов в условиях равновесия. Именно такой пример был рассмотрен в главе 4 [c.201]

Как и в н-алканах, в дициклогексиле и дициклогексилметане наблюдается зависимость положений максимума полосы поглощения от температуры. Это позволяет сделать вывод о том, что при наложении внешнего поля в этих веществах имеет место дипольная поляризация. [c.176]

Если сравнить графики У11.8.1-УИ.8,3, то можно отметить, что Б ряду циклогексан - дициклогексил - дициклогексилметан диэлектрические потери растут, максимум полосы поглощения смешается в сторону низких частот, а высота максимума увеличивается. [c.176]

Рис. УИ.8.4. Зависимость величин эффективных дипольных моментов молекул жидких циклоалканов от температуры / - дициклогексил, 2-дициклогексилметан

Дициклогексил и дициклогексилметан относятся к конформационно подвижным углеводородам /102/. При рассмотрении сочлененных углеводородов, циклы которых соединены одинарной С -СБЯзью, второе циклоалкильное кольцо рассматривают как обычный заместитель. [c.178]

Поскольку в жидких дициклогексиле и дициклогексилметане, как и в алканах, наблюдается релаксационная полоса поглощения в СВЧ-диапазоне, а времена релаксации, рассчитанные по формуле (УП.4,49), того же порядка, что и времена релаксации в алканах, то можно пред--положить, что механизм диэлектрической релаксации в нормальных и дициклических углеводородах один и тот же. Простой релаксационный процесс, который наблюдается в дициклоалканах, вероятно, обусловлен реакциями переноса С-Н..,С-связей. [c.180]

Неконденсированные углеводороды могут быть представлены также гомологами дициклопентила и циклопентилциклогексила, а также системами с углеродным мостиком между циклами, как в дициклогексилметане [c.27]

Гидрогенизация ксантена в окси-дициклогексилметан Окись никеля, глинозем 1856 [c.270]

Как видно, получение нафталина при дегидрогенизационном катализе некоторых нециклогексановых углеводородов — явление не редкое. Однако появлению конденсированных систем в таких случаях предшествует изомеризация циклов. Значительно проще образуются конденсированные кольчатые системы при дегидрогенизационном катализе углеводородов, состоящих из шестичленных циклов. Оказалось, что уже дициклогексилметан легко образует флуорен [31] [c.90]

Сведения по гидрированию 4,4 -диаминодифенилметана в 4,4 -диамино-дициклогексилметан очень ограничены и не представляют интереса [9, 22— 25] для разработки технологического процесса. [c.227]

Дициклогексил и дициклогексилметан были синтезированы профессором A.A.Петровым /141/. Дополнительной очистке эти объекты не подвергались. Хроматографический анализ показал, что содержание основного изомера во всех трех объектах не ниже 99%. Концентрация примесей воды не превышала 0,01% масс, но оказалась выше, чем в алкенах (см. табл. УП.4.1). Соответственно вклад воды в измеренную величину с" циклоалканов также оказался выше, чем в случае алканов. Так, на частоте 48,9 ГГц величина UE превышала погрешность определения " для всех трех объектов. Поэтому при вычислении времени релаксации Tpj- и эффективных дипольных моментов молекул циклоалканов значение вычиталось из величины [c.174]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.329 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.329 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.203 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.172 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология