Углеводороды с неконденсированными кольцами

Полиядерные ароматические углеводороды с неконденсированными кольцами [c.37]

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ДВУМЯ И БОЛЕЕ НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ [c.547]

УГЛЕВОДОРОДЫ с неконденсированными кольцами [c.210]

УГЛЕВОДОРОДЫ с НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ [c.212]

В пункте а . При этом различие между углеводородами с конденсированными и с неконденсированными кольцами незначительно. [c.148]

Ес.ли индивидуальный углеводород содержит только шестичленные ката-конденсированные илн неконденсированные кольца, то число атомов углерода, входящих в состав колец в молекуле, (С кпл) получают по уравнению [c.255]

При плотности более 0,861 следует различать, с одной стороны, нафтены с неконденсированными кольцами и, с другой стороны, с конденсированными кольцами. Липкин и др. нашли возможным представить данные для конденсированных нафтеновых углеводородов при помощи прямой линии, идущей от линии неконденсированных нафтеновых колец при плотности 0,85, Влиянием этого [c.349]

Р II с. 85в. Чи ло колец в молекуле и содержание колец (весовые %) для смесей ароматических углеводородов с конденсированными п неконденсированными кольцами. [c.355]

Наибольшей вязкостью обладают циклические углеводороды с-неконденсированными кольцами в молекуле. [c.79]

На индекс вязкости циклических углеводородов оказывает влияние не только количество колец в молекуле, но и расположение колец. Хуже индексы вязкости у углеводородов с неконденсированными кольцами в молекуле (табл. 17). [c.82]

Исследуемые продукты разделяются нри помощи адсорбции и термодиффузии на узкие фракции, в которых определяются следующие типы углеводородов парафиновые углеводороды нормального и разветвленного строения, нафтеновые углеводороды, пяти- и шестичленные, с конденсированными и неконденсированными кольцами, ароматические углеводороды с различным числом колец и смешанные циклы. Таким образом, при помощи масс-спектрометра может быть получено больщое количество сведений о строении различных типов углеводородных и неуглеводородных соединений. [c.72]

Большая часть гибридных углеводородов содержит конденсированные ароматические и алициклические кольца. В то же время в нефтях обнаружены небольшие количества и неконденсированных углеводородов типа фенилциклогексана 1 ли 1-фенил-2-циклогексил-этана. [c.149]

Моторные масла должны обладать максимально возможной пологой кривой зависимости вязкости от температуры. При высоких температурах эти масла не должны сильно разжижаться, а при низких, наоборот, — не терять текучести. Поскольку моторные масла в процессе очистки подвергаются деасфальтизации и депарафинизации, то их вязкостные свойства целиком зависят от строения и молекулярной массы полициклических нафтеновых, ароматических и гибридных парафино-нафтено-ароматических углеводородов. Наиболее крутой вязкостно-температурной кривой обладают полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями, особенно если число колец в молекуле более трех, а сами кольца неконденсированные. Наличие длинных боковых насыщенных цепей в молекулах циклических углеводородов улучшает этот важный показатель. Разветвление цепей уменьшает положительный эффект. Вообще следует признать, что вязкостно-температурные свойства высокомолекулярных углеводородов нефти не соответствуют высоким требованиям, предъявляемым к современным моторным маслам. Особенно это относится к вязкостным свойствам при температурах ниже нуля. Поэтому начали получать распространение синтетические смазочные масла. Значительное улучшение вязкостных свойств смазочных масел достигается также путем применения присадок, повышающих вязкость дистиллятных масел. [c.95]

При неконденсированных полициклических. ароматических углеводородах, например дифениле, гидрирование происходит одноступенчато в дицикло-гексил, причем оба кольца гидрируются одновременно. Невозможность обнаружить промежуточные циклены при гидрировании молекул, содержащих ОДНО или несколько ароматических колец, отнюдь не исключает возможности их существования. Выдвинута гипотеза [61], что первоначально все ароматические связи имеют одинаковый, но небольшой заряд, но после гидрирования одной связи заряд остальных увеличивается, вследствие чего прочность их уменьшается и происходит немедленное насыщение. Это предположение не противоречит наблюдению, что алкеновая связь гидрируется значительно быстрее, чем ароматическая, и что образующиеся промежуточные продукты термодинамически нестабильны в условиях гидрирования. [c.130]

Как правило, конденсированные полициклические ароматические соединения дают гораздо более низкие выходы бензольных углеводородов, чем неконденсированные ароматические соединения в этом последнем случае (неконденсированные соединения) все ароматические кольца остаются в продуктах например, фенантрен при 300° С и 80 атм (784-10 Па) [225] и дифенилметан при 500° С и 100 атм [c.140]

Было показано следующее 1) большинство выделенных сернистых соединений содержат кроме ароматических колец также несколько нафтеновых колец 2) число соединений с двумя и тремя ароматическими кольцами очень велико и составляет больше половины всех содержащихся в нефти сернистых соединений 3) конденсированные кольца значительно преобладают по сравнению с неконденсированными. Ультрафиолетовые спектры исследованных соединений показывают сходство в строении циклов сернистых соединений и соответствующих углеводородов. [c.56]

В небольших концентрациях в нефтях найдены углеводороды фенилциклогексановой структуры с неконденсированными кольцами — типа (XVI) или (XVII). [c.243]

В дополнение к неконденсированным бензольным кольцам были идентифицированы и определены различные конденсированные ароматические структуры, такие, как нафталин, фенантрен, пирен и хризеи. Интересно отметить, что антрацены в трехкольчатых конденсированных фракциях не были обнаружены. При определении состава и структуры ароматических углеводородов в газойлях были получены следующие результаты. [c.34]

Изучались также нафталиновые углеводороды несколько более тяжелых, чем керосиновые фракции, нефтей США, а именно керосино-газойлевых фракций, дизельных топлив и масел [12, 13]. В этих фракциях содержатся бициклоароматические углеводороды с двумй неконденсированными бензольными кольцами (гомологи дифенила) и с двумя конденсированными бензольными кольцами (гомологи нафталина). [c.259]

Углеводороды, изомерные гомологам стирола, содержащие наряду с ароматическим кольцом нафтеновое, значительно менее устойчивы к электронному удару (1 м = 7—18%). В свою очередь, эти изомеры ведут себя различно в зависимости от размеров нафтенового кольца. Так, индан обладает повышенной устойчивостью к электронному удару (Ц7м = 18,3%) по еравнению с тетралином (Wm = 11,0%) еще менее устойчива неконденсированная молекула фенилциклопентана (1 м = 7,0%). [c.73]

В газойлях прямой перегонки содержатся в относительно больших количествах неконденсированные полициклические углеводороды дифенил, циклогексилбензол и трифенилметан. Число атомов углерода в нафтеновых и ароматических кольцах меняется от 4 до 7 [6, 7]. При термическом и каталитическом крекинге они подвергаются конденсации. В газойлях вторичной переработки преобладают /сата-конденсированные полициклические углеводороды (производные тетралина, нафталина, антрацена и тетрацена). В результате изомеризации пяти- и семичленные кольца исчезают, а число шестичленных колец в молекулах нафтеновых и ароматических углеводородов увеличивается. В каменноугольной смоле наряду с /са/па-конденсированными содержатся также /герм-конденсированные полициклические углеводороды (производные хризена, пирена и флуорантена). Это самый высокий уровень конденсации ароматических колец, характерный, кстати сказать, и для базисных плоскостей графита и для паракристаллин сажи [8]. [c.7]

Далее предполагается, что ароматические и нафтеновые кольца ката-конденсированы, т. е. образуют сингулярный ряд (бензол, нафталин, антрацен, тетрацен и их гидропроизводные), и число атомов углерода в первом кольце равно 6, а в последующих — 4. Такое предположение, однако, не всегда оправдано. Во фракциях прямой перегонки нефти содержатся неконденсированные полициклические углеводороды (например, дифенил, дициклогек-сил и другие углеводороды полифенильного ряда). Во фракциях же каменноугольной смолы содержатся перы-конденсированные углеводороды (пирен, аценафтен, перилен, нгфтилен и др.), в молекуле которых имеются кольца, связанные одновременно с двумя соседними кольцами по гексагональной системе. [c.15]

Рис. 43. Содержание водорода в углеводородах различных гомологических рядов, о-конденсированные 5-членные кольца б—конденсиро-вавные 6-членные кольца в — неконденсированные 5 членные кольца г — неконденсированные 6-членяые кольца.

Моторные масла должны обладать максимально возможной пологой кривой зависимости вязкости от температуры. При высоких температурах эти масла не должны сильно разл<ижаться, а при низких, наоборот,— не терять текучести. Наиболее крутой вязкостно-температурной кривой обладают полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями, особенно если число колец в молекуле более трех, а сами кольца неконденсированные. Наличие длинных боковых насыщенных цепей в молекулах циклических углеводородов улучшает этот важный показатель. Разветвление цепей уменьшает положительный эффект. Вязкостнотемпературные свойства высокомолекулярных углеводородов нефти не всегда соответствуют требованиям, предъявляемым к современным моторным маслам. Особенно это относится к условиям эксплуатации при температурах ниже нуля. Поэтол1у начали получать распространение синтетические смазочные масла ненефтяного происхол<дения. [c.87]

Высокомолекулярные сернистые соединения, попадающие при разгонке в керосиновые и масляные фракции, имеют в основном полициклическое строение. Характерно, что сернистые соединения выделяются при хроматографическом разделении вместе с ароматическими фракциями, что свидетельствует о близости их строения. Особенно много сернистых соединений (до 60%) выделяется с фракцией бициклических ароматических углеводородов. Выделение из нефти индивидуальных высокомолекулярных сернистых соединений представляет собой исключительно трудную задачу. Поэтому,- так же как и в случае гибридных углеводородов, о строении этих соединений судят по результатам исследования узких фракций разнообразными химическими и физическими методами. Многие исследователи считают, что в составе большинства молекул высших сернистых соединений имеется тиофановое или тио-феновое кольцо, сконденсированное с углеводородными циклами или связанное с ними через углеродный мостик. Таким образом, наиболее вероятными типами высокомолекулярных сернистых соединений являются такие, в которых основными структурными элементами являются бензтиофен (1), бензтиофан (2), тионаф-тен (3), дибензтиофен (4), нафтотиофен (5), неконденсированные системы (6, 7) и им подобные [c.57]

Л (15,3-10 им). Это, как иследоиало ожидать, несколько больше, чем радиус бензольного кольца, измеренного для углеродного скелета бензола [1,40 А (14,0-10 нм)]. Очевидно, л-электроны в бензоле циркулируют полностью вокруг кольца, а я-электроны неконденсированных многоядерных углеводородов циркулируют главным образом вокруг собственных колец и не могут в заметной степени под влиянием магнитного ноля перемещаться от одного кольца к другому. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология