Метоксикумарин

Кумарины с оксигруппами в бензольном кольце значительно отличаются друг от друга по своей способности флуоресцировать. Это свойство очень помогает при установлении положения оксигруппы в бензольном кольце. Кумарины, не содержащие оксигрупп, не флуоресцируют [140]. 5-Окси-кумарины не флуоресцируют в нейтральной, щелочной или кислой среде. Щелочные растворы этих соединений имеют желтую окраску и не флуоресцируют 141]. Однако метиловые эфиры 5-оксикумаринов флуоресцируют в спирте или серной кислоте. 6-Оксикумарины флуоресцируют только в концентрированной серной кислоте. В щелочной среде они ведут себя так же, как и 5-оксикумарины [58]. 7-Оксикумарины не флуоресцируют в нейтральной среде, но образуют бесцветные растворы с синей флуоресценцией в щелочах и в серной кислоте. Метилирование оксигруппы прекращает флуоресценцию 7-оксикумаринов только в щелочной среде. Введение в положение 3 электроотрицательных групп настолько повышает флуоресценцию, что она появляется и в нейтральных спиртовых растворах указанных соединений. В неполярных растворителях флуоресценция понижается. Введение электроотрицательных групп в положение 4 только в незначительной степени повышает флуоресценцию. При восстановлении двойной связи пиронового кольца флуоресценция исчезает. Наличие электроотрицательных групп в бензольном кольце понижает флуоресценцию [142]. 7-Оксикумарины в слабо щелочных растворах адсорбируют ультрафиолетовый свет почти полностью, но пропускают видимый свет [2]. Это свойство использовано в производстве светофильтров, а также косметических средств от загара [143]. 8-Окси- и 8-метоксикумарины не флуоресцируют ни при каких условиях. [c.147]

Диэтил-7-метоксикумарин Очень [c.232]

Приведенные данные позволяют определить соединение как метоксикумарин, для которого более тонкими спектральными характеристиками являются следующие [c.244]

Окончательное подтверждение структуры было найдено в том факте, что 7-метоксикумарин, герниарин IX, имеет, как было найдено, т. пл. 118° и Ямакс ( С2Н5ОН) 243, 253 и 323 ммк (lg вмакс [c.245]

Для цис- и транс-изомеров в результате реакции может образоваться равновесная смесь цис- и /пранс-аллильных бромидов [66]. При использовании N-бромсукцинимида легко осуш,ествляется бромирование в боковую цепь так, толуол дает бензилбромид с выходом 93% [67], а З-метил-4-метил-7-метоксикумарин дает 3-а-бромэтил-4-метил-7-ме-токсикумарин с выходом 60% [68]. [c.71]

Кумарин присоединяет только 1 моль хлористого бензилмагния [212] однако 4-метил-7-метоксикумарин ведет себя нормально и присоединяет 2 моля магнийорганического соединения [205в]. [c.157]

Оксикумарины в слабо щелочных растворах адсорбируют ультрафиолетовый свет почти полностью, но пропускают видимый свет [2]. Это свойство использовано в производстве светофильтров, а также косметических средств от загара [143]. 8-Окси- и 8-метоксикумарины не флуоресцируют ни при каких условиях. [c.147]

Аналогично реагируют 3-хлор- и 3-метоксикумарины [c.312]

Нитробензофуран являет собой другой пример, когда кольцо не распадается, а распадается нитрогруппа с отрывом N0 или НОг [237]. Масс-спектры метоксибензофуранов иллюстрируют другой процесс, протекающий без распада кольца. На первой стадии отрываются метил, формил или другие осколки, которые являются заместителями или частью заместителя. Эти процессы аналогичны распаду иона 7-метоксикумарина [241, 243]. [c.142]

Метоксикумарин и Цианацетамид Пиперидин [c.324]

Вероятно, монометилирование о-двухатомных фенолов — основной путь их метаболизма, однако утверждать это нельзя, поскольку, кроме уже рассмотренных простых 4-замещенных пирокатехинов, эти соединения исследованы мало. Известен пример метилирования гетероциклического 0-двухатом-ного фенола. Эскулетин, или 6,7-диоксикумарин, введенный крысам, частич- но выделяется в виде его монометиловых эфиров, а именно скополетина ила 7-окси-6-метоксикумарина и его изомера -6-окси-7-метоксикумарина [81]. [c.181]

Интересное наблюдение было сделано при бромировании гомологов кумарина З замещение никогда не происходит в алкильной группе, находящейся при С4, но всегда происходит в алкильной группе при Сд. При бромировании 3-этил-4-метил-7-метоксикумарина, наряду с нормальным продуктом бромирования—3-(1-бромэтил)-4- метил -7- метоксикумарином, — получается 3-этил-4-метил-6-бром-7-метоксикумарин. Высказано мнение, что последнее соединение является результатом перегруппировки 3-(1-бромэтил)-4-метил-7-метоксикумарина . [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология