Хининон

Частичный синтез хинина был осуществлен Рабе с сотрудниками. Сначала им удалось при помощи гипобромита натрия превратить хинотокснн в Ы-бромхинотокспн и этилатом натрия отщепить от него бромистый водород. Полученный хининон был затем восстановлен в хинин [c.1089]

Хинин и хинидин, диастереомеры (выходы 30 и 60% соответственно при восстановлении хининона изопропилатом натрия) [32]. [c.228]

Для аминоспиртов, склонных образовывать комплексы с алкоголятами алюминия, превосходной окислительной смесью является смесь трет-бутилата калия, флуоренона и бензола. Использование этой смеси позволило также получить высокий выход хининона из хинина [29], хотя продукт получается более чистым, если окисление проводят при 25 С в течение 12 ч, а не при 80 °С в течение 10 мин (личное наблюдение одного из авторов). [c.96]

Образование одного и того же хининона (XVIII) при окислении хинина или хинидина может быть объяснено тем, что в данном случае имеет место уничтожение асимметрии не только при атоме Сд, но также и при С хининона [c.443]

Используя соеч. с высоким окислит.-восстановит. потенциалом (напр., бензохинон), можно проводить окисление при невозможности использования др. вариантов О. р. (напр., при получении хининона из хинина). Выходы карбонильного соед. до 90%. [c.388]

Окисление хинина хромовой кислотой направляется прежде всего по месту карбинольной группы, в результате чего образуется кетон — хининон. Дальнейшее окисление хромовой кислотой вызывает разрыв молекулы на две части при этом образуются хининовая кислота, которая представляет собой [c.301]

Известно, что а-аминокетоны типа GXGIX при каталитическом гидрировании или при химическом восстановлении могут претерпевать восстановительное расщепление связи G—N [182]. Однако хининон GG может быть восстановлен в дигидропроизводное с удовлетворительным выходом [596, 805]. [c.105]

При аналогичном окислении хинина в мягких условиях получается кетон — хининон. В результате более энергичного окисления образуются те же продукты, что и в случае цинхонина, с той лишь разницей, что вместо цинхониновой кислоты образуется производное, метоксилиро-ванное в положении 6, называемое хининовой кислотой [c.977]

Из цинхотоксина и хинотоксина можно снова получить цинхонин и хинин. А именно, при действии бромноватистых солей на эти токсины получаются бромамины, которые действием щелочей превращаются в цинхонинон и хининон, при восстановлении дающие хинин и цинхонин, например [c.661]

Для изучения механизма реакции Меервейна большое значение имела работа Дёринга, Кортеса и Нокса [96], которые исследовали реакцию частичной рацемизации хинина при действии алкоголятов. Они пришли к выводу, что реакция состоит из двух стадий 1) окисление хинина до хининона и 2) реакция между взятым в реакцию алкоголятом и хинином, приводящая к рацемизации и образованию эпимеров хинина [c.68]

Однако а вторы показали, что реакция. идет -и в отсупстзие кетона в атмосфере азота. При действии алкоголята третичного спирта [(СгНаЬСОК] образуется хининон (ХЬ) (выход 41%). [c.69]

Действительно, если в системе образовался хининон, то его взаимодействие с алкоголятом приводит к образованию хинина. [c.69]

Специально проведенные опыты показывают, что алкоголяты первичных и вторичных спиртов легко восстанавливают хини-яон до хинина. Алкоголяты третичных спиртов не способны, естественно, восстанавливать хининон. Поэтому попытка провести частичную рацемизацию и эпимеризацию хинина при действии алкоголята третичного спирта была безуспешной. [c.70]

На основании этих данных становится понятным механизм первой стадии реакции, изученной Дёрингом, а именно, окисление хинина в хининон при действии алкоголята. Принимая во внимание данные Витта, можно ожидать, что при взаимодействии алкоголята с хинином образуется хининон и водород по уравнению (Л). Однако скорость этого взаимодействия должна существенно зависеть от характера алкоголята и условий реакции. [c.71]

Наблюдаемое в эксперименте образование одного и того же хининона (XVIII), исходя из диастереоизомерных хинина и хинидина, [c.309]

Восстановление хининона изопропилатом натрия приводит к образованию смеси стереоизомеров, из которой выделены хинидин (60%) и хинин (30%) и. Этим путем может быть осуществлен полусинтетический переход (своеобразная изомеризация) от хинина к хинидину. [c.309]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.309 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.309 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.91 , c.105 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.977 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.661 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.641 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.708 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.309 , c.315 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология