Бромноватистая кислота, соли

Опыт 6. Соли бромноватистой кислоты [c.182]

Соли бромноватистой кислоты [c.162]

СОЛИ БРОМНОВАТИСТОЙ КИСЛОТЫ [c.196]

В качестве окислителя удобно употреблять соли хлорноватистой или бромноватистой кислот. [c.514]

По данным ряда патентов, очистка спиртов от примесей эффективно достигается путем обработки щелочами в присутствии воздуха или окислителей [8—11]. Некоторые сернистые соединения при этом образуют продукты, растворимые в щелочах, другие — переходят в более высококипящие соединения. В случае окисления кислородом воздуха последний применяется в 50-кратном количестве против теоретически необходимого для окисления сернистых соединений, содержащихся в спирте [9, 12]. Не менее удовлетворительные результаты достигаются при окислении сернистых соединений водными растворами хлорноватистой или бромноватистой кислот или их солями [13]. [c.53]

Бром, взаимодействуя со щелочью, дает соль бромноватистой кислоты [c.177]

В сточных водах нефтехимических производств и особенно заводов по переработке сернистых нефтей к числу наиболее часто встречающихся сернистых соединений относятся НаЗ, КаНЗ, N323, Na230з, Ка2304И [2804. Для определения общего содержания сернистых соединений в сточных водах используется окислительная способность брома в щелочной среде. Бром в щелочном растворе на холоду образует соль бромноватистой кислоты, которая при нагревании превращается в соль бромноватой. Эти соли при нагревании распадаются с выделением кислорода. Реакции, происходящие при этом, выразятся следующими уравнениями [c.333]

При действии на растворы щелочей свободным бромом образуются соли при комнатной температуре — соль бромноватистой кислоты — гипобромит и соль бромистоводородной кислоты — бромид [c.263]

Если прибавить сразу соляную кислоту, то не вошедшая в реакцию бром-новатистая соль образует свободную бромноватистую кислоту, которая с бромистым калием в кислом растворе выделит свободный бром. Аминопроизводное может в этих условиях подвергнуться одновременно окислению и броми-рованию. Чтобы избежать этого, надо сначала прибавить быстро окисляющееся вещ,ество, например сернистокислый натрий, который и окисляется оставшимся бромноватистокислым натрием. [c.182]

Бромноватистая кислота и ее соли значительно реже применяются для реакции заместительного галоидирования, чем гипо-хлориты. Обычно бромируют гипобромитами в момент возникновения, т. е. действуя бромом на щелочной раствор вещества. [c.18]

Соли бромноватистой кислоты были] известны только в растворах и лишь недавно КВгО получен в кристаллическом состоянии . Эти соли сравнительно неустойчивы и легко превращаются в броматы по уравнению [c.90]

С окислами серебра и ртути и их солями бромная вода образует нерастворимый бромид и бромноватистую кислоту, которая может быть отогнана под вакуумом вместе с парами воды. С органическими веществами бром вступает в реакции присоединения по месту двойной связи или в реакции замещения водорода. [c.97]

Точно так же действует на мочевину и бромная щелочь. Заключающаяся в последней соль бромноватистой кислоты действует окисляющим [c.429]

К ним относятся соли бромноватистой кислоты (НВЮ) (товарная позиция 2811). [c.80]

Горячий водно-щелочной раствор, содержащий натриевую соль дуриловой кислоты и натриевые соли бромистоводород-нон и бромноватистой кислот, отделяют декантацией от бро-моформа и четырехбромистого углерода. [c.98]

Из кислородных кислот брома с достоверностью известны только две кислоты бромноватистая кислота НВгО и бромноватая кислота НВг э,- Эти соединения и их соли, гппобромиты и броматы, во многом аналогтны соответствующим соединениям хлора. [c.865]

Термическое разложение соединений углерода мон ет иметь место при любох температуре, однако нами будут рассмотрены здесь лишь реакции этого типа, проведение которых требует применения высокой, искусственным образом достигаемой температуры. Окислительное расщепление происходит обычно при действии различных окислителей, и на этом основании к числу подобных реакций можно было бы, повидимому,отнести и расщепление амидов кислот, по Гофману, при котором применяются соли бромноватистой кислоты однако рассмотрение суммарного уравнения этой реакции — B 0NH2+0 B-КИз+СО, — показывает, что получаемый в ее результате амин представляет собой в меньшей мере окисленный продукт, чем исходный амид кислоты поэтому реакцию эту можно с тем же правом рассматривать и как пример восстановительного расщепления. Однако гораздо большее значение, чем эти формальные соображения, имеет тот факт, что тот 5ке результат, т. е. замена в карбоновой кислоте карбоксила на первичную аминогруппу, может быть достигнут и при помощи ряда других реакций расщепления, например расщепления по Курциусу и по Брауну, которые не могут считаться окислительными процессами. Общим и наиболее важным моментом с химической точки зрения во всех этих реакциях является процесс гидролиза изоцианатов или уретанов, и на этом основании все они объединяются нами в разделе, в котором описываются реакции расщепления, протекающие в результате гидролиза. Реакции эти связаны и с различными перегруппировками, и в тех случаях, когда их перегруппировки имеют препаративное значение, они будут рассмотрены нами и в главе, посвященной перегруппировкам. [c.492]

Все указанные способы расщепления боковых цепей являются довольно жесткими. Поэтому в тех случаях, когда в молекуле имеются реакционноспособные группировки, которые желательно сохранить в неизмененном состоянии, приходится прибегать к другим методам. При превращении ароматических метилкетонов путем окисления в карбоновую кислоту, карбоксил которой непосредственно связан с ядром, в качестве окислителя применяют соли хлорноватистой или бромноватистой кислоты, при действии кото])ых остальные боковые цепи ядра остаются неизмененными. Способ этот не особенно удобен, так как работу приходится проводить в водной суспензии. Ход подобных реакций был изучен Фузоном, Бертетти и Россом [1381[ на примере 2,4,6-трихлор-ацетофенона, причем авторам удалось выделить предполагаемый промежуточный продукт а,а,а-трибром-2-4-6-трихлораце-тофенон. [c.506]

Известная гофмановская реакция образования первичных аминов из амидов кислот является также одним из примеров окисления с потерей углерода в виде СОг. В применении к фтал-имиду (гидратация которого дает моноамид фталевой кислоты — фталаминовую кислоту) реакция эта позволяет получить технически важную (для производства индигоидных красителей) антраниловую кислоту. Окислителем при этом служит соль хлорноватистой или бромноватистой кислоты в щелочном растворе. Избыток щелочи — существенный фактор для получения хороших выходов. [c.667]

В кислородных соединениях бром проявляет степени окисления + 1, -1-5, - -7. Кислородсодержащая кислота с однозарядным бромом НВгО называется бромноватистой кислотой, а ее соли — гипобромитами, например гипобромит калия — КВгО. Кислородсодержащая кислота с пятизарядным бромом НВгОз называется бромноватой кислотой, а ее соли — броматами, например бромат калия — КВгОз. [c.263]

Изучение гидролиза полученных солеобразных соединений брома и хлора показывает, что эти соединения можно рассматривать аналогично производным иода, как соли хлора и брома, предполагая, что для хлорноватистой и бромноватистой кислот справедлива диссоциация по схеме НОГ НО - -Г+. Однако их с полным правом можно рассматривать также, как смешанные ангидриды хлорноватистой и бромноватистой кислот с другими кислотами. И в том, и в другом случае подобные соединения должны обладать галоидирующими свойствами. [c.25]

Сообщается , что полимеризация винилхлорида в латексе натурального или синтетического каучука под действием УФ- и видимого света приводит к образованию эластомера, в котором содержание привитого сополимера превышает 50%. Введение фотосенсибилизатора позволяет ускорить реакцию. Синтез привитых сополимеров ряда мономеров (в том числе и винилхлорида) с неполными простыми и сложными эфирами целлюлозы, поливиниловым спиртом и другими полимерами под дегствием УФ-света предложено проводить в присутствии хлорноватистой и бромноватистой кислот или их солей, а также соединений олова Сообщается , что при облу- [c.403]

Окисление NHg в N. с помощью NaOBr. NH3 равно как и раствор соли аммония приливают в щелочный раствор гипобромита избыток NaOBr титруют с помощью HgAsOg см. определение бромноватистой кислоты по методу 1 (стр. 545). Результаты неточные, так как окисление идет не только до N3, но и несколько дальше ошибка несколько процентов. [c.551]

Кислородные кислоты брома и их соли получаются легко. Известны три кислородные кислоты брома, существующие только в разбавленных водных растворах бромноватистая кислота НВгО, бромистая кислота НВгОз и бромноватая кислота НВЮ3. Получить эти кислоты в чистом виде не удается вследствие того, что они легко разлагаются. [c.90]

Важнейшими соединениями брома являются бромистоводородная кислота и ее соли - бромиды. Из кислородных кислот брома известны весьма слабая броиноватистая кислота ( НОВГг) и сильная бромнова-тая кислота (НВгОз). Обе кислоты в свободном состоянии не существуют. Соли бромноватистой кислоты - гипобромиты, нестойки и являются сильными окислителями соли бромноватой кислоты - броматы,более устойчивы и также являются окислителями. [c.6]

В кислородных соединениях бром проявляет валентности 1 и 5. Кислородсодержащая кислота с одновалентным бромом называется бромноватистой кислотой (НВгО), а ее соли — гипобромитами, например КВгО — гипобромит калия. Кислородсодержащая кислота с пятивалентным бромом называется бромноватой кислотой (НВгОз), аеесоли — броматами, например КВгОз — бро-мат калия. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология