Хинуклидин производные

Из группы природных и синтетических соединений, имеющих в качестве базового гетероцикла 8-азабицикло 3.2.11-октановое ядро (производные тропана) или 1-азабицикло-[2.2.2]октановое ядро (производные хинуклидина), несколько веществ нашли применение в медицине. [c.178]

Дигидрохинатоксины, например дигидрохинотоксин, благодаря отсутствию винильной группы легче замыкают цикл и восстанавливаются при действии брома из них образуются а-бромкетоны, которые легко претерпевают замыкание цикла с образованием производных хинуклидина на этой реакции основан один из методов замыкания цикла, уже упомянутый выше. Кетонная группа может быть затем восстановлена каталитическим путем. [c.302]

Мейзенгеймер отметил также, что хинуклидин отличается значительной устойчивостью он не изменяется при действии кипящей соляной и иодистоводородной кислот или при часовом нагревании с концентрированной серной или азотной кислотами, кислый раствор перманганата не оказывает на него никакого действия. При 300° хинуклидин, однако, может быть подвергнут дегидрированию с помощью палладированного угля или селена, причем он гладко превращается в 4-этилпиридин [40]. В тех же условиях 1-азаби-цикло(2,2,1)гептан дает 4-метилпиридин ( -пиколин), однако в случае 1-аза-бицикло(3,2,1)октана и 1-азабицикло(3,3,1)нонана, которые можно рассматривать как производные пиперидина с мостиком в положении 1,3, не удалось выделить каких-либо определенных продуктов реакции. [c.306]

Исходя из правила Бредта, для четвертичных форм шиффовых оснований стрихнина и хинуклидина можно ожидать очень высокого напряжения системы и, следовательно, незначительного участия в равновесиях. Весьма неожиданно, что соответствующие формы шиффовых оснований производных верацевина, делькозина и дельсолина [9, 237, 349] также, очевидно, не припи- [c.397]

Эти алкалоиды содержат одну и ту же гетероциклическую группировку, составленную из соединенных хинолинового и так называемого хинуклидино-вого ядер. Последнее является своеобразным производным пиперидина. Хинин и его спутники различаются по наличию и характеру заместителей в положении 6 хинолинового ядра. В молекуле хинина в этом положении содержится метоксильная группа, в молекуле купреина — гидроксильная группа, а в молекуле цинхонина водород при углеродном атоме 6 хинолинового ядра не замещен. Однако несмотря на такое, казалось бы, незначительное отличие, эти алкалоиды существенно отличаются по биологическому действию. Их применяют главным образом в качестве противомалярийных и противолихорадочных средств при этом наиболее эффективен хинин. [c.220]

Наиболее полно исследованы два алкалоида хинин и цинхонин. При их раси еплепип образуются соединения двух классов производные хинолина II производные другой гетероциклической системы, которая раньше называлась второй половиной молекулы, но впоследствии получила наименование хинуклидина. Для характеристики продуктов дальнейшего распада этой второй половины в их наименования вводят суффикс лойпон (от /.о. -йоз—остаток) или приставку мере (от —часть). [c.465]

При расщеплении хинных алкалоидов получаются производные 1) хинолина и 2) хинуклидина. Поэтому при синтезе алкалоида прежде всего необходимо получить эти две половины в виде таких соединений, которые при сочетании могли бы привести к искомому алкалоиду. [c.483]

Крупнейшими группами синтетических лекарств средств, созданных в XX веке, стали барбитураты, сульф амиды, фенотиазины, бензодиазепины, производные И1 пиперидина, хинуклидина, дигидропиридина, нитроф фторхинолоны и др. Каждая из этих групп включает значит(. количество соединений, ставших ценными лекарственными ствами. [c.210]

Производными хинуклидина являются также другие нальные лекарственные средства. [c.234]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинуклидин производные: [c.448] [c.138] [c.92] [c.138] [c.301] [c.301] [c.276] [c.49] [c.374] [c.485] [c.372] [c.308] [c.93] [c.327] [c.188] [c.359] [c.480] [c.483] [c.486] [c.493] [c.17] [c.359] [c.232] [c.232] [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология