Триметил дигидрохинолин

Впервые синтезированы и охарактеризованы iN-винил- 2,2,4-триметил-дигидрохинолин и Ы-винил-2, 2, 4-триметил-тетрагидрохинолин. [c.37]

Триметил-1,2-дигидрохинолин (ацетон-анил) [c.307]

Триметил-6-этокси-1,2-дигидрохинолин 28 [c.160]

Состав смесей (масс.ч.) ХПЭЭ маркрг СМ 0236 — 100 2,5-диметиЛ 2.5-бис(треТ бутилперокси)-гексан — 6 этиленгликольдиметакрилат — 1 технический углерод типа НЛР — 10 каолии — 20 хлорированный парафин — 10 попимеризованиый триметил-дигидрохинолин — 0,25 стабилизаторы (как указано выше). [c.128]

Наиб, эффективные из применяемых в пром-сти П. относятся к К,К -замещенным п-фенилендиаминам, напр. N-изо-пропил-Н -фенил-п-фенилендиамин, N,N -6u -(l, 4-диметил-пентил)-п-фенилендиамин, N-(1,3-диметилбутил)-К -фенил--п-фенилендиамин. Дозировка та их П. обычно не превышает 2-3% по массе, что обусловлено их ограниченной р-римостью в полимерах и экономич. соображениями. Сочетание К,Н -замещенных п-фенилендиаминов с производными 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина приводит к синергич. эффекту. [c.126]

Ацетонанил (2,2,4-триметил-1,2-ДИгидрохинолин — аэрозоль) Аэрозоли конденсации двуокиси кремния (ЗЮа) и окиси алюминия (Л1гОз) при совместном присутствии в воздухе [c.246]

Свойства и применение. 2,2,4-Триметил-1,2-дигидрохинолин — кристаллический порошок от желтого до коричневого цвета плавится не nuHie 120 С кипит, почти не разлагаясь, при 258— 259 °С. Растворяется в ацстопс, бен юле, хлороформе,. чтаноле, соляной кислоте. [c.156]

В смесь п-фенетидина и 47%-иой НВг, нагретую до 105 С, вводят в течение 10 ч ацетон, отгоняя непрореагировавшш" ацетон и иоду. После охлаждения смеси до 80 С добавляют толуол и воду и перемешивают 1 ч. Органический слой нейтрализуют 10%-ной ще- лочьк), многократно промывают водой и перегоняют. Получают фракцию с т. кип. 145 С при 0,93 кПа и из. нее 2.2,4-триметил-6-, зтокси-1,2-дигидрохинолин с т. кип. 145—165 "С. Ил йодного слоя, выделяют бромистоводородную соль п-фенетидина, которую пновь используют в реакции [98- 99]. [c.158]

Обычно получаемый продукт наряду с 2,2,4-триметил-6-эток-СИ-1,2-дигидрохинолином содержит п-фенетидин и различные основания Шиффа, образованные ацетоном или продуктами его [c.159]

Триметил-6-этокси-1,2-дигидрохинолин получают кон-, депсацией л-фенетидина с ацетоном по схеме [c.28]

Дипентаметилентиурамтетрасульфид Полимер-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина Фенил-Р-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Полимер 2, 2, 4-триметил-1, 2-дигид-рохинолина 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин N, N -Ди-р-нафтил-п-фениленди-амин [c.163]

Полимер-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина Стеарат свинца Стеарат свинца Фенил-Р-нафтиламин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Дибутилтиомочевина Диэтилтиомочевина о, о-Дибензамидодифенилдисульфид [c.169]

Триметил-1,2- дигидрохинолин Полимер А1С1, в толуоле, 100—110 С, 4 ч. Выход 80% (1962] [c.299]

Ни один из обсужденных механизмов не дает вполне удовлетворительного объяснения эффективности действия антиозонантов. В настоящее время исследователи склоняются к тому, что в данном случае имеет место не один какой-либо механизм реакции. Вреден и Гент [546, 557], которые, в частности, предприняли широкие исследования физических факторов, существенных для протекания процесса озонного растрескивания, разделяют все известные антиозонанты на два больших класса. К первому классу относятся соединения, эффективность действия которых объясняется тем. что они уменьшают скорость образования трещин, например 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин. Соединения второго класса — диал-килзамещенные w-фенилендиамины — повышают критическую энергию, требуемую для роста трещин. Блумфильд и др. [558] предложили подобную же классификацию. Стори, Муррей и Биббингтон также считали, что антиозонанты могут функционировать различно, например некоторые антиозонанты эффективны потому, что они могут участвовать в последовательно протекающих реакциях, приводящих к взаимодействию с двойными связями, находящимися на поверхности резины [456, 559]. В соответствии с этим объяснением амины-антиозонанты могут реагировать со связями перекисного тина, которые образуются при расщеплении озоном двойных связей, как это указывалось выше. В результате таких реакций образовывались бы вещества со связями кислород — азот, которые, как можно предполагать, подвергались бы быстрому гомолитическому разложению с образованием свободных радикалов. Принимается, что такие [c.148]

Эффективное торможение реакции наблюдалось при добавках 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (сантохин) и ди-(2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-пиперидилового) эфира тиодивалериановой кислоты — представителя класса стабильных иминоксильных радикалов. [c.56]

В 1964 г. было изучено бромирование N-ацетильного производного 2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина [40L При действии одного моля брома в хлороформе при температуре ниже 10° оно давало с хорошим выходом исключительно 2,2-диме-тил-4-бромметил-1,2-дигидрохинолин (XXXI) в виде бромги-драта. [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметил дигидрохинолин: [c.191] [c.164] [c.257] [c.592] [c.61] [c.142] [c.156] [c.158] [c.159] [c.162] [c.180] [c.534] [c.278] [c.196] [c.18] [c.26] [c.160] [c.166] [c.169] [c.170] [c.894] [c.1114] [c.1114] [c.50] [c.723] [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология