Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хинолин ацетальдегид окисление

    Ацетат марганца(П) является катализатором реакций превращения ацетальдегида в уксусную кислоту в присутствии кислорода и окисления хинолина перекисью водорода. [c.411]

    Борш и.Мантейфель [865] показали, что хинолил-2-уксусная кислота , которая, по данным Эйнхорна, является продуктом окисления соединения IV (через стадию образования хинолин-2-ацетальдегида), в действительности, является хинолин-З-карбоновой кислотой. [c.196]


    Цинхониновая кислота, хинолин-4-карбоновая кислота (т. пл. 254°), первоначально полученная окислением алкалоида цинхонина перманганатом или азотной кислотой, получается легче синтезом Пфитцингера из изатиновой кислоты и ацетальдегида. При окислении алкалоида хинина получается хининовая кислота — метоксипроизводное цинхони-новой кислоты с СНзО-группой в положении 6 (отмечено звездочкой) [c.733]

    Красители, являющиеся производными хинолина,в основном представляют ценность как сенсибилизаторы в фотографии, 3 но некоторые из них применяются для крашения шерсти и шелка, а также для подцветки масел, лаков и олиф. Для синтеза хинальдина (2-метилхинолипа) и его производных, являющихся промежуточными продуктами для этой небольшой группы красителей, использована реакция Скраупа, заключающаяся в конденсации кротонового альдегида с анилином в присутствии нитробензола, концентрированной серной кислоты и катализатора окисления, например пятиокиси ванадия применялась также реакция Дебнера-Миллера, по которой ацетальдегид конденсируется с анилином в присутствии соляной кислоты или хлористого цинка. Исходя из производного анилина (например /г-толуидина), получают соответствующее производное хинальдина (например 6-метилхинальдин). В молекуле хинальдина имеется реакционноспособная метильная группа, и, нагревая хинальдин с фталевым ангидридом при температуре около 220° в течение нескольких часов в присутствии хлористого цинка, получают Хинолиновый желтый (AGFA I 800) (Якобсен, 1882) в виде золотисто-желтых игл, т. пл. 240°. Этот зе-леновато-желтый спирторастворимый пигмент находит применение, несмотря на его низкую красящую способность и малую светопрочность. [c.1368]


Смотреть страницы где упоминается термин Хинолин ацетальдегид окисление: [c.12]    [c.19]   
Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.215 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.215 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетальдегид

Окисление ацетальдегида

Хинолин

Хинолин окисление

Хинолинии



© 2025 chem21.info Реклама на сайте