Триаминопиримидин

Триаминопиримидин сернокислый, безводный [c.476]

Нужное производное пиримидина—4,б-диаминопиримидин получается при конденсации формамидина с малононитрилом, что представляет собою частный случай описанного ранее (стр. 180) метода синтеза пиримидинов. Важное изменение в схеме Траубе было сделано при получении 4,5,6-триаминопиримидина. Вместо нитрозирования, предложенного Траубе, была использована реакция азосочетания активных дизониевых солей, из которых наилучщие результаты дал хлористый [c.184]

Диамино- и 2,4,6-триаминопиримидины можно синтезировать, из гуанидина и метиленактивных нитрилов. Замещенные в ядре [c.137]

Нарисуйте структуры пуринов, образующихся в следующих реакциях (а) нагревание 4,5,6-триаминопиримидина с формамидом (б) обработка 2-метил-4,5-ди-аминопиримидин-б-она дитиоформиатом натрия, затем нагревание в хинолине. [c.603]

В случае 2,4,6-трихлорпиримидина могут быть получены различные продукты частичного аминирования. Нагревание со спиртовым раствором аммиака при 100° дает смесь 2-амино-4,6-дихлорпиримидина (Ы) и 6-амино-2,4-дихлор-пиримидина (LII). При 160° продуктом реакции является 2,6-диамино-4-хлор-пиримидин (LIII), а при нагревании до температуры свыше 200° происходят замена всех трех атомов хлора и образование 2,4,6-триаминопиримидина (LIV) [174]. [c.219]

Тодд и сотрудники [111, 112] получили 4,б-диамино-б-тиоформиламино-пиримидин из 4,5,6-триаминопиримидина и дитиоформиата натрия. Циклизация 5-тиоформиламинопиримидина в аденин была осуществлена путем кипячения в воде. Было показано [113], однако, что в этих условиях циклизация проходит не ПОЛНОСТЬЮ. [c.166]

Кавальери, Тинкер и Бендих [138] использовали фенилазомалононитрил в синтезе аденина по их данным, под действием муравьиной кислоты 4,5,6-триаминопиримидин циклизуется в аденин с выходом 35—40%, тогда как применение формамида с примесью небольшого количества муравьиной кислоты (нагревание до 160—165° в запаянной трубке) дает аденин с выходом 92%. Робинс и сотр. [86] сообщили, что они получили аденин кипячением сульфата [c.167]

Следует отметить, что среди немногих реакций циклизации, которые проводились с различными замещенными 4,5,6-триаминопиримидинами, только [c.169]

Триаминопиримидин был превращен в 2-амино-6-оксипурин [214] под действием фосгена в присутствии едкого натра. [c.181]

Действием трифторацетамида на 4,5,6-триаминопиримидин синтезирован [c.168]

Как отмечалось в разд. 7.2, электрофильное замещение в простых производных пиримидина протекает достаточно трудно. В пи-рнмидинонах и аминопиримидинах электрофильное замещение протекает значительно лер е. В том случае, когда заместитель в положении 5 пиримидинового кольца отсутствует, атака электрофила прежде всего протекает именно по этому положению, поскольку оно в меньшей степени дезактивировано циклическими атомами азота. Присутствия одного активирующего заместителя (например, аминогруппы) достаточно для успешного галогенирования и нитрования пиримидинового цикла. Однако нитрозирование, диазотирование и реакции Манниха требуют, по крайней мере, присутствия двух активирующих группировок. Введение нитро- и нитрозогрупп в положение 5 пиримидинового кольца имеет большое значение, так как образующиеся при этом соединения используются при синтезе пуринов (рис. 7.7, а). Например, нитрозирование азотистой кислотой 4,6-диаминопиримидина с последующим восстановлением нит-розогруппы приводит к 4,5,6-триаминопиримидину — предшественнику ряда производных пурина. [c.312]

В ряде патентов описано получение некоторых композиций полиаминных смол [31, 32], в том числе смол, содержащих остатки производных триаминопиримидина [33]. [c.189]

Из производных меламина могут быть применены триазины (например, аммелин, тиоаммелин, алкилмеламин и гуанамин), ди-азины (триаминопиримидин) и триазолы. Эти соединения образуют смолы с хорошими пленкообразующими свойствами, однако с низкой скоростью. отверждения. Особенно ценными являются гуан-аминовые смолы, образующие термостойкие покрытия, стойкие к действию щелочей. Практическое применение нашли бензогуанаминовые смелы, производимые в промышленном масштабе. Лаковые покрытия на их основе характеризуются отличным блеском, твердостью, эластичностью, хорошей адгезией к разным металлам и повышенной стойкостью к щелочам Они отверждаются при более высоких температурах, чем меламиновые (при 180 °С в течение 75 мин). Цвет покрытия не изменяется даже спустя 40 ч при. 163 °С. Недостатком их является резкое изменение прочности при возникновении дефектов у. [c.250]

Для получения 2,4,5,6-тетрааминопиримидина нитрат гуанидина (42) конденсируют с малонодниитрилом в присутствии щелочи. Образующийся при этом 2,4,6-триаминопиримидин (43) нитрозируют нитритом натрия в уксусной кислоте. Последующие восстановление нитрозопроизводного (44) и обработка серной кислотой дают сульфат 2,4,5,6-тетрааминопиримидина (45) [c.50]

Смотреть страницы где упоминается термин Триаминопиримидин: [c.1042] [c.476] [c.476] [c.200] [c.202] [c.73] [c.167] [c.168] [c.167] [c.597] [c.597] [c.42] [c.42] [c.42] [c.42] [c.116] [c.627] [c.1042] [c.489] [c.489] [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология