Ниментовского

Производные хинолин-З-карбоновой кислоты можно получить также в результате реакции Ниментовского (стр. 42) [672]. Интересно отметить, что продукт конденсации малонового эфира с метиловым эфиром антраниловой кислоты является не этиловым, а метиловым эфиром [672а]. [c.151]

Диазоаминобензол был получен также действием ангидрида азотистой кислоты на анилин в спиртовом растворе действием нитрита серебра на солянокислый анилин , а также вместе с фенил-мочевиной действием нитрозофенилмочевины иа анилин в метиловом спирте 1. Ниментовский и Рожковский исследовали диазотирование анилина, солянокислой и ссрнокислой солей анилина нитритом натрия и нитритом серебра. Описанный здесь метод заимствован у Фишера [c.174]

Второй метод, позволяющий установить ориентацию ири замыкании хинолинового цикла по типу I, заключается в сравнении образующихся веществ с веществами известного строения, полученными такими методами, при которых исключена возможность образования изомеров. Такие методы всегда состоят в замыкании хинолинового цикла по типам II, III или IV и обычно основаны на реакциях Фридлендера, Кампса, Ниментовского, Пфитцингера и некоторых других. Эти методы станут понятны при обсуждении реакций, приведенных ниже. [c.9]

Синтез Ниментовского из антраниловой кислоты и кетонов. Ниментов- ский видоизменил основной синтез Фридлендера—Пфитцингера, применив вместо о-аминобензальдегида или изатиновой кислоты антраниловую кислоту [183]. [c.42]

Если ор/ио-положение относительно аминогруппы антраниловой кислоты блокировано, то реакция с ацетоуксусным эфиром протекает по типу синтеза Ниментовского (LXII—ЬХ1П),так как реакция по схеме Конрада—Лимпаха— Кнорра, очевидно, невозможна [188]. [c.44]

Хиназолоны. Наиболее общим методом получения 4-хиназолонов является реакция, впервые описанная в 1895 г. Ниментовским [ 19] и в настоящее время носящая его имя. При нагревании до 120° в открытом сосуде антраниловой кислоты с избытком формамида происходит отщепление воды и образуется с почти количественным выходом 4-хиназолон. [c.273]

Вариант синтеза Ниментовского заключается в конденсации амида антраниловой кислоты с ортомуравьиным эфиром [22] [c.274]

Эти синтезы обычно основаны на применении некоторых методов получения хинолинов, в том числе методов Ниментовского, Фридлендера и Пфитцнп-гера [2]. В большинстве случаев синтез нового пиридинового кольца включает две конденсации с образованием азот-углеродной и углерод-углеродной связей. [c.169]

Синтезы на основе о-аминопиридинкарбоновых кислот или антраниловой кислоты. Метод Ниментовского. Метиловый эфир 2-аминоникотиновой кислоты при реакции с малоновым эфиром образует 2,4-диокси-З-карбометокси- [c.169]

Структурная формула дифенилена была впервые в литературе приведена Ниментовским в 1901 г. [38], который и предложил название бифенилен. Это название до сих пор употребляется американскими химиками в соответствии с правилом 37 Доклада Комиссии по номенклатуре органических соединений международного союза по чистой и прикладной химии (1952 г.). Это правило посвящено названиям соединений, образованных при сдваивании радикалов. Однако почти все, без исключения, европейские ученые, включая составителей справочника Бейльштейна, употребляют название дифенилен. Название циклобутадибензол применялось в hemi al Abstra ts в период между 1937 и 1946 гг., однако в настоящее время оно уже вышло из употребления. [c.72]

Открытие этого интересного углеводорода имеет довольно странную историю [40, 41]. Первые попытки синтеза дифенилена были предприняты Хозеусом [42] в 1893 г. и Ниментовским [38] в 1901 г. Эти, а также другие попытки синтеза дифенилена рассматриваются в следующем разделе. [c.73]

См. также Ниментовский (№ 426), Бишлер (№ 80). [c.297]

См. также Ниментовский (№ 426), Фридлендер (№ 628). [c.335]

В [168] рассмотрен ряд методов синтеза хиназолинов общие синтетические подходы исходят из антраниловой кислоты или ее простых производных. В 1895 г. Ниментовский заметил, что при сплавлении антраниловой кислоты с формамидом образуется [c.164]

Ненцкого реакция, реагент цинка хлорид Нефа реакция 2, 45, 492, 572 5, 434 сл. 11, 140 Нефа реакция, реагенты лития ацетиленид натрия метоксид Нефа реакция, обзор [765] Ниментовского синтез [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология