Оксадиазолы бир Оксадиазолы

В противоположность дифенилфуроксану 4-окись дифенил-1,2,4-оксадиазола реагирует как основание, образуя устойчивый хлоргидрат [2211. Под действием как кислот, так и оснований эта N-окись распадается на бензойную кислоту и бензонитрил [221]. Обе N-окиси дифенил-1,2,4-оксадиазола превращаются в дифенил-1,2,4-оксадиазол при обработке цинком в уксусной кислоте или пятихлористым фосфором [241 ]. Цинк в уксусной кислоте не действует на дифенил-1,2,4-оксадиазол [2421, но цинк в соляной кислоте превращает его в бензонитрил [204 ] при взаимодействии с иодистым водородом и красным фосфором образуются бензойная кислота и аммиак [237[. [c.395]

Термическая стабильность практически всех синтезированных поли-1,3,4-оксадиазолов оценена методом ТГА. По данным этого метода, ароматические поли-1,3,4-оксадиазолы начинают разлагаться при температурах 450—500° [279, 283, 300], а алифатические или алициклические при 400—450° [303, 304]. Введение атомов кислорода или боковой фталидной группировки в ароматические поли-1,3,4-оксадиазолы также несколько снижает температуру начала деструкции этих полимеров [291, 295]. [c.100]

Фенил-5-(л-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол [c.328]

Фенил-5-(и-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол [c.499]

Фенил-5- (4-хлорфенил) -1,3,4-оксадиазол М7,11,58. [c.192]

Дегидратация с перегруппировкой глиоксимов. а-Бензилдиоксим в нолп-фосфорной кислоте при 25° превращается главным образом в дифенил-1,2,4-оксадиазол с примесью небольшого количества Ы-фепил-Ы -бензоилмочевины, а при 120° — только в оксадиазол [236 [. Серная кислота, хлористый водород в уксусной кислоте, пятиокись фосфора в бензоле, пятихлористый или пятибромистый фосфор и хлорокись фосфора также превращают а-бензилдиоксим в дифенил-1,2,4-оксадиазол [237, 2381. Тот же продукт был получен из "у-беи-зилдиоксима и пятихлористого фосфора [239]. а- или р-Диоксимы метилфенилдикетона дают с хлорокисью фосфора З-фепил-5-метил-1,2,4-оксадиазол [2381. [c.391]

Для обозначения гетероатомов, входящих в цикл, применяется окончание а . Кислород следовательно, обозначается окса, сера —тиа, азот — аза и т. п. Буква а может быть пропущена перед гласной. Например тиадиазол, оксадиазол, тиазии, оксазин. [c.294]

В качестве свето- и термостабилизаторов для полимерных и композиционных материалов (модифицированных полипропиленовых и поликапроамидных нитей, блок-сополимеров поликапроламида и полиэтиленгликолей, арамидных волокон и т.д.) предложены производные бензимидазола (29), бензтиазола, бензоксазола и 1,3,4-оксадиазола (31), содержащие 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильные группировки [63]. [c.52]

Получите а) 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -диамино- и 3,3 -диаминодифе-нилсульфиды, б) 2,5-бис(л-аминофенил)-1,3,4-оксадиазол. [c.311]

За отчетный период выполнено исследование реакции циклоприсоединения 3-амино-4-азидооксиминометил-1.2.5-оксадиазола (I) к соединениям с непредельной связью (пропаргиловому спирту и фенилацетилену) и показана возможность получения полициклических производных (II)- перспективных исходных для синтеза новых экологически чистых энергонасыщенных соединений. [c.142]

При изучении реакций окисления и диазотирования диаминов 1.2.5-оксадиазоль-ного ряда, содержащих 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазольные циклы, установлена низкая реакционная способность аминогруппы у 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазольных циклов. Были получены соединения IX-XI, которые оказались высокоплавкими соединениями с Тпл>170 [c.143]

Нитрованием 3,5-бис(амино-1.2.5-оксадиазолил) -1,4,2,5-диоксадиазина получены стабильные малорастворимые в воде соли с гидразином, гидроксиламином, гуанидином, которые могут быть предложены в качестве экологически чистых компонентов топлив различного назначения. [c.143]

Исследованы пути получения энергонасыщенных соединений на основе производных 1,2,5-оксадиазола. Оптимизация метода получения 3,5-ди(4-амино-1,2,5-оксадиазол-3-ил)-/Я-1,2,4-триазола (I) позволила поднять выход до 90%. Обменной реакцией Na-соли соединения (I) получен ряд неорганических солей, которые предложены как катализаторы горения смесевых композиций. Нитрование соединения (I) привело к соответствующему динитроаминовому производному. Изучается алкилирование этого соединения. [c.151]

Исследованы иути получения энергонасыщенных соединений на основе производных 1,2,5-оксадиазола. Оптимизация метода пол> чения 3,5-ди(4-амино- [c.123]

Синтезирован 3,5-ди(4-амино-1,2,5-оксадиазол-3-ил)-1,2,4-оксадиазол (II), а также его нитро- (III) и азидо- (IV) производные - новые безводородпыс энергонасыщенные соединения. Специальные характеристики соединений (III) и (IV) изучаются. [c.123]

Сциитилляционная жидкость ЖС-14 [раствор 5 2-фенил-5-(4 -бифенилил)-1,3,4-оксадиазола в 1 л ксилола сцинтилляционного (смесь изомеров)] [c.585]

Л Д -Бисбензоилформамидин M5,140. o Метиловый эфир 2-(ин-долил-3)пиридин-4-карбоновой кислоты Ж3.101. <> 2-Фенил-5-(4-метоксифенил) -1,3,4-оксадиазол М7,11,60. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология