Температуры начала деструкции

Наличие предшествующих окислению деструктивных реакций подтверждается экспериментально. Так, смесь пропана с кислородом при пропускании ее через трубку со стеклянной набивкой не реагирует до тех пор, пока не достигается температура начала деструкции углеводорода [162]. К сожалению, такого рода наблюдений до последнего времени было немного, и они не [c.93]

Температура начала деструкции, 150 155 173 [c.62]

Условные обозначения ДГ , ДРд — температурный интервал и потеря массы до начала деструкции — температура начала деструкции ДРд — потеря массы в температур- [c.55]

Фторопласт-4. Даже при 415° С (температура начала деструкции) [c.327]

Термическая и термоокислительная деструкция. Стойкость ароматических полиамидов к термической и термоокислительной деструкции определяется ориентацией фениленовых циклов в цепи, природой мостиковых атомов и групп атомов в полимерах, полученных из многоядерных дикарбоновых кислот и диаминов, а для сополиамидов — регулярностью их строения [269, 276, 293, 315, 346]. Ароматические полиамиды с о-фениленовыми группами в инертной среде разлагаются уже при 250 °С. Температура начала деструкции полиамидов с ж- и л-фениленовыми группами колеблется от 350 до 500 °С. При этом стойкость возрастает в ряду л, ж < < м, п<.п,п. [c.424]

Известно, что уксусная кислота весьма устойчива к нагреванию в запаянной ампуле она не разлагается до температуры 390 °С в присутствии металлов температура начала деструкции снижается до 200 °С. [c.48]

Отношение температуры начала деструкции к температуре окончания деструкции 1-ая стадия. [c.86]

При температуре, не превышающей температуру начала деструкции связующего, стеклянные волокна ведут себя как линейно-упругие материалы. Синтетические смолы, используемые в качестве связующих, обладают вязкоупругими свойствами, поэтому деформации стеклопластиков в общем случае заметно зависят от продолжительности и температуры эксплуатации. [c.206]

Наполнители вводят в связующие для снижения их усадки, термического коэффициента линейного расширения, температуры саморазогрева при отверждении, хрупкости, а также для повышения вязкости, электропроводности, температуры стеклования и температуры начала деструкции. В каждом случае к наполнителям предъявляют специальные требования. Некоторые характеристики наполнителей, применяемых в производстве стеклопластиков, приведены в таблице. [c.447]

Полностью отвержденные стеклопластики практически нетоксичны, однако при их нагревании выше температуры начала деструкции связующих выделяются токсичные продукты. Так, при термоокислительной деструкции отвержденных стеклопластиков на основе фенолоформальдегидных смол выделяется смесь газов, которая токсичнее фенола в 6 раз. [c.511]

Химические процессы, протекающие в ПАН под влиянием теплового воздействия, можно разделить на две стадии. Первая стадия— циклизация — сопровождается потемнением ПАН, На этой стадии потери массы полимера незначительные (менее 1%) или вообще отсутствуют. Вторая стадия сопровождается более глубокими превращениями (деструкцией) полимера с выделением газообразных продуктов распада. Циклизация ПАН без потери массы происходит в пределах 180—220 С. В зависимости от условий термической обработки температура начала деструкции может изменяться. В инертной среде деструкция начинается при более высокой температуре, в присутствии кислорода воздуха она протекает при более низкой температуре. Глубина превращений, количество и состав продуктов распада зависят от условий и конечной температуры обработки, В этом разделе рассматривается начальная стадия деструкции полимера до температуры примерно 300°С, [c.157]

Метод двойного логарифмирования. Для расчета а па кривой ТГ отмечают температуру начала деструкции и затем через интервал 10°С убыль массы образца AG, при соответствующей температуре Т, находят AG,/AG,- -i и дважды логарифмируют. Полученные данные заносят в табл. 14.2. [c.260]

По кривым ДТА определяют температурный интервал отверждения смолы, по кривым ТГ — температуру начала деструкции Гн, а также температуры, соответствующие потере 10, 20 и 50% массы — Гю, Тю и Т50. [c.261]

Особенностью процесса спекания порошков ПВХ является возможность частичной деструкции (при температуре выше 170°С), сопровождаемой в отличие от других полимеров одновременным структурированием, что осложняет процесс спекания, так как препятствует релаксации внутренних напряжений в изделии и приводит к возникновению разрывов. Частичное дегидрохлорирование ПВХ в процессе деструкции приводит к накапливанию хлор-ионов, что крайне вредно для работы аккумуляторов. Поэтому пластины ПВХ, полученные спеканием, тщательно промывают водой. Поскольку температура начала деструкции ПВХ ниже температуры текучести, процесс спекания стараются проводить за короткое время. С целью замедления деструкции в ПВХ часто вводят стабилизаторы или проводят спекание в инертной среде или вакууме. [c.101]

Температура начала деструкции всех перечисленных полимеров выше 500° С. [c.218]

Температура начала деструкции, °С. — 150 — [c.189]

Температура начала деструкции, °С..........340 [c.501]

Температура начала деструкции определялась на воздухе. [c.136]

В работе был использован фторопласт-4М с температурой потери прочности (ТПП) 255, 262, 280 °С. При переработке полимера необходимо учитывать температуру начала деструкции, которая определяет максимально допустимую температуру формования волокон. [c.45]

Термическая стабильность практически всех синтезированных поли-1,3,4-оксадиазолов оценена методом ТГА. По данным этого метода, ароматические поли-1,3,4-оксадиазолы начинают разлагаться при температурах 450—500° [279, 283, 300], а алифатические или алициклические при 400—450° [303, 304]. Введение атомов кислорода или боковой фталидной группировки в ароматические поли-1,3,4-оксадиазолы также несколько снижает температуру начала деструкции этих полимеров [291, 295]. [c.100]

Решая уравнение, можно предсказать Температуру начала деструкции любого ещества. T"aiM образом, коэффициенты Si,a2,a3 в уравнен л 8.21) являются характеристиками деструкции и определяются природой вещества. [c.100]

Довольно давно стало известно, что температурная зависимость степени деструкции НК при пластикации проходит через минимум [118] примерно при 115 °С. На рис. 7.30 кривые и 2 построены по результатам изучения механической и окислительной деструкции каучука [588]. По мере увеличения температуры пластикации вязкость каучука и растворимость кислорода в нем уменьшаются. Одновременно менее заметной становится деструкция стабилизированного каучука под действием сдвига и снижается скорость разрушения. При дальнейшем росте температуры холодная пластикация постепенно переходит в горячую, при которой разрыв цепей становится преимущественно окислительным. В процессе перемешивания при пластикации все новые поверхности частиц полимера приходят в контакт с кислородом. При введении в каучук акцепторов радикалов удается избежать наложения двух механизмов деструкции. Вплоть до 140 °С окислительной деструкции не происходит [515, 588]. Отрицательный температурный коэффициент и отсутствие температуры начала деструкции этого полимера отчетливо видны на рис. 3.5. [c.78]

В соответствии с укоренившейся точкой зрения, что разложение гликолей может происходить только при температурах, превышающих температуры начала деструкции, имеющий место процесс раз- [c.31]

Смеси ВМСС с ПП и ПЭ готовили путем их тщательного смешения при температуре ньютоновского вязко-текучего состояния, но ниже температуры начала деструкции полиолефинов - около 453-473 К. Температура размягчения охлажденных смесей измерялась методом кольца и шара (КиШ) при линейной скорости нагрева 5 К/мин., для рассматриваемых систем она находится в интервале 313- 473 К. Интервал температур плавления определялся капиллярным способом. [c.35]

Классы крупности шихты, подготовленной с применением ПМС, по температуре начала деструкции (кривая ДТА) расположились в строгом порядке температура увеличивается от мелких классов к крупньгм, что соответствует их фракционному и петрографическому составам, массоной доле ( )ракции плотностью < 1,4 г/см и микрокомпонентов группы витринита. [c.55]

Природа боковых групп также влияет на процесс термодеструкции силоксановых эластомеров. Замещение метильных групп в ПДМС высшими алкилами заметно облегчает деструкцию, а замещение их фенильными группами ускоряет ее в меньшей степени [182]. Это подтверждают данные о температурах начала деструкции полисилоксанов со звеньями СНз(К)810 в условиях дифференциально-терМи-ческого анализа (ДТА) в атмосфере гелия при скорости нагревания [c.23]

Термостойкость полисилоксанов и резин на их основе существенно зависит от глубины вакуума при термодеструкции-Как видно из табл. 2.5, температуры начала деструкции каучуков СКТФВ-803 и СКТФТ-50 и резин различного состава на их [c.54]

Полидиметилфениленоксид, так же как 2,6-диметилфенол, нитруется, галогеиируется и сульфируется. Сульфирование проводят смесью нитроалкана, например нитрометана с хлорсульфоновой кислотой, при —20ч-100°С [495, 496]. Пленки сульфированного полимера, отлитые из раствора в метаноле, метаноле — хлороформе или метаноле — изопропаноле — хлороформе, используют в качестве катионообменных мембран для обратного осмоса отработанной воды [497, 498]. Водопроницаемость мембран из сульфированного полидиметилфениленоксида в 8—10 раз выше, чем у гомогенных мембран на основе ацетата целлюлозы или удерживании 95% соли в ходе извлечения хлорида натрия из 1 %-ного раствора. Для хлорирования полидиметилфениленоксида в ядро в качестве растворителя используют тетрахлорид углерода, а катализатора— РеС1з. Хлорирование в боковую цепь при облучении УФ-лучами сопровождается частичным хлорированием в ядро ([499, 500]. Хлорирование осложняется сильным снижением молекулярной массы и термостойкости. При 26 %-ном содержании хлора температура начала деструкции на воздухе составляет 184°С (хлорированный в ядро полимер) и 174 °С (хлорированный в боковую цепь полимер). [c.234]

В результате такой перегруппировки температура начала деструкции повышается на 40°, а энергия активации — на 12 ккал/моль. Лолиарилаты, содержащие серу (№ 162) или фосфор (№ 67, 69, 167, 169, 171, 176), получают сополикоиденсацией с использованием соответствующих мономеров. Термостойкость повышается за счет введения в цепь полиэфира карборановых циклов (№ 32, 33, 66, 98, 99, 107, 108, 117, 118). Изучены полидисперсность и гидродинамические свойства полимеров в зависимости от условий синтеза [115, 139, 170—172]. У полиарилатов на основе бпс-2,2-(З-хлор-4-гидр- [c.342]

Температура начала деструкции свободных от катализатора высокомолекулярных полидиметилсилоксанов, определенная методом динамического термогравиметрического анализа (ТГА), изменяется в пределах 350—420° в зависимости от скорости нагревания и природы концевых групп [717, 723—725]. Распад полидиметилсилоксанов с концевыми силанольными группами начинается при 350—370° [723, 725], а полимеров с концевыми метильными группами только при 390—420° [717, 725]. По данным изотермического гравиметрического анализа (ИГА), свободные от катализатора полидиметилсилоксаны начинают терять в весе при более низких температурах, чем по данным ТГА при 250°, если время нагревания равно 2 ч, и при 200—220°, если оно равно 4 ч [709, 710, 712, 726]. [c.76]

Для изучения зависимости упругости пара от температуры для силиконовых жидкостей был использован изоте-нископ . Если на оси абсцисс отложить абсолютную температуру, а на оси ординат логарифм упругости пара чистого соединения, то наблюдается прямопропорциональная зависимость до тех пор, пока не достигнется температура начала деструкции. Так как силиконы представляют собой полимерные вещества, то на графике зависимости упругости пара чистого соединения от абсолютной температуры не всегда получается прямая линия даже до температуры начала их разложения. Однако образование летучего продукта разложения из силиконового полимера значительно изменяет ход кривой при температуре, которая может быть названа температурой начала разложения или перераспределения. [c.206]

Комплекс можно получить и погружением пленки ПВС в водный медно-аммиачный раствор. С увеличением количества ионов Си +, связанных с полимером, снижается его кристалличность, температуры плавления и н aчaлa деструкции, степень набухания и растворимость в воде. Если ПВС начинает деструк-тировать при 170 °С, а скорость деструкции составляет при 210°С 1,9 и при 270°С 14%/мин, то при содержании ионов Си + температура начала деструкции снижается до 140 °С, а скорость ее при 220°С достигает 10%/мин. [c.40]

Определение проводилось в запаянном капилляре (за температуру начала деструкции принималось темнения полимера). [c.136]

По методике , предложенной О. А. Федотовой и С. А. Зако-щиковым, на воздухе были сняты кривые изменения давления с повышением температуры, позволяющие установить температуру начала деструкции полимера, приводящей к образованию газообразных продуктов распада. [c.46]

Исследованиями ряда авторов и особенно С. Г. Аро-нова, Е. М. Тайца и П. Д. Цискаришвили показано, что, подбирая условия термопластификации, можно получить продукты, обладающие пластичностью, текучестью, способные оформляться и отверждаться. Термопластификация ускоряется при воздействии на угольное вещество тепла в присутствии водорода, коксового газа и других реагентов. Процесс термической пластификации протекает при температурах начала деструкции. Оптимальные температуры пластификации в зависимости от условий процесса находятся в пределах 330—390°С. Таким образом, величина колебаний температуры не превышает 60 град. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология