Тетразины виг-тетразины синтез

Весь материал разбит на разделы по типам производных тетразина, а не по методам синтеза этих соединений, поскольку методы синтеза не являются общими для всех типов соединений. [c.88]

Теломеризация диенов К-ЗЗа Темплатная реакция М-ЗОа Терпены К-33, К-34, Р-5-Р-7, Р-9, Р-10 Тетрааза[14]аннулен М-ЗОг Тетрагидроизохинолин Р-12 Тетрагидропираниловый эфир в качестве защитной группы К-32 Тетразина синтез М-24а Тиоамид из амида К-9а Тиоацеталь из альдегида Ж-18 Тиокетали К-28, К-29 [c.683]

Наиболее простым способом синтеза 3, 6-дизамещенных 1, 2, 4, 5-тетразина является взаимодействие гидразина с нитрилами. Непосредственный продукт этой реакции, протекающей через стадию образования амидразонов,— 3, 6-дизамещенный 1, 4-дигидротетра-зин (превращению амидразонов в дигидротетразины способствует сера). При окислении 1,4-дигидротетразинов с помощью таких окислителей, как нитрит натрия в уксусной кислоте, хлорное железо или пероксид водорода, образуется соответствующий тетразин (см. обзор [125, с. 88]). [c.44]

Имеется краткий обзор по химии тетразинов и их гидрированных производных, охватываюш ий литературу, включая 1950 г. [ 1], где критически рассмотрены ранние работы. В настояш ем обзоре основное внимание уделено развитию этого раздела химии гетероциклических соединений за последнее десятилетие. Хотя за эти годы химия тетразиновых соединений развивалась не очень интенсивно, отдельные вопросы были изучены достаточно глубоко. Новые работы посвящены в основном уточнению строения, приписанного ранее некоторым тетразинам, более глубокому изучению молекулярной структуры, спектроскопическим исследованиям родоначальных соединений и синтезу новых типов циклических систем, содержащих тетразиновое кольцо. [c.88]

Реже применяется метод синтеза по Штолле [40], заключаюш ийся во взаимодействии гидразина с ароилхлоразинами, полученными обработкой соответствующих гидразидов пятихлористым фосфором. Здесь также первичным продуктом реакции является 1,2-дигидро-сил<л<-тетразин. [c.94]

Реакция Карбони и Линдсея [44] была использована Бутте и Кейзе [45] для синтеза ряда 4-замещенных 3,6-ди-(2-пиридил)пиридазинов (XVI) исходя из 3,6-ди-(2-пиридил)-сил(л -тетразина, полученного по несколько видоизмененному методу Даллакера [33] взаимодействием 2-цианпиридина с гидразином. [c.97]

Большинство описанных моноциклических сил<л<-тетразинов представляли собой симметричные дизамещенные производные, полученные взаимодействием гидразина с производными нитрилов или замещенных гидразинов с альдегидами. До работы Гракаускаса, Томашевского и Горвица [79] отсутствовал общий метод синтеза несимметричных дизамещенных сил<л<-тетразинов или [c.106]

Впоследствии Сандстрём [101] осуществил синтез истинного дитио-п-уразина (XLa) реакцией тиокарбгидразида с динатриевой солью бис-(карбоксиметил)-тритиоугольной кислоты в водной среде при комнатной температуре. Максимальный выход при этом составил 45% все попытки увеличения выхода путем варьирования растворителей, pH и температуры не дали положительных результатов. Структура XLa доказана превращением в дигидро-сил<л<-тетразин и производные сил л<-тетразина. Соединение XLa легко переходит в изомерный [c.110]

Наряду с бензонитрилом и его производными для синтеза симм-тетразинов были использованы нитрилы гетероциклического ряда, о чем будет специально идти речь в одном из последующих разделов. [c.94]

Лутц [52] не смог воспроизвести синтез диарил-сыл Л -тетразинов окислением ариламидазинов, полученных из тиоарилгидразидов [53]. Он показал, что в этих условиях сыл Л -тетразин образуется лишь в незначительных количествах и является примесью азина, которую очень трудно отделить даже путем повторной перекристаллизации. [c.98]

Авторы пришли к выводу, ЧТО сообщение Понцио и Гасталди [75] о синтезе 3,6-диамино-силл-тетразина, по-видимому, является ошибочным. Это соединение, полученное действием едкого кали на хлоргидрат аминогуани-. дина, отличалось от диамина, синтезированного Лином и сотр. [74] также через промежуточное соединение ХХХИ обработкой азотистой кислотой диаминогуанидина в азотной кислоте. [c.105]

Открытие у ТЭМ [48] хемотерапевтического эффекта при лечении некоторых видов рака привело к многочисленным синтезам других этилениминовых производных триазина и некоторых сходно построенных гетероциклических систем пиримидина, пурина, тетразина, пиридина и др. Соответствующие соединения приведены в табл. 20. [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетразины виг-тетразины синтез: [c.4] [c.91] [c.91] [c.93] [c.98] [c.99] [c.100] [c.100] [c.105] [c.119] [c.121] [c.91] [c.91] [c.93] [c.99] [c.100] [c.100] [c.119] [c.121] [c.321] [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология