Дифенилкарбоновые кислоты

Побочными продуктами являются фталевый и малеиновый ангидриды, лактон 2-окси-2 -дифенилкарбоновой кислоты, флуоренон. [c.108]

Получение 1-бензоил-2-(4-дифенилоил)-гидразина. В колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 500 мл сухого свежеперегнанного пиридина, 50 г бензгидразида и 50 г хлорангидрида 4-дифенилкарбоновой кислоты. Полученную смесь медленно нагревают до полного растворения осадка, после чего раствор доводят до кипения. Через 20 минут нагревание прекращают, а реакционную массу выливают в холодную воду (2 л). Выпавший бесцветный кристаллический осадок фильтруют, промывают водой и сушат. После перекристаллизации из ледяной УКСУСНОЙ кислоты выход 85 г (73% теории), т. пл. 2 — 222". [c.64]

Получение 1,2-ди-(4-дифенилоил)-гидразина. В литровую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 20 мл сухого, свежеперегнанного пиридина, 124 г хлорангидрида 4-дифенилкарбоновой кислоты (см. примечание 1) и полученную смесь слегка нагревают до полного растворения твердого продукта. К содержимому колбы при интенсивном перемешивании через капельную воронку прибавляют по каплям раствор 17 Л1Л 98%-НОГО гидразингидрата в 50. чл сухого пиридина, на что требуется около 30 минут. Затем реакционную массу нагревают до кипения, выдерживают при этой температуре 30 минут, после чего ее выливают в литровый стакан и медленно охлаждают до комнатной температуры, Выпавншй продукт реакции отфильтровывают и промывают на фильтре большим количеством воды до отсутствия запаха пиридина. После перекристаллизации 1,2-ди-4-(дифенилоил)-гидразина из ледяной уксусной кислоты выход 96г (85% теоретического), т. пл. 280—295° (с разложением) (см. примечание 2). [c.66]

Это соединение впервые описано нами [1]. Его синтез осуществляется из гидразида 1-нафтойной кислоты и хлорангидрида 4-дифенилкарбоновой кислоты по схеме [c.67]

Последующие стадии превращения бензоилсалицилата меди определяются природой среды. В протонном растворителе (например, вода или бензойная кислота) бензоилсалицилат меди декарбоксилируется с образованием фенилбензоата, дающего при гидролизе фенол. В апротонных ароматических растворителях (бензол и его гомологи) в основном образуется фенилбензоат и в небольшом количестве — сложные эфиры бензойной кислоты и растворителя. В связи с этим было высказано предположение о возможности другой пространственной конфигурации бензоата меди, способствующей межмо-лекулярному взаимодействию бензоата меди с молекулами растворителя. Так, при окислении бензойной, фталевой и других кислот в присутствии солей переходных металлов в растворе замещенного бензола отмечается образование дифенила и дифенилкарбоновых кислот [94]. [c.232]

Хлорангидрид 4-д и ф е н и л к а р б о н о в о й кисло-т ы. 170 г 4-дифенилкарбоновой кислоты и 350 лм хлористого тионила кипятят в колбе С обратным холодильником на водяной бане до тех пор, пока все вещество не перейдет в раствор. Затем реакционную массу выдерживают при температуре кипения еще 1,5 часа, после чего избыток хлористого тионила отгоняют, а оставшийся хлорангидрид 4-дифенилкарбоновой кислоты перегоняют в вакууме при температуре 195—200° (5 мм рт. ст.). Выход 146 г (79% от теоретического). Темп, пл. 115°. По литературным данным тем1п. пл. 115°. [c.133]

Для подтверждения строения хлорметилацильные производные окислялись щелочным раствором перманганата калия, при этом были получены 4-дифенилкарбоновая кислота и 4-бензоилбензойная кислота. [c.23]

Получение 1-(2-фуроил)-2-(4-дифенилоил)-гидразина. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 лгл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и механической мешалкой, помещают 140 мл безводного пиридина (см. примечание 1) и 18 г (0,13 iVI) гидразида пирослизс-вой кислоты. В полученную с..месь при хорошем перемешивании. добавляют в течение 10 мин т 30 г 0,14 М хлорангидрида 4-дифенилкарбоновой кислоты, при этом реакционная масса разогревается до те.мпературы 45—50°. Перемешивание продолжают еще 2 часа, после чего содержимое колбы выливают в стакан емкостью 1 л и в него прибавляют 750 мл дистиллированной воды. После 12-часового стояния выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре дистиллированной водой (100. ч.г) п сушат вначале при комнатной температуре, а затем прн 80 выход 34,7 г (79% теории), т. пл. [c.71]

Глиоксиловая кислота определяется спектрофотометрическим мвгодом в виде 1,5-дифенилкарбоновой кислоты [1б4] или при помощи резорцина [155]. [c.186]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилкарбоновые кислоты: [c.68] [c.71] [c.71] [c.488] [c.405] [c.58] [c.392] [c.133] [c.134] [c.237] [c.64] [c.66] [c.68] [c.71] [c.31] [c.183] [c.183] [c.189] [c.16] [c.14] [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология