Определение фосфора вольфрамовых рудах

Описан фотометрический метод определения фосфора в вольфрамовых рудах, основанный на образовании фосфорнованадиевомолибденового комплекса, с предварительным отделением РО осаждением с А1 [1207]. Нами установлено, что с коллектором А1(0Н)з фосфор нельзя полностью отделить от W [394). [c.112]

Ванадий. Из колориметрических методов определения ванадия в горных породах, рудах, сплавах и других объектах наибольшее распространение получил вольфрамат-ный метод, предложенный Виноградовым (1931) для определения ванадия в золе растений. Метод основан на том, что при прибавлении к кислому раствору, содержащему ванадий, фосфорной кислоты и вольфрамата натрия образуется окрашенный в зеленовато-желтый цвет, фосфоро-вольфрамово-ванадиевый комплекс, состав которого до сих пор еще изучен мало. Растворы подчиняются закону Бера при концентрации ванадия от 10 до 200 мкг в 50 мл раствора. [c.63]

Описан метод определения небольших количеств молибдена в вольфрамовых и молибденовых рудах. Окраску роданидов получают в смеси воды и ацетона, помехи, обусловленные присутствием вольфрама, устраняют введением цитратов. При определении молибдена по этому методу установлено, что железо мешает, давая слабую окраску, и поэтому его следует удалить. В присутствии вольфрама фосфор в количествах, превышающих 30 мг, мешает, так как вызывает снижение интенсивности окраски соединений молибдена и сам раствор медленно окрашивается в синий цвет. При высоком содержании ванадия образуется сине-зеленая окраска. Несколько сотых долей миллиграмма молибдена можно точно определить в присутствии 0,2 г или более окиси вольфрама (VI). [c.590]

Для определения вольфрама в очень богатых рудах и концентратах применяется обычно весовой метод. Весовой метод основан на выделении вольфрама в осадок в виде вольфрамовой кислоты или другого малорастворимого соединения, чаше всего— вольфрамата ртути Hg2W04. Последний метод применялся раньше довольно часто и рекомендуется некоторыми авторами и в настоящее время [227, 228]. Однако соли одновалентной ртути осаждают не только вольфрам, но и молибден, ванадий, фосфор кроме того, отрицательной стороной метода является необходимость прокаливания осадка для получения весовой формы постоянного состава (трехокиси вольфрама), а прокаливание ртутных солей сопряжено с опасностью для здоровья работающих. Поэтому практически этот метод в наших лабораториях при серийной работе не применяется. [c.93]

Немировская и Петрашень [277] применяли реагент для колориметрического определения вольфрама. Оптимальные условия определения интервалы концентраций НС1 0,03— 0,15 М, реагента 0,001—0,003%. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации вольфрама в интервале 1—36 мкг мл. Определению 1 мкгЫл W не мешают мгк мл) А1 — 1800, К — 1600, Na - 1100, Са - 1000, Мп - 400, Ni - 300, РОГ - 200, SiOr - 125, Fe(III) - 60, r(VI) и Mo(VI) - по 40, V(V) - 14. Реагент использован [2771 для определения в сталях 0,96 — 2,48% W и в вольфрамате натрия — после выделения вольфрама кислым гидролизом и растворения вольфрамовой кислоты в NaOH для определения 0,05—10% W в рудах [276], содержащих кремний, фосфор и до 10% Мо. В последнем случае кремний выделяют вместе с вольфрамом кислым гидролизом, затем вольфрамовую кислоту растворяют в NaOH фосфат-ионы отделяют магнезиальной смесью. Максимальная ошибка определения 0,2 о. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология