Фенил дихлорбензол

ТЕРМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНИЛ-М-ФЕНИЛКАРБАМАТОВ В О-ДИХЛОРБЕНЗОЛЕ [c.58]

Дифенил-п-фенили-дендиамин. . . Дифенилхлорарсин Дифенилцианарсин Дифосген. ... о-Дихлорбензол. . п-Дихлорбензол. Дихлор дифторметан [c.210]

Фенил(фенил)уретан (Г л = 126° С), л-хлорфенил(фенил)уретан (7 пл == 153° С), м-толилфенил(фенил)уретан (Гпл = 1 8° С), л-метоксифе-нил(фенил)уретан (Тпл = 153° С) синтезированы по обычной методике 12] и дважды перекристаллизованы из толуола. Этиловый (Гкип = 78° С), н-пропиловый (Гкип = 97° С), н-бутиловый (Гкип = 117° С), к-амиловый (Т кип = 138° С), н-гексиловый (Тк п = 157,2° С), н-нониловый (Ткип = = 214° С) спирты, а также о-дихлорбензол (Гкип == 179° С) четыреххлористый углерод (Гкип = 76,5° С) и диоксан (Гкип == 101° С) очищались известными методами [3]. Дибутилдилауринат олова (Гпл = 29° С). [c.12]

Гель-проникающая хроматография поли-2,6-диметил-1,4-фени-леноксида описана в [422], поли-2,6-дифенил-1,4-фе 1Иленоксида — в [423]. Из смесей поли-2,6-диметилфениленоксида с полистиролом или полисилоксаном полифениленоксидная составляющая может быть проэкстрагирована метиленхлоридом [424]. Для виско-зиметрического определения молекулярной массы пригодны бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол и тетрахлорид углерода [422, 426, 427]. Константы в уравнении Марка — Хаувинка для различных простых ароматических полиэфиров приведены в табл. 5.9. Изучена вязкость растворов поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида в толуоле и о-дихлорбензоле в интервале температур 20—80°С [427]. Метод светорассеяния использован для определения молекулярной массы поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида [418, 422] и поли-2,6-дифенил-1,4-фениленоксида [423]. Инкремент показателя преломления с1п/с1с (25°С, 546 мкм) составляет для поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида 0,124 мл/г в хлороформе, 0,118 мг/л в толуоле и 0,114 мл/г в бензоле. [c.212]

В зависимости от реакционной способности исходных веществ процесс проводят при температурах от 150 до 300 °С. В качестве растворителей используют высококипящие галогенсодержащие ароматические соединения и полиароматнческие соединения, которые при комнатных температурах не могут служить растворителями, а при высоких температурах являются растворителями образующихся полиэфиров такие, как хлорбензол, о-дихлорбензол, ж-тер-фенил, галогенированные бифенилы, дифенилоксид и нафталин. Выделяющийся хлористый водород удаляется из реакционной [c.298]

В настоящее время известны симметричные и несимметричные диарил-хлорониевые соли. Синтез последних осуществлен разложением в хлорбензоле различных борфторидов арилдиазониев (с заместителями в бензольном кольце), а также разложением борфторида фенилдиазония в замещенных хлорбензолах. Таким образом, например, получены соли фенил-п-хлорфе-нилхлорония с использованием в качестве среды м-дихлорбензола [19]. [c.440]

Эти конденсации проводят при кипячении в растворе бензола (толуола, ксилола или о-дихлорбензола) в течение 8—20 час. Выход аддуктов с нитроэтиленом, р-нитростиролом и 1-нитропропиленом составляет 31—62%, но уже в случае 2-нитропропилена снижается до 19%. Еще труднее идет конденсация с 2-нитро-2-бутиленом, 1-фенил-2-нитро-2-бутиленом и р-метил-Р -нитростиролом. В этих случаях аддукты получены с выходами лишь 0,4— 2%, что, по-видимому, обусловлено влиянием стерических затруднений, вызываемых заместителями в молекуле диенофила. Выходы уменьшаются, если заместитель и нитрогруппа находятся при одном углероде и становятся наименьшим тогда, когда заместители имеются при обоих атомах углерода, связанных этиленовой связью. [c.453]

Хлорбензол при длительном нагревании постепенно переходит в 4,4 дихл0рдифенил, с образованием небольших количеств 2,2 -изомера. Образуется также немного 4-хлордифенила. Предполагается, что часть водорода, освобождающегося при этой реакции, образует хлористый водород, восстанавливая связь между углеродом и хлором. р-Дихлорбензол чрезвычайно устойчивое соединение, но при длительном нагревании дает 2,5,2, 5 -тетра-хлсрдифенил. р-Дибромбензол подвергается изменениям такого же типа, но кроме того образуются еще о- и / -дибромдифенилы различного строения. Иодистый фенил превращается в бензол, дифенил и смесь иоддифенилов. Фторбензол образует 4,4 -дифтор-дифенил. [c.133]

В заключение, говоря о получении замещенных 2-фенилиндандио-иов-1,3, можно отметить своеобразный способ получения 2-(3, 4 -динитро-5 -хлор-фенил-)-индандиона-1,3 (XXXV). Он получен с 47% выходом при нагревании индандиона-1,3 с 4,6-динитро-1,3-дихлорбензолом в присутствии этилата натрия [61]. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология