Поли диметилфениленоксид

В последнее время большое внимание уделяется новому виду синтетических смол — полифениленоксиду [19, с. ПО 28], в особенности поли-2,6-диметилфениленоксиду (поли-,2,6-ксилиленокси-ду), который лишен многих недостатков вышеописанных смол. Эту смолу получают конденсацией 2,6-ксиленола или его смеси с о-кре-золом в присутствии солей меди и третичного амина (чаще всего пиридина) при комнатной температуре. Полифениленоксид — термопластичный материал, который может применяться в широком диапазоне рабочих температур (от минусовых до 240 °С). Он отличается хорошими диэлектрическими характеристиками и устойчивостью к действию кислот, щелочей, перегретого пара. Получение полифениленоксида высокого молекулярного веса и хорошего качества возможно только при использовании 9 --Зу7о-ного 2,6-ксИ ленола, по возможности свободного от. ад-крезола. Примеси послед-вего уменьшают стабильность полимера и усложняют получение неокрашенного продукта. Полифениленоксид найдет широкое применение в электротехнике и радиотехнике, в производстве медицинского оборудования, различных бытовых приборов и изделий. Согласно прогнозам [27], производство этого полимера в США достигнет в семидесятые годы 45 тыс. т/год. [c.68]

Высокомолекулярные полифениленоксиды удается получить, используя в качестве катализаторов вместо меди ее окислы или комп лексы. Так, поли-2,6-диметилфениленоксид получают окислительной дегидрополиконденсацией ксиленола-2,6 в присутствии кислорода и меднопиридинового катализатора (К = К = СНз) [c.337]

Поли-2,6-диметилфениленоксид производится в промышленном масштабе. Температура начала разложения этого полимера 400°С. [c.337]

Хэй с сотрудниками 153-15 описали катаянтическое окнедейне-некоторых 2,6-дизамещенных фенолов, приводящее к получению линейных полифениленоксидов высокого молекулярного веса, например поли-2,6-диметилфениленоксида с молекулярным весом 300 000—700000 [c.111]

Полифениленоксиды отличаются высокой стойкостью к термическим, химическим и радиационным воздействиям, являются хорошими диэлектриками. Олигомерные полифениленоксиды используются главным образом в качестве термостойких смазок. Высокомолекулярные полифениленоксиды, в частности поли-2,6-диметилфениленоксид, применяются для изоляции на высокочастотных установках, для изготовления ответственных деталей различного оборудования, хирургических инструментов. [c.337]

Поли-2,6-диметилфениленоксид (ПФО) в отличие от рассмотренных выше простых полиэфиров получают из диметилфенола Ьо реакции поликонденсации, [c.149]

Совместимость некоторых полимерных систем в блоке (287). Совместимость фосфониро-ванных полимеров с другими полимерами (290). Совместимость блок-сополимера стирол-изопрен — стирол (ABA) с поли-2,б-диметилфениленоксидом (ПДМФО) (290). Совместимость различных полимеров с поликарбонатом типа [c.10]

Поливинилхлорид Поливинилацетат Полиметилметакрилат Полистирол Полистирол Полистирол Поливинилхлорид Сополимер бутадиена с ак-рилонитрилом Полиметилакрилат Полиэтилакрилат Поли-а-метилстирол Поли-2,6-диметилфениленоксид Изотактический поливинил-метиловый эфир Поли-е-капролактои [908, 673, 121, 211] 674, с. 177 405] 405, 871] 57] 182, 894, 563] [63] [485] [c.63]

Радикальноцепной механизм (с разветвлениями) термоокисления ОВП долгое время постулировался лишь в тех работах, авторы которых наблюдали S-образный характер кинетических кривых. Между тем в жидких углеводородах, где реализация радикального механизма не вызывает сомнений, S-образные кривые поглощения кислорода являются лишь одним из четырех наблюдаемых типов кривых линейного, автозамедленного, автоускорен-ного и комбинации двух последних [114]. Аналогичные типы кинетических кривых поглощения кислорода наблюдались [115] при термоокислении (140 °С) сополимеров а-метилстирола и метилмет-акрйлата, стирола и акрилонитрила, этилена и винилакрилата, АВС-пластиков, полиамида 6,10, сополиамидов 6,10 и 6, полистирола, резин и поли-2,5-диметилфениленоксида. [c.196]

Одним из наиболее существенных приложений изложенных выше теоретических представлений является возможность равновесия в полимерной смеси, достигаемого на стадии между смешением всех полимерных молекул (5=1) и смешением индивидуальных сегментов (0<5<1). Смесь поли-2,6-диметилфениленоксид/ /полистирол (ПФО/ПС), исследованная в работах [563, 895], очевидно, попадает в эту интересную категорию. Используя динамический эластовискозиметр при частоте 110 Гц и температурах от —180 до 240 °С, Мак Найт с сотр. показал, что модуль потерь Е" обнаруживает широкий максимум при температурах, промежуточных между температурами стеклования обоих гомополимеров (рис. 9.14). Этот результат, проявляемый наиболее отчетливо для композиции состава 50/50, указывает на интенсивное, но неполное смешение. Хотя измерение диэлектрических потерь дает аналогичные результаты, метод ДСК обнаруживает только одну темпера- [c.247]

Вопрос об образовании в полимере гидроперекисных групп в настоящее время не выяснен. При исследовании термоокислительной деструкции поли-2,6-диметилфениленоксида индукционный период не обнаружен. В этом случае наблюдается линейная зависимость количества поглощенного кислорода от продолжительности нагревания в изотермических условиях Следовательно, гидроперекиси могут первоначально присутствовать в полимере, что вполне допустимо при применяемом методе синтеза (окисление фенола). Наличие гидроперекисей в исходном полимере катализирует процесс деструкции. Следует отметить, что при 140° С за 10 ч ПМФО поглощает приблизительно 90 см /г [c.33]

Полиф 1ниле нокоияы обладают очень хорошей устойчивостью к водным щелочам и кислотам. Ниже приведены даиные о химической стойкости поли-2,6-диметилфениленоксида С-100 [c.68]

Простые полиэфиры характеризуются наличием в основной цепи регулярно повторяющихся группировок С—О—С Промышленное значение получили следующие полиэфиры полимети-леноксид, или полиформальдегид (ПМО), полиэтиленоксид (ПЭО), полипропиленоксид (ППО), поли-3,3-бис(хлорметил)ок-сациклобутан (ПБО) и поли-2,6-диметилфениленоксид (ПФО). [c.142]

Гель-проникающая хроматография поли-2,6-диметил-1,4-фени-леноксида описана в [422], поли-2,6-дифенил-1,4-фе 1Иленоксида — в [423]. Из смесей поли-2,6-диметилфениленоксида с полистиролом или полисилоксаном полифениленоксидная составляющая может быть проэкстрагирована метиленхлоридом [424]. Для виско-зиметрического определения молекулярной массы пригодны бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол и тетрахлорид углерода [422, 426, 427]. Константы в уравнении Марка — Хаувинка для различных простых ароматических полиэфиров приведены в табл. 5.9. Изучена вязкость растворов поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида в толуоле и о-дихлорбензоле в интервале температур 20—80°С [427]. Метод светорассеяния использован для определения молекулярной массы поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида [418, 422] и поли-2,6-дифенил-1,4-фениленоксида [423]. Инкремент показателя преломления с1п/с1с (25°С, 546 мкм) составляет для поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида 0,124 мл/г в хлороформе, 0,118 мг/л в толуоле и 0,114 мл/г в бензоле. [c.212]

В качестве термостабилизаторов для поли-2,6-диметил-1,4-фе-нилепоксида и его сополимеров с полистиролом предпочтительны системы, включающие 2-меркаптобензимидазол и фосфиты. Ниже перечислены наиболее известные стабилизаторы для поли-2,6-диметилфениленоксида и его сополимеров с полистиролом [c.215]

Поли-2,6-диметилфениленоксид (ПФО) часто называют просто полифениленоксидом. Получают его окислительной поликонденсацией 2,6-диметилфенола в растворителе при 20—30 °С и атмосферном давлении в присутствии катализатора — комплексов солей меди (И) с некоторыми аминами (например, СиСЬ и пиридин) под действием кислорода. Процесс сопровождается выделением воды, которую необходимо удалять. [c.133]

Свойства и применение полиэтиленоксида и полипропиленоксида Свойства и применение поли-3,3-бис(хлорметил) оксациклобутана Свойства и применение поли-2,6-диметилфениленоксида. ... [c.365]

Методом масс-спектрометрии были определены [287] температуры максимальной скорости выделения и энергии активации образования различных продуктов деструкции поли-2,6-диметилфениленоксида. [c.95]

Методом дифференциального термического анализа исследовано также образование сополимеров при взаимодействии полиоксиметилена с простыми полиэфирами [42] (политетраметиленоксидом, поли-циклогексеноксидом, поли-2,6-диметилфениленоксидом) и поликарбонатом на основе диана и фосгена [42]. [c.212]

Метод эксперимента. Поли-2,6-диметилфениленоксид получали по известной методике [ °] и фракционировали осаждением молекулярный вес рассчитывали по характеристической вязкости [ 1. [c.18]

Исследовано влияние условий проведения реакции и характеристик исходного полимера на свойства сульфокатионитов, получаемых действием хлорсульфоновой кислоты на поли-2,6-диметилфениленоксид. Определены оптимальные условия для получения этим способом прочных гибких ионообменных мембран с заданным электросопротивлением. [c.19]

Интересно отметить, что такие замещенные в г-положении фенолы, как 4-хлор-2,6-димстилфенол и 4-бром-2,6-диметилфенол, при окислении кислородом дают также поли-(2,6-диметилфениленоксид) [61], а нри окислении желтой кровяной солью дают низкомолекулярный, сильно разветвлеиный полимер совсем иной структуры вследствие протекания реакции по иному механизму [61, 62]. [c.415]

Образование мембран является в общем быстрым процессом, и только полимеры, которые способны быстро кристаллизоваться (например, полиэтилен, полипропилен, алифатические полиамиды), будут проявлять достаточную кристалличность. Другие частичнокристаллические полимеры могут иметь низкое или очень низкое содержание кристаллической фазы после образования мембраны. Например, ПФО (поли-2,6-диметилфениленоксид) обнаруживает широкий эндотермический пик плавления при 245°С [35]. Ультрафильтрационные мембраны, изготовленные из этого полимера методом инверсии фаз, содержат мало кристаллического материала, и это показывает, что формирование мембран — слишком быстрый процесс по сравнению с кристаллизацией. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология