Метило-бензохинон

Диметокси-5-метил бензохинон-1,4 [c.627]

Из бензольного фильтрата растворитель отгонялся на водяной бане оставшаяся коричневая жидкость быстро затвердевала. Вес 3 г, 51.3% от теоретического. Для очистки твердый продукт перегонялся с водяным паром и затем перекристаллизовывался из водного спирта (1 1). Желтые иглы плавились при 103—105° и не давали понижения температуры плавления в смеси с 5-хлор-2-метил-бензохиноном-1,4. [c.540]

Напишите структурные формулы следующих хинонов а) 1, 2-бензохинона б) 1, 4-бензохинона в) 2-метил-1, 4-бензохи-нона (толухинона) г) 2, 6-диметокси-1, 4-бензохинона д) 2, 3, 5, 6-тетрахлор-1, 4-бензохинона (хлоранила) е) 2, 3-дихлор-5,6-дици-ан-1, 4-бензохинона. [c.170]

Метил-1,4-Бензохинон см. о-Толухинон [c.306]

Метил-6-хлор-1,4-бензохинон 30 [c.12]

Метил -п-бензохинон 9,78 0,03 фотоиопизация [122] [c.251]

Трифенил метил-1,2-бензохинон [c.552]

Убихиноны — производные 2-метил-5,б-диметокси-1,4-бензохинона с боковой цепью в,положении 3, состоящей из 5—10 частично насыщенных изопреноидных звеньев и такого же количества двойных связей. [c.233]

Многие производные нафтохинона, кроме этих витаминов, обладают аналогичным физиологическим действием. Среди них широко применяется синтезированный в 1942 г. академиком А. В. Палладиным викасол (бисульфитное соединение метилнаф-тохинона, растворимое в воде), являющийся производным витамином К — метил-бензохинона (менаднона). [c.165]

Полученные яркожелтые кристаллы плавились при 104.3—105.3° (исправлено) содержат хлор (прокаливание с металлическим натрием) с раствором азотнокислого серебра не реагируют. Для 5-хлор-2-метил-бензохинона-1,4 Шнитер [З] приводит т. пл. 105°. [c.539]

Напишите схему образования ксилохинона (2,5-ди-метил-1,4-бензохинон) из днацетила [c.170]

Охарактеризуйте влияние электронодонорных и элект-роноакцепторных заместителей в молекуле 1, 4-бензохинона на величину окислительно-восстановительного потенциала (Е ). Расположите следующие хиноны в ряд по возрастанию их окислительных свойств а) 1, 4-бензохинон б) метил-1, 4-бензохинон [c.171]

В новом синтезе 5-метил-1,4-нафтохинона исходными веществами служат бензохинон и легко доступное алленовое соединение 1,2,4-пен- татриен (Джонс, 1960) [c.427]

Окисление о-бензохинонов до окси(или метокси)-/г-бензохинонов редко применяется в качестве метода синтеза. Однако оно достаточно распространено, чтобы привести несколько примеров. 2-Окси-З-метил-1,4-нафтохинон получается из 3-метил-1,2-нафтохинона при действии двуокиси селена [72]. Действительно, оба эти хинона получают с низким выходом из З-метилтетралона-1 окислением двуокисью селена [c.211]

Еще один природный эпоксид, представляющий интерес,— терреиновая кислота (2,3-эпокси-5-окси-6-метил-1,4-бензохинон). Она содержится в грибах Aspergillus terreus и обладает антибиотическим действием. [c.453]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ДИЕНОВ К МЕТИЛ-п-БЕНЗОХИНОНУ И ЕГО ЗАМЕЩЕННЫМ (ТЛБЛ. II) [c.100]

Убихиноны (кофермент Р) являются производными 3-метил-5,6-диметокси-2-транс-полипренил-1,4-бензохинона (40 п = —12). Они широко распространены в природе и локализованы в митохондриях клеток растений и животных, а также в клеточных мембранах нефотосинтезирующих бактерий. Большинство организмов обычно синтезирует ряд убихинонов, среди которых преобладают соединения с определенной длиной цепи (п — 8—9 или 10). Следует отметить, что существуют такл<е бензохиноны с аминоза-местителями в ядре и с восстановленными или эпоксидированными [c.698]

Фениларсиндолин (429) не дегидрируется до 1-фениларсин-дола при кипячении с тетрахлор-о-бензохиноном в ксилоле или с палладием на угле в этиленгликоле. Он устойчив также при кипя чении в бензоле, содержащем Л -бромсукцинимид и бензоилперок СИД, но легко реагирует с метилиодидом, образуя иодид 1-метил-1 фениларсиндолиния. [c.404]

Метаболитом а-токоферола является 4-метил-4-окси-б-(3,5,6-триметил-бензохинонил) гексакарбоновая кислота, выделенная из мочи в виде лактона [214]. [c.285]

Гидрохинон обладает дезинфицирующим действием. В организме окисляется до п-бензохинона, который превращает гемоглобин в мет-гемоглобин. Гликозид гидрохинона арбугин гидролизуется в организме, [c.30]

Замеще ные о-хиноны, а именно 4-метил-1, 2-бензохинон (I), 3-метил-1,2-бензохннон (II) и З-метокси-1,2-бензохинон (III) получены Виль-штеттером и Мюллером окислением соответствующих метилпирокате-хинов и метоксипирокатбхина окисью серебра и перекисью свинца [c.189]

Данные, рассмотренные ранее (I, 116), показывают, что для пространственно незатрудненного а-нафтохинона BFa-эфират является более удовлетворительным катализатором ацетокснлирова-ния по Тиле, тогда как для затрудненных хинонов этот катализатор менее эффективен, чем серная кислота. Так, в присутствии BF.,-эфирата 2,5-диметил-1, 4-бензохинои гладко присоединяет У. а., а 2, б диметил 1, 4-бензохинон не реагирует и вступает в реакцию Тиле лишь в присутствии серной кислоты. Теоретическая интерпретация отмеченной закономерности и относительной инертности 2- метил-1,4-нафтохинона к смеси У. а,— HaSO, дана в книге Л. Физе-ра и М. Физер Органическая химия , т. II, изд-во Химия , М., 1970, стр. 422. [c.485]

Гидразингидрат восстанавливает о-динитрозобензол в о-фенилендиамин, а 4-метил-1,2-динитрозобензол — в 3,4-диаминотолуол, однако 1,2-динитрозонафталин при этом образует соответствующий фуразан [138]. При действии сероводорода в спиртовом растворе аммиака [18] или сульфида натрия в разбавленном спирте [112, 139] ароматические динитрозопроизводные превращаются в диамины. Боргидрид натрия восстанавливает как о-динитрозоаро-матические соединения, так и фуроксаны в диоксимы. Выход диоксима о-бензохинона составляет 54%, а диоксима бензила — 44% [122]. [c.371]

Две группы исследователей [8а, 86] независимо установили строение продукта, образующегося при взаимодействии 2,3,5-три-метил-1,4-бензохинона с А. к. в серной кислоте и показали ошибочность структуры (5), предложенной Мизити и сотр. [8 . [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Метило-бензохинон: [c.1008] [c.371] [c.371] [c.627] [c.450] [c.450] [c.374] [c.432] [c.433] [c.135] [c.136] [c.204] [c.1776] [c.99] [c.278] [c.490] [c.567] [c.12] [c.243] [c.193] [c.254] [c.345] [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология