Пиррол карбоновой кислоты этиловый эфир

В принципе при элиминировании алканола может уходить Н-атом из соседнего с карбалкоксильной группой алкильного заместителя, как в случае этилового эфира 2-метил-З-пиррол-карбоновой кислоты. Однако если карбалкоксильная группа находится в а-положении к аминному азоту, реализуется выще-указанный механизм [51]. [c.249]

Получение этилового эфира пиррол-а-карбоновой кислоты [314]. В раствор бромистого этилмагния (из 17 г магния и 18 г бромистого этила в 150 мл эфира) медленно прибавлено по каплям 49 г свежеперегнанного пиррола при охлаждении смесью снега и соли. Вслед за этим по каплям влит раствор 51 г хлоругольного эфира в 100 г эфира при непрерывном охлаждении. Через 12 час. смесь разложена льдом и 20%-ной уксусной кислотой эфирный слой отделен, промыт бикарбонатом, водой и высушен сульфатом натрия. Остаток после отгонки эфира перегнан в вакууме т. кип. 135° С/12 мм, выход 45 г (см. также стр. 202). [c.432]

Более гибкий синтез на основе пирролов использует в качестве промежуточного интересный продукт (299), образующийся при взаимодействии этилового эфира пирролидон-2-карбоновой-З кислоты с тетрафтороборатом триэтилоксония. Этот продукт дает с мочевиной или тиомочевиной 2,4-диоксо- или 4-оксо-2-тио-5,6-дигидропроизводные (в.в.), а с амидинами — соответствующие [c.658]

Этиловый эфир пиррол-2-карбоновой кислоты И2, 432. [c.107]

Эти магниевые соединения с ацил- или алкилгалогенидамн при низких температурах образуют К-ацил- или К-алкильные соединения, перегруппировывающиеся при 150—200° С в соответствующие 2-кетопирролы, хлормуравьиные эфиры-—эфиры 2-пиррол-карбоновых кислот этиловый зфир муравьиной кислоты — 2-иир-ролкарбальдегид галогеналкилы 2-алкилпирролы. [c.466]

Метиловый эфир 1//-пирроло[2, 3 -й]-5-ацетиламинокумарила-2-карбоновой кислоты (3). к 24 г этилового эфира полифосфорной кислоты при 50°С небольшими порциями прибавляют 2.4 г (0.008 моль) гидразона 2. Температуру реакционной смеси повышают до 90°С и перемешивают при этой температуре 1 ч. Смесь охлаждают и выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. После перекристаллизации из бензола получают 1.6 г соединения 3, выход 70.4%, 171-174°С. [c.341]

Так же легко гидрируются эфиры различных карбоновых кислот пиридина (100—200° и 150 Этиловый эфир никотиновой кислоты при 165° гидрируется с выходом 80 о, если растворителем служит спирт, при применении которого, однако, при высокой температуре, как и в случае производных пиррола, могут образоваться N-алкильные производные. Заметим, что особенно затрудненным является процесс гидрирования эфира хи-нолиновой кислоты, образующего при высокой температуре продукт конденсации, связывающий Nie. к. и выводящий его из реакции. Однако, применяя в качестве растворителя диоксан, выход продукта гидрирования удается довести до П%. [c.51]

Аналогичное декарбоксилирование 4-нитропиррол-2-карбоновой кислоты с помощью хромита меди и хинолина открывает наиболее удобный путь синтеза 3-нитропиррола. Одпако в этом случае замещенное ядро пиррола молшо получить и посредством циклизации в кольцо, что является обычным для многих гетероциклических соединений конденсация нитромалонового диальдегида с этиловым эфиром глицина приводит к 4-иитропиррол-2-кар-боновой кислоте [139]. Циклизация кольца — также лучший метод получения 2-нитрокарбазола, обладающего канцерогенными свойствами. В ходе синтеза иснользуется интересная дезактивация одного кольца бифенила для нитрования другого кольца [140]. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология